Le patrimoine génétique

Pages: 6 (1282 mots) Publié le: 8 janvier 2015


QUESTION N°6

On peut affirmer que :
A) - la présence d'allèles de gènes de susceptibilité à une maladie suffit toujours au déclenchement de cette maladie.
B) - les mutations à l'origine des cancers sont toujours le fait d'agents mutagènes environnementaux.
C) - il est possible d'influencer la probabilité d'apparition d'une maladie liée à une prédisposition génétique en agissant sur lemilieu de vie.
D) - l'utilisation systématique des antibiotiques affaiblit notre système immunitaire, c'est pour cela qu'il faut en limiter l'utilisation aux situations réellement appropriées.

QUESTION N°6 : A : Faux, B : Faux, C : Vrai, D : Faux.


QUESTION N°7

Dans une étude épidémiologique :
A) - on réalise des expériences sur deux groupes composés de plusieurs centaines d’individus.B) - on compare la fréquence d’une maladie au sein d'un groupe de personnes exposées à un agent suspect à celle d’un groupe de personnes non exposées.
C) - on exclut systématiquement du groupe témoin les individus qui sont malades.
D) - le traitement statistique des résultats permet de prédire le développement de la maladie chez une personne.

QUESTION N°7 : A : Faux, B : Vrai, C : Faux, D :Faux.


QUESTION N°8

Dans le cas de la mucoviscidose, maladie autosomique récessive, un couple d’hétérozygotes :
A) - a un risque de ½ d’avoir un enfant malade de cette maladie.
B) - a un risque de ¼ d’avoir un enfant malade de cette maladie.
C) - n’a un risque d’avoir un enfant malade que si le fœtus est de caryotype XY.
D) - a le même risque d’avoir un enfant malade qu’un couple où unseul des parents est hétérozygote.

QUESTION N°8 : A : Faux, B : Vrai, C : Faux, D : Faux.


QUESTION N°9

Le phénotype de la mucoviscidose :
A) - s'exprime au niveau macroscopique uniquement
B) - s'exprime au niveau moléculaire par une protéine CFTR non fonctionnelle
C) - s'exprime à différentes échelles interdépendantes
D) - ne peut pas être expliqué par une modification du génotypeQUESTION N°9 : A : Faux, B : Vrai, C : Vrai, D : Faux.


QUESTION N°10

Dans le cas de la mucoviscidose, la maladie est due à la modification d'un seul gène et l'allèle impliqué est récessif :
A) - un sujet malade a hérité de 2 allèles mutés de ce gène
B) - un individu hétérozygote pour ce gène est malade
C) - dans certaines familles, un risque élevé de transmission de la maladie peutamener à proposer un diagnostic préimplantatoire ( = examen pratiqué sur un embryon, obtenu par fécondation in vitro, avant implantation dans l’utérus).
D) - le dépistage précoce de la pathologie améliore les conditions de vie du patient

QUESTION N°10 : A : Vrai, B : Faux, C : Vrai, D : Vrai.


QUESTION N°11

La thérapie génique :
A) - consiste à faire exprimer un gène précis dans descellules cibles
B) - utilise souvent un vecteur viral, mais ses gènes de virulence sont encore actifs
C) - vise à traiter une maladie en modifiant le programme génétique des cellules reproductrices d’un individu présentant une pathologie
D) - offre des pistes pour corriger certaines maladies

QUESTION N°11 : A : Vrai, B : Faux, C : Faux, D : Vrai.


QUESTION N°12

Dans le développement decertaines pathologies comme le diabète de type 2 ou les maladies cardio-vasculaires :
A) - les facteurs génétiques constituent les seuls facteurs de risques
B) - des gènes de prédisposition existent, sans pour autant qu'ils rendent certain le développement de la pathologie
C) - le risque est qualifié de multifactoriel
D) - des études épidémiologiques visent à mieux comprendre le fonctionnementde l'organisme humain

QUESTION N°12 : A : Faux, B : Vrai, C : Vrai, D : Vrai.


QUESTION N°13

Les maladies cardio-vasculaires :
A) - ont une origine exclusivement génétique
B) - peuvent être liées au mode de vie
C) - n'apparaissent jamais si l'on adopte un comportement adapté (alimentation, sport …)
D) - ont une origine multifactorielle

QUESTION N°13 : A : Faux, B : Vrai, C :...
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