Thymidine

Des gènes codant pour des domaines variables différents avec un même gène de la partie constante. d 77 L’activité des lymphocytes T peut être évaluée par : a. L’analyse morphologique en microscopie optique b. L’étude de l’incorporation de la thymidine tritiée c. Le dosage de l’IL2 abc 78 Possédant une activité cytotoxique a. Les lymphocytes T CD8+ b. Les éosinophiles en présence d’IgE c. Les composés C5 et C9 du complément abc 79 Elément ayant potentiellement la plus grande valeur diagnostique

Désoxyribonucléoside. BASES NUCLÉOSIDES Adénine Adénosine Guanine Guanosine Hypoxantine Inosine ------------------------------------------------------------------------- Cytosine Cytidine Uracile Uridine Thymine (désoxy) Thymidine b) Nucléotides = bases + pentose + phosphate : 5’ nucléotide liaison sur le carbone numéro 5, liaison phosphoester. NMP NDP NTP (dérivé monophosphate) (dérivé diphosphate) (dérivé triphosphate) AMP = Adénylate ADP

afin de séparer l’ADN des histones. D. Un chromosome est formé à partir de deux fibres de chromatine. E. La fibre nucléosomique correspond à l’euchromatine et la fibre de 30nm à l’hétérochromatine. L’uridine est l'acide nucléique qui remplace la thymidine dans l'ARN. L’uridine marquée au tritium (radioactif) permet de révéler la présence de cet acide nucléique par autoradiographie. On décide alors d'introduire de l’uridine marquée au tritium dans la cellule représentée ci-dessous. 10 Question 16

Désoxyguanosine Désoxyguanylate Uracile Désoxyuridine Désoxyuridylate Acides nucléiques Désoxyribonucléotide Désoxyadénosine monophosphate (dAMP) Désoxyguanosine monophosphate (dGMP) Désoxyuridine monophosphate (dUMP) Thymine Thymidine Thymidylate Thymidine monophosphate (TMP) Nucléotides diphosphate et triphosphate. Les molécules d'acide phosphorique portées par le pentose peuvent se lier à d'autres molécules du même acide par une liaison dite phosphodiester. Ces liaisons demandent

Désoxyuridine (dAMP) Désoxyguany- Désoxyguanosine monophosphate late Désoxyguanosine Désoxyadénosine monophosphate late Guanine Désoxyadény- (dGMP) Désoxyuridylate Désoxyuridine monophosphate (dUMP) Thy- Thymidine Thymidylate Thymidine monophosphate (TMP) mine Nucléotides diphosphate et triphosphate. Les molécules d'acide phosphorique portées par le pentose peuvent se lier à d'autres molécules du même acide par une liaison dite phosphodiester. Ces liaisons demandent

directe ou indirecte des cellules cancéreuses. De nombreux protocoles cliniques ont été réalisés en insérant dans les cellules cancéreuses des gènes codant des protéines sensibilisant les cellules cancéreuses à des drogues. Ainsi, le gène codant la thymidine kinase du virus Herpes simplex sensibilise les cellules à un produit normalement inoffensif, le ganciclovir. Les cellules cancéreuses sont modifiées directement dans l’organisme en injectant les vecteurs in vivo et le ganciclovir est administré dans

cytosine associé à un désoxyribose :  Remarque n°1 : Que l’on utilise un ribose ou un désoxyribose, la liaison sera la même.  Remarque n°2 : L’assemblage pentose-base s’appelle un NUCLÉOSIDE, on dira donc adénosine, guanosine, cytidine, uridine et thymidine   C. LE PHOSPHATE Le phosphate est plus précisément un acide phosphorique. C’est un triacide et donc il rend le nucléotide chargé négativement. Il existe des mono-, des di- et des triphosphates, qui sont reliés entre eux par des liaisons « phosphoanhydride »

maladie principalement bovine et équine souvent très peu symptomatique chez l’Homme. Au vu de sa proximité avec le virus de la variole, il a longtemps servi de vaccin contre la maladie humaine aujourd’hui éradiquée. Le gène codant pour une enzyme, la thymidine kinase, a été retiré du virus. Cette molécule permet habituellement au pathogène d'infecter les cellules en division, comme il en existe normalement dans l’organisme humain. Le fait de le retirer du génome limite fortement les effets secondaires

colorent en rouge foncé. Technique de BOIVIN : destruction de l’ARN par une ribonucléase, puis coloration classique de l’ADN par un colorant basique (réactif de Schiff, bleu de méthylène…) Autoradiographie : on fait incorporer aux bactéries de la thymidine tritiée (base T spécifique de l’ADN) pendant leur croissance. La radioactivité résultante impressionne un film photographique. b) Structure du chromosome bactérien Le chromosome bactérien est une unique molécule d’ADN circulaire fermée et

d'un précurseur particulier à la synthèse d'ADN : la 5-bromodésoxy uridine, cet analogue de nucléotide est utilisé par la cellule comme de la thymidine (sera apparié à l'adénine) mais le brome va "alourdir" la molécule d'ADN qui utilise ce précurseur. La différence de densitéest suffisante pour permettre la séparation de brins + (comportant de la thymidine) de brins - (comportant de la bromodésoxyuridine) par ultracentrifugation sur un gradient de densité de CsCl (Figure II.6 4 et 5). - Troisième