Thymidine

microscopie, des méthodes plus moléculaires ont été mises en place permettant par exemple - l’évaluation quantitative de l'ADN avec des colorants et des réactifs fluorescents, la cytométrie de flux, - l'incorporation de précurseurs marqués comme la thymidine H3 qui va pouvoir être quantifiée par la mesure de la radioactivité ou visualisée par autoradiographie. Nous avons ici un exemple de cytométrie en flux où on peut différencier les cellules en G1 et en G2/M donc un stock simple ou double en

La structure : L’ADN est une molécule très longue, composée d’une succession de nucléotides accrochés les uns aux autres par des liaisons phosphodiester. Il existe quatre nucléotides différents : l’adénosine, la cytidine, la guanosine et la thymidine, dont l’ordre d’enchaînement est très précis et correspond à l’information génétique. L’ADN est formé de deux brins complémentaires enroulés en hélice (double hélice). S’il peut prendre plusieurs formes (type Z et type A), l’ADN prend le plus souvent

homme ) possèdent une vbision trichromatique, c'est-à-dire de 3 opsines. b. Analyse moléculaire Relation de parenté au sein des primates : Dans l’ADN, on trouve 4 nucléotides différents :  adénosine,  guanosine,  cytosine  thymidine Les bazes azotées s’appellent :  adénine,  guanésine,  cytosine,  thymine. Le pourcentage de ressemblance établi à l’aide de l’alignement des séquences de gènes codant l’opsine bleu est alors ( Nombre de nucléotides identiques / Nombre

Molécule d'ADN L’ADN est une molécule très longue, composée d’une succession de nucléotides accrochés les uns aux autres par des liaisons phosphodiester. Il existe quatre nucléotides différents : l’adénosine, la cytidine, la guanosineet la thymidine, dont l’ordre d’enchaînement est très précis et correspond à l’information génétique. L’ADN est formé de deux brins complémentaires enroulés en hélice (double hélice). LEs gènes sur l’ADN L’ADN est le support de l’information génétique, c'est-à-dire

Ribonucléotides : AMP, GMP, CMP, UMP Désoxyribonucléotides : dAMP, dGMP, dCMP, TMP Nucléoside formant le nucléotide Ribonucléosides : adénosine, guanosine, cytidine, uridine Désoxyribonucléosides : désoxyadénosine, désoxyguanosine, désoxycytidine, thymidine Pentose formant le nucléoside Ribose Désoxyribose Bases azotées formant le nucléoside Puriques (adénine et guanine) et pyrimidiques (cytosine et uracile) Puriques (adénine et guanine) et pyrimidiques (cytosine et thymine)

les acides nucléiques, mais la thymine n'est présente que dans l'ADN et l'uracile dans l'ARN. Les Nucléosides sont constitués de sucres reliés par des liaisons covalentes (=liaisons stables) et de bases azotés. On peut obtenir des adénosines, Thymidines, Guanosines, Citidine et Uridine. Pour obtenir des nucléotides il faut en plus un groupement phosphate. Les ribonucléotides - Adénosine mono, di, triphosphate: AMP, ADP, ATP - Guanosine mono, di, triphosphate: GMP, ADP, GTP - Cytosine

dans l'hybridation in situ et dans l'étude de la prolifération cellulaire. Etude de la prolifération cellulaire: on injecte à un animal de la Thymidine Triciée qui va s'incorporer dans l'ADN (dans les phases de synthèse de l'ADN et donc toute les cellules en phase de synthèse vont l'incorporer). On relèvera alors le nombre de noyau marqué par la Thymidine Triciée.   PCEM1 - Biologie Cellulaire 9/10 www.ProteinesPlus.fr Cours 01 - Les méthodes d'observation en Biologie Cellulaire

sélectionner toute la molécule ( ). Dans  élément  choisir  A, puis sélectionner ce choix ( ). Colorer tout les A (adénosines) en bleu (grâce à la palette  colorer). Recommencer ces opérations pour colorer T, G et C Nucléotides Adénosine (A) Thymidine (T Cytidine (C) Guanosine (G)) Couleur bleu rouge Jaune vert Tableau de correspondance nucléotide / couleur Effet des UV sur l’ADN (document sous transparent) Comparaison de la quantité de dimères de thymine chez des cellules d’individus

cancérogènes ⇒FP 10% des cancérogènes ne sont pas + /Ames ⇒FN 16 3.2 Test in vitro de mutations géniques et chromosomiques (macrolésions) sur cellules eucaryotes MLA :Mouse Lymphoma Assay ♦ c* eucaryotes : lymphome murin L5178 Y TK+/6 (locus thymidine kinase ) thymidine TK ou analogue pyrimidiques ♦ Protocole : Prod X/solvant Pls conc 5 BrdU ± fraction métab Prolifération c*a :c* TK -/5 BrdU =5 bromo desoxy uridine analogue pyrimidique antimétabolite toxique /TK →5 BrdU MP →→intégration ds ADN →mort c*α

• Forme active= Ac tétrahydrofoliqe (=THF) • Transporteurs d’unités monocarbonées à différents stades d’oxydation servant à : o la synthèse de bases puriques & pyrimidiques. ( ex : méthylation de l’Uracyl en Thymidine. o Le métabolisme des Aa. ( ex : synthèse de la Met. STRUCTURE : C’est un pseudonucléotide avec : • Noyau ptéridine = pyrimidine + pyrazine. • Substituants = facteurs folique : o Pyrazine saturée