Syndrome

toujours évidente lors du diagnostic. Les femmes présentent statistiquement plus de formes bulbaires que les hommes. Quels que soient les territoires concernés, la symptomatologie initiale se manifeste par la coexistence de troubles moteurs centraux (syndrome pyramidal : hyperréflexie, spasticité) et d'atteintes neurogènes périphériques – fasciculations, crampes, perte de force musculaire, fonte musculaire (« amyotrophie »). Il n'existe aucun trouble sensitif dans cette maladie. L'évolution est capricieuse

pour la cousine de Fanny, Erika (III 6) qui attend aussi un enfant (recopiez le tableau sur votre cahier et complétez-le). Concluez. Tableau de croisement des gamètes: Doc. 2: Une famille touchée par le syndrome de Down. Une étude portant sur 227 naissances d'enfants atteints du syndrome de Down a montré qu'une anomalie s'est produite: - dans 95,6 % des cas au cours de la division cellulaire conduisant à la formation de l'ovule ; - dans 4,4 % des cas au cours de la formation du spermatozoïde

| |- Syndrome néphrotique |- Présence d’anticoagulant circulant | |- ATCD de pathologies thrombo-emboliques | | I.2. Facteurs de risque congénitaux |- déficit en Antithrombine III |Syndrome des antiphospholipides

Le syndrome mélancolique Il se caractérise par une douleur morale extreme une inibition de la volonté pensées délirantes L'accès mélancolique aigu: 1) Période d'attaque: La modification insidieuse de l'humeur et du caractère dans le sens d'une hyper activité, grande susceptibilité à la critique, tristesse persistante, rêves anxieux persistant en état de veille sous la forme d'idée fixe. Apparition de trouble somatiques (dans le corps) en particulier insomnie et anorexie. Il

troubles envahissants du développement 1) Le syndrome d’Asperger 2) Le Syndrome de Rett et les troubles désintégratifs  Conclusion INTRODUCTION L'autisme infantile a été décrit pour la première fois en 1943 par Léo Kanner qui l'a isolé au sein des psychoses de l'enfant pour en faire une maladie à part entière. Aujourd'hui on décrit plusieurs formes d'autisme, et celui-ci n'est plus considéré comme une maladie mais comme un syndrome, soit un ensemble de signes cliniques qui peuvent

l’ancienne « psychose » ou prépsychose infantile qui n’apparaît plus comme syndrome spéci- fique dans les classifications internationales (DSM IV ou CIM 10). On peut trouver surpre- nante cette disparition quand l’expérience clinique montre pourtant de manière régulière des tableaux cliniques bien spécifiques et autonomes (Cf. p.e. Lemay, 2003 ; 2004). Le terme d’autisme renvoie ici, dans un sens restreint, au syndrome, profond ou léger, dé- crit initialement par L. Kanner (1943) et caractérisé

existe des causes organiques à l'obésité : a- Dérèglement endocrinien  Hypercorticisme ( syndrome de Cushing) ;  Hypothyroïdie ;  Insulinome ;  Déficit en hormone de croissance… b- Causes neurologiques (entraînant un trouble de la prise alimentaire) :  Traumatismes ;  Encéphalite ;  Syphilis ;  Tumeur. c- Causes génétiques :  Syndrome d'Alström ;  Syndrome de Bardet-Biedl. Ces syndromes associent obésité, hypogonadisme, souvent petite taille et retard mental. En dehors de

Epilepsie révélatrice d’un syndrome de Kleine et Levin ? C.Roche-Gueganno(1), N. Najjar(1) , S. Akono(1), C. Daron(1), O.Chassin(1), R.Colamarino(1), I.Arnulf(2) 1 : Neurologie ,CH Jacques Lacarin, boulevard Denière, BP 2757, 03207 Vichy cedex, France ; 2 : Unités des pathologies du sommeil, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière ,AP-AP,47-83 boulevard de l’hôpital Paris cedex 13 , France. Introduction : Maladie neurologique rare qui peut se présenter de manière inattendue. Observation : Melle

cardio-respiratoire.) Etat de conscience ce matin : pas de réponse aux voix, ordre et stimulation douloureuse. Un deuxième EEG sera fait dans 24 heures. DIAGNOSTICS INFIRMIERS 1-Risque de syndrome d’immobilité (Facteurs favorisants : Alitement prolongé.) Objectif : Mr TC ne présentera pas de syndromes d’immobilité Actions : Soins d’hygiène et de confort au minimum 2 fois par équipe (Prévention d’escarres, les soins yeux, nez, bouche, aspirations, position ½ assise, mobilisation…) Evaluation

cancers thyroïdiens différenciés Chapitre 4 : 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Nodules thyroïdiens : conduite à tenir (240) Introduction Clinique Examens complémentaires Conduite pratique Conclusion Chapitre 5 : Les hyperthyroïdies (245) 5.1 Le syndrome de thyrotoxicose 5.1.1 Bases physiopathologiques 5.1.2 Manifestation cliniques 5.1.2.1 Troubles cardiovasculaires 5.1.2.2 Troubles neuropsychiques 5.1.2.3 Thermophobie 5.1.2.4 Amaigrissement 5.1.2.5 Polydypsie 5.1.2.6 Amyotrophie 5.1.2.7 Augmentation