Thymidine

HSV-1 : Herpès simplex virus de type 1 IgE : immunoglobuline E IL : interleukine IPP : inhibiteur de la pompe à protons MN : micronoyaux 17 NIH : National Institutes of Health OMS : Organisation Mondiale de la Santé STZ : streptozotocine TK : thymidine-kinase TNF-α : tumor necrosis factor VIH : virus de l‟immunodéficience humaine 18 LISTE DES FIGURES FIGURE 1 : PLANTATIONS EGYPTIENNES AVEC AU CENTRE DES PLANTS D’ALOE VERA --------------------------------- 26 FIGURE 2: PLANTS D’ALOE VERA [IV]

osseux, musculaire et conjonctif du crâne, de la face et du cou. Le sort des cellules de la crête neurale dépend des endroits où les cellules migrent et s’établissent. Elles ont été suivies au cours du développement en marquant leur noyau à la thymidine-triciée, ou bien en marquant avec des colorants vitaux ou encore des anticorps fluorescent dirigés contre des cellules de la crête neurale. Lorsqu’elle est injectée dans le blastocoele d’une blastula, les cellules qui prolifèrent incorporent dans

protéines naturelles. Pour les acides nucléiques, un marquage analogue peut être réalisé en utilisant des bases bromées (le seuil d’absorption K du brome correspond à λ = 0,92 Å) comme par exemple la 5-bromouridine qui est un analogue structural de la thymidine. En utilisant cette relation, on peut calculer le module du facteur de structure  λF (H ) pour la réflexion H et le module du facteur de structure  λF (−H ) pour la réflexion – H = hkl . En appelant 0φT et 0φ les phases respectives de 0F et

interféron, HPA 23, ribavirine...) entre 1983 et 1984, la recherche s’est orientée vers l’identification des agents qui pourraient agir efficacement sur la transcriptase inverse. L’AZT (zidovudine, azidothymidine) est un analogue nucléosidique de la thymidine initialement développé en 1964 pour lutter contre le cancer. Connaissant sa structure, il a été envisagé qu’il pourrait inhiber la transcriptase inverse et donc perturber la réplication virale, ce qu’il fit fortement in vitro 54,55 . Après un

carbone C-1’ du pentose. Chez les êtres vivants, on identifie essentiellement quatre ribonucléosides, l’adénosine, la guanosine, la cytidine et l’uridine, et quatre désoxyribonucléosides, la désoxyadénosine, la désoxyguanosine, la désoxycytidine et la thymidine où le préfixe désoxy est généralement omis parce que dans la cellule la thymine est toujours unie au désoxyribose (Tableau 2.1). Le cycle du ribofuranose peut se présenter sous quatre conformations possibles : C-2’ endo, C-2’ exo, C-3’ endo et C-3’

carbone C-1’ du pentose. Chez les êtres vivants, on identifie essentiellement quatre ribonucléosides, l’adénosine, la guanosine, la cytidine et l’uridine, et quatre désoxyribonucléosides, la désoxyadénosine, la désoxyguanosine, la désoxycytidine et la thymidine où le préfixe désoxy est généralement omis parce que dans la cellule la thymine est toujours unie au désoxyribose (Tableau 2.1). Le cycle du ribofuranose peut se présenter sous quatre conformations possibles : C-2’ endo, C-2’ exo, C-3’ endo et C-3’

sondes ou pour de simples vérifications ont été générés à l’aide de l’ADN Taq polymérase (Promega). Cette enzyme génère des fragments portant une adénosine non appariée en extrémité 3’, 48 facilitant le clonage dans des vecteurs possédant une thymidine non appariée aux extrémités 3’ (ex : pGEM-T, Promega). Le mélange réactionnel d’un volume de 50 µL a été ajusté aux concentrations finales suivantes : 2,5 mM MgCl2, 1X tampon PCR, 100 µM dNTP, 4 µM d’oligonucléotides, 100 ng de matrice ADN, 2U de

désoxyribonucléiques et ribonucléiques). Les antifoliques agissent en empêchant la réduction de l’acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique par inhibition de la dihydrofolate réductase. Ils s’opposent à la transformation de l’uridine monophosphate en thymidine monophosphate. Le méthotrexate est le type des antifoliques. Il est inscrit sur la liste des médicaments essentiels de l’OMS. N H2N N COOH N N CH2 NH OH N © MASSON. La photocopie non autorisée est un délit. H2N N

acide glutamique, acide aspartique, alanine, leucine…etc. 2. Les amides: glutamine et aspargine. 3. Les bases aminées: bétaîne et choline. 4. Les purines: adénine, guanine, xanthine et hypoxanthine. 5. Les pyrimidines: uracile, cytosine, cytidine et thymidine. Cette réaction conduit à un dégagement de CO2 (mousse caractéristique de la réaction de Maillard), ainsi qu'à la formation de composés insolubles de couleur brun noir: appelés "mélanoïdines". D’après Bento et Sà (1998), ces substances présentent