Syndrome

Le syndrome du Calimero Nous gardons tous en mémoire Calimero,ce personnage de fiction, poussin anthropomorphe malchanceux, qui répétait inlassablement que le monde était « trop injuste ». Calimero, dans la série officielle est présenté comme le dix-septième poussin de la couvée d'une poule qui le renie car il est noir alors que tous les autres sont jaunes. Noir de la queue à la tête, il n'abandonne jamais la coquille de l'œuf dans lequel il est né. Calimero est surtout connu des enfants

Syndrome Coronarien Aiguë Définition : Le syndrome coronarien aigu (SCA) correspond à une douleur thoracique de survenue récente et secondaire à une atteinte d'une artère coronaire. Il nécessite dans tous les cas une hospitalisation en urgences, idéalement en unité de soins intensifs cardiologiques. Etiologie : 1- Age (homme : 50ans ; femme : 60ans) 2- Homme 3- HTA (l'augmentation de la pression provoque des micro lésions de la paroi donc il y a un dépôt de lipide qui se

U.E. 2.7 : Syndrome du canal carpien Le syndrome du canal caprien est un ensemble de signes fonctionnels et physiques lié à la souffrance du nerf médian au niveau du poignet par sa compression (par élévation de la pression au sein du canal carpien). Ce syndrome résulte de nombreuses maladies, conditions et accidents. Le sujet atteint ressent un engourdissement (hypoesthésie), une dysesthésie, une paresthésie (fourmillements) des doigts "médians", une douleur de la main irradiant au bras et un

thérapeutiques habituelles. - Chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans : Chorées, maladie des tics de Gilles de la Tourette. - Chez l'enfant : Troubles graves du comportement (agitation, automutilations, stéréotypies) notamment dans le cadre des syndromes autistiques. Posologie | Voie orale. 40 gouttes contiennent 1 mg d'halopéridol. La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement

SYNDROME Délirant Il faut rechercher le mécanisme du syndrome délirant il y a 5 types de mécanisme. Mécanisme du S. Délirant Hallucinations (perception sans objet) touche les sens : -acousticaux verbales -visuelle -olfactives -gustatives -touché Intuitif Conviction absolue et évidente d’un fait.(ns on corrige, lui va penser qu’a ça et va trouver des arguments pour alimenter cette intuition Imaginatif Reverie eveillée, le registre est fantastique, cosmique Interprétatif Attribuer une explication

La schizophrénie Thème par Bleuer en 1911 qui était un psychiatre allemand, qui a relevé essentiellement le concept du repli autistique en tant que syndrome caractéristique et il a associé à cela le syndrome dissociatif. A côté du repli autistique et du syndrome dissociatif, il y a le délire paranoïde (trois syndromes dans la schizophrénie). Schizos : couper Phrenos : esprit, pensée C’est la maladie de l’esprit déchiré, coupé. C’est une maladie fréquente avec une incidence de 1% dans la

Hémiplégie - Para ou tétraplégie incomplète - Polynévrite 2. affections neurologiques débutantes par un trouble de la marche - HPN - Syndrome EP - Syndrome pyramidal (compression médullaire – myélopathie cervicarthrosique) - Syndrome cérébelleux (alcool-dégénérative-tumoral) - Syndrome pseudobulbaire - Atteinte de la sensibilité profonde - Syndrome vestibulaire - Mouvements anormaux, chorée 3. Paralysies périphériques focalisées méconnues - atteint SPE (après alitement, intervention

mentale, de discordance affective et d'activité délirante incohérente, entraînant une rupture de contact avec le monde extérieur et parfois un repli autistique. Sémiologie : Triade symptomatique Versant positif : délire paranoïde Versant négatif : Syndrome dissociatif (perte de l’unité psychique): Dissociation intellectuelle : troubles du cours de la pensée, il y a une impossibilité de suivre un raisonnement logique Dissociation affective : indifférence apparente, ambivalence affective, des manifestations

Recherche de grands réarrangements dans le gène NLRP3 Résumé Les maladies auto-inflammatoires couvrent un large spectre de pathologies rares liées à un défaut de l'immunité innée. Les fièvres récurrentes héréditaires comme les syndromes associés à la cryopyrine (CAPS) en sont le prototype. Le phénotype CAPS a été corrélé à des mutations ponctuelles dans le gène NLRP3 codant pour la cryopyrine. Cependant, aucune mutation ponctuelle n'ayant été détectée chez de nombreux patients « CAPS »

pléthysmographie. Chez le sujet jeune, il est dépendant et limité par l’élasticité du thorax ; chez le sujet âgé, il est plus lié à l’oblitération des voies aériennes. La connaissance du VR est indispensable pour la définition directe chiffrée d’un syndrome restrictif. 3) Réalisation pratique : Les EFR restent essentielles dans le diagnostic ou le suivi des maladies respiratoires mais elles nécessitent de rassembler un certain nombre de conditions pour leur bonne réalisation : coopération du patient