1,2-Dichloroéthane

bDibromo-phényléthyl)-5 méthyl-5 hydantoïne Bis-(triméthylammonio)-1,5 pentane (sels de, dont bromure de pentaméthonium (*)) Bromure d'azaméthonium (*) Cyclarbamate (*) Chlofénotane (*) Bis-(triéthylammonio)-1,6 hexane (sels de, dont bromure d'hexaméthonium (*)) Dichloroéthane (chlorures d'éthylène) Dichloroéthylène (chlorures d'acétylène) Lysergide (*) et ses sels Diéthylaminoéthyl (phényl-4' hydroxy-3' benzoate)-2 et ses sels Cinchocaïne (*) et ses sels Diéthylamino-3 propyl cinnamate Diéthylnitro-4 phényl thiophosphate

ms. Δt = Δtair – Δteau = 12 Connaître la double périodicité 1. a. λ = v · T b. λ s’exprime en mètre, v en mètre par seconde et T en seconde. 19 Incertitudes sur la mesure 1. 2. On obtient le tableau suivant : v T l 335 m · s–1 3,6 × 10–5 s 1,2 cm 225 m · s–1 1,14 ms 25,7 cm 1,48 km · s–1 25 µs 3,7 cm Récepteur 1 (CH. 1) GBF Émetteur US Récepteur 2 (CH. 2) 13 Reconnaître une représentation graphique 1. a. T = 4 ms ; b. Umax = 200 mV ; c. Φ = 0 rad. 2. La représentation a correspond

potentiel-pH du chlore est représenté ci-après pour une concentration de tracé égale à 10−2 mol·L−1 . On s’intéresse ici aux degrés d’oxydation +I, 0 et −I du chlore à savoir les espèces ClO− , HClO, Cl2 et Cl− . E (V) 1,6 107 II 1,4 A I IV 1,2 III 1 0,8 0 4 8 10 pH b. Indiquer les domaines de prédominance des différentes espèces du chlore numérotés de I à IV. On déterminera notamment les pentes des droites frontières. c. Que se passe-t-il au-delà du pH du point A ? d. Sachant

etc.) perçoivent les droits et transfèrent les recettes à l’administration fiscale fédérale. Recettes fiscales 2010 en millions d’euros Droits d’enregistrement Droits d’hypothèque Droits de greffe Autres recettes TOTAL 3.539,9 75,3 34,4 482,1 4.131,7 1,2% 4,5% Recettes fiscales en % du PIB Recettes fiscales en % des recettes fiscales totales Instance perceptrice Recettes fiscales Le Mémento fiscal ne peut être considéré comme une circulaire administrative et il ne peut donner lieu à aucune action

s’exprime en mol · L– 1 · s– 1. ❏ d. La vitesse de disparition d’un réactif est négative. ❏ e. La vitesse de disparition du réactif est toujours égale à la vitesse de formation du produit. 0 2 On considère la réaction cyclopropane (g) 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 500 propène (g). On donne l’évolution des quantités de matière en cyclopropane et en propène au cours du temps. propène n (mol) cyclopropane 1 000 1 500 2 000 2 500 3 000 3 500 4 000 t (s) Parmi ces affirmations

toujours égale à la vitesse de formation du produit. 0 2 On considère la réaction cyclopropane (g) propène (g). On donne l’évolution des quantités de matière en cyclopropane et en propène au cours du temps. n (mol) 64 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 propène cyclopropane 0 500 1 000 1 500 2 000 2 500 3 000 3 500 4 000 t (s) Parmi ces affirmations concernant cette réaction, lesquelles sont correctes ? ❏ a. La vitesse moyenne de disparition du cyclopropane

fixe les valeurs limites suivantes pour ces composés : PER 0.04 mg/l, trichloréthylène 0.07 mg/l et 1,1-dichloroéthylène 0.03 mg/l. L’OSEC fixe une valeur limite à toute une série d’autres HHV industriels, notamment : 1,2-dichloroéthane 3 µg/l ; 1,1-dichloroéthylène 0.03 mg/l ; 1,2-dichloroéthylène 0.05 mg/l ; dichloro-méthane 0.02 mg/l ; tétrachlorométhane 2 µg/l ; 1,1,1-trichloroéthane 2 mg/l. Agents tensioactifs Il s’agit de composés organiques (p. ex les tensides) dotés d’une partie hydrophile

atonie de la vessie avec rétention d’urine, une impuissance sexuelle. Action sur les sécrétions Les sécrétions sont taries: sécheresse de la bouche, hypochlorhydrie gastrique. Le pentaméthonium a été utilisé aux doses orales quotidiennes de 0,4 à 1,2 g dans l’hypertension artérielle grave, dans les affections circulatoires périphériques, dans les sciatiques, les algies cervico-brachiales. Il entraîne une atonie musculaire, une faiblesse musculaire généralisée, de la gêne respiratoire, des risques

Chloroforme (trichlorométhane) -- Tétrachlorure de carbone -- Dichlorure d’éthylène (ISO) (1,2-dichloroéthane) -- Autres - Dérivés chlorés non saturés des hydrocarbures acycliques : -- Chlorure de vinyle (chloroéthylène) -- Trichloroéthylène -- Tétrachloroéthylène (perchloroéthylène) -- Autres - Dérivés fluorés, dérivés bromés et dérivés iodés d' hydrocarbures acycliques : -- Dibromure d'éthylène (ISO) (1,2-dibromoéthane) -- Autres - Dérivés halogénés des hydrocarbures acycliques contenant au moins

2 et 3. En désignant les surfaces des pics d’élution par A1 , A2 et A3 , on aura accès directement à la composition centésimale massique du mélange représentée par x1 , x2 et x3 en écrivant trois expressions de la forme : K i/3 · Ai × 100 (avec i = 1,2, 3) xi % = K 1/3 · A1 + K 2/3 · A2 + A3 la condition de normalisation étant que x1 + x2 + x3 = 100 1 • Chromatographie, aspects généraux 33 En extrapolant à n solutés normalisés par rapport à un soluté j, l’expression générale des facteurs