Milieu de culture

gélose de Rappaport-Vassiliadis semi-solide modifiée (MSRV) est un milieu sélectif, historiquement utilisé pour l'isolement des Salmonella dans les produits de chocolaterie et les autres produits alimentaires. Elle est également très utilisée dans le domaine de la santé animale : chez les mammifères, les oiseaux et dans l’environnement des productions animales. HISTORIQUE Développée par De Smedt et al, la composition du milieu dérive de celle du bouillon de RappaportVassiliadis, rendu semi-solide

Le milieu PCA Intérêt : Utilisée pour le dénombrement des bactéries aérobies psychrotrophes, mésophiles (flore totale). Composition: Tryptone : source de composés azotés organiques Extrait autolytique de levure : source du complexe vitaminique B Glucose : source d’énergie et de carbone Agar-agar : gélifiant. Principe: Les substances nutritives apportées par la Tryptone, les facteurs vitaminiques de l’extrait de levure et le glucose (source énergétique)

Introduction à la culture de cellules animales Bulletin Technique Life Sciences John A. Ryan, Ph.D. Corning Incorporated Life Sciences Tower 2, 4th floor 900 Chelmsford St. Lowel, MA 01851, USA Sommaire Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 Que signifie culture de cellules et de tissus? . . . . 1 Comment obtenir des cultures cellulaires? . . . . . 2 À quoi ressemblent les cellules cultivées? . . . . . . 3 Quelques problèmes auxquels sont confrontés

synthèse métabolique. C’est un antibactérien qui agit par analogie structurale, la bactérie privée de bases puriques et pyrimidiques ne peut se diviser. Source d’azote L’azote est un composé organique et se trouve dans l’organisme  ou dans le milieu de culture (sel d’ammoniaque, protéines). II y a dans le sol des bactéries fixatrices d’azote qui vont enrichir le sol et l’améliorer. Les facteurs physico-chimiques La température La température optimale est proche de 37°C pour la plupart des bactéries

Protocole de culture cellulaire Décongélation : 1. Décongeler le cryotube, soit en le mettant dans le creux de la main, soit dans l’incubateur. (ne pas attendre que la culture dégèle complètement) 2. Sous la hotte, transférer tout le contenu du cryotube dans un tube à centrifugation avec une pipette stérile de 1mL. 3. Compléter à 10mL avec du milieu de culture froid, mélanger par inversion et centrifuger pendant 6 minutes à 2500

La microbiologie d’Axonlab Gamme de produits Microbiologie clinique  UrinAX – Urin Dip-Slides 8  StorAX – milieux de transport pour échantillons de selles  ColorAX – colorateur de Gram automatisé 12  AxonGram – solutions de coloration de Gram 13  Milieux de culture 14  SIRScan/Sirweb – automate pour l’évaluation des résistances 16  SwabAX – système de prélèvement et de transport universel 10 et mise en

Appareillage et matériel spécifique 7. Milieux de culture 7.1. Généralités 7.2. Milieu de culture 8. Mode opératoire 8.1. Préparation de l'échantillon 8.2. Ensemencement/ Méthode de dénombrement/Incubation sur milieu présomptif 8.3. Lecture 8.4. Détection et identification des germes indicateurs 8.5. Milieux confirmatifs et Lecture 9. Expression de résultats/ Mode de calcul 10. Références bibliographiques 11. Annexes Annexe 1:Composition des milieux de culture Annexe 2: Recommandations/circulaires

d’enseignement et de valorisation. Le LM2E conduit notamment, les programmes de recherche en microbiologie des environnements extrêmes, principalement océaniques. Il participe activement aux travaux visant à comprendre comment les microorganismes de ces milieux contribuent au fonctionnement de ces écosystèmes originaux et peuvent assurer l’intégrité de leur matériel génétique. Pour des raisons historiques, les actions de recherche en microbiologie sont réparties sur les deux sites d'implantations: Institut

d'Escherichia coli en milieu liquide a) Etude cinétique de la croissance bactérienne Il s'agit d'étudier la croissance d'E. coli dans différentes conditions, en milieu liquide non renouvelé. Une suspension d'E. coli, souche DH5α, obtenue par culture dans du LB durant une nuit à 37°C (culture mère) est fournie à chaque groupe. Trois conditions de culture seront comparées : tube : milieu riche LB tube : milieu riche LB + NaCl 0,4 M (à préparer) tube : milieu minimum M63 (à compléter

CLONAGE DE SAINTPAULIA PAR CULTURE IN VITRO Expérience réalisée en 1ère scientifique (1999-2000) au Lycée Ronsard de Vendôme sous la direction de Mme Auclair (http://jean-jacques.auclair.pagesperso-orange.fr/) Nicolas POUSSET SOMMAIRE I. PARTIE EXPERIMENTALE 1. TECHNIQUE DE CULTURE IN VITRO D’UN SAINTPAULIA 1° OBJECTIFS 2° PRINCIPE 3° EXPLICATIONS a - Préparation et désinfection du plan de travail b - Désinfection de la feuille de Saintpaulia c - Mise en culture 4° EVOLUTION ET RESULTATS