Réplication de l'ADN

II/Les mutations:une modification de la séquence de l'ADN Pendant la réplication de l'ADN surviennent des erreurs spontanée modifiant la séquence des nucléotides. L'ADN peut aussi être endommagé en dehors de la réplication. On distingue plusieurs type de mutation ponctuelles : substitution, délétion, addition Certain facteur augmente la fréquence des mutations III/ Les mutation leur devenir Le plus souvent l’erreur de réplication de l'ADN est répare par des système enzymatiques. Quand elle

chaque cellule fille tous les organites nécessaire à la vie de la cellule . -III/ La duplication de l'ADN durant l'interphase . Place de la réplication de l'ADN au cours de la vie cellulaire . Etude du pollycopier . Le mécanisme de la replication de l'ADN L'ADN est capable de s'auto reproduire : Des expériences qui confirmèrent le mécanisme de réplication de l'ADN ( mode semi-conservatrice) a) Expérience de taylor. Question 1 page 101 ( Schématiser les chromosomes

Nous voyons aussi que pour B1 et B3, on a des smears donc on a présence d’ADN qui est de moyenne qualité. L’ADN de base pour B1 a un smear plus long et plus visible que celui de B3 donc l’ADN de B1 est plus fragmenté que l’ADN de B3 (étudiant 3). Cette étape est importante pour la vérification de l’efficacité de l’extraction. 3 . Principe de la PCR But de la PCR : obtenir par réplication des copies multiples d’un fragment d’ADN sélectionnée d’un extrait. Nôtre mélange réactionnel contient des

Correction contrôle 1. Exercice n°1 : 1- Le phénomène observé dans le document est la mitose. 2- On observe les 4 phases de la mitose. La prophase, première phase de la mitose, est représentée par la cellule D. Pendant la prophase, l'ADN se condense, ainsi les chromosomes s'individualisent et deviennent visibles (chromosomes à 2 chromatides). L'enveloppe du noyau disparaît. La cellule C représente une cellule en métaphase de mitose. En effet, les chromosomes, condensés au maximum, sont alignés

269 et 274 à 276. Chapitre 13 171 L'ADN est une molécule particulière car elle permet sa propre réplication à l'aide d'une enzyme : l'ADN polymérase. Ainsi, la réplication de l'ADN est un procédé suivant un modèle semi-conservateur de l'ADN parental. L'ADN doit se répliquer afin de transmettre le bagage génétique de la cellule mère à ses deux cellules-filles. 172 Chaque espèce vivante est déterminée par les gènes portés par l'ADN de ses chromosomes; les cellules d'une espèce

Reproduction Conforme de la Cellule & Réplication de l'ADN • Rappels: Chez l'Homme, les chromosomes sont présents dans le noyau et sont au nombre de 46 (23 paires). Ils sont le support de l'information génétique. La représentation des 23 paires est appelée caryotype. Les chromosomes sont constitués de la molécule d'ADN qui lui même est constitué de 2 brins parallèles formant une double hélice. Il est constitué de nucléotides ATGC complémentaires 2 à 2. La suite des nucléotides constitue

réaction est une réaction de condensation entre ces 2 molécules pour lier le C en position 1' du sucre avec l'azote 1 ou 9 de la base azotée. Cette réaction se traduit par la création d'une liaison N-ß osidique. Page 11 : c'est l'unité de base de l'ADN ; On ajoute au grp nucléoside un grp phosphate (mono,bi ou tri) estérifié à la position 5' du sucre. Dans la nomenclature, le nom des nucléotides portera le nom des nucléosides en lui ajoutant le grpmt phosphate. Ex : si adénine → adénosine → adénosine

nucléaire), 2000 à 4000 pores par noyau selon l'activité transcriptionnelle du noyau. III/Trafics bidirectionnels entre le cytosol et le noyau ͽ Cytosol→ noyau -protéines histones (compactage de l'ADN) -ADN polymérases (réplication de l'ADN) -ARN polymérases (transcription de l'ADN) -protéines de régulation des gènes (facteurs de transcriptions régulateurs) -protéine de maturation de l'ARN ... ͽ Noyau → cytosol -ARNt -ARNm -grande et sous-unité du ribosome ͽ Cytosol→

une véritable fusion de l'extrémité polaire des microtubules, dont les monomères protéiques sont libérés. Etape de la division cellulaire correspondant à la division du noyau, chez les cellules non sexuelles. Lors de ce phénomène, il y a réplication de l'ADN (des chromosomes), permettant ainsi aux cellules filles d'avoir une copie du jeu de chromosomes de la cellule mère. La mitose est le processus de division de la cellule au cours duquel le noyau se divise pour produire deux cellules filles

QCM Niveau Première S Thème 1A : Reproduction conforme de l’ADN Pour chaque question, il vous est donné quatre propositions A, B, C et D. Une, deux ou trois propositions peuvent être exactes. Répondez en cochant la ou les propositions exactes. QUESTION N°1 Les agents mutagènes : A) - peuvent provoquer des modifications de la séquence nucléotidique de l'ADN B) - sont sans effet sur les cellules somatiques C) - augmentent la fréquence des mutations D) - peuvent être d'origine naturelle