Acide faible

Travail d’écologie  Les pluies acides [pic] Deltenre Guillaume 6Gi Année scolaire 2010-2011 Table des matières Introduction p.3 Définition de pluie acide p.4 Création d’une pluie acide p.5 Origines p.6 Acidité d’une pluie acide p.7 Conséquences p.8 – p.11 Pays les plus atteints p.12 Smog p.13 Que peut-on faire ? p.14 Conclusion p.15 Sources p.16 Des poissons qui agonisaient par milliers dans les lacs d’Europe et D’Amérique

..................................................... 18 2.4.3. Aminoacides à chaîne latérale ne comportant pas de groupe ionisable ...................................... 19 2.4.4. Aminoacides à chaîne latérale comportant une fonction acide.................................................. 20 2.4.5. Aminoacides à chaîne latérale comportant une fonction base................................................... 22 2.4.6. Récapitulatif des pK des fonctions ionisables .........

........................................ 5 Une distinction à faire : isomères de conformation ..................................................................................................................................................... 9 Acide aminé : défintion, structure, classification(s) et nomenclatures ............................................................................ 10 Quelques généralités .................................................................................

Composition Acide acétylsalicylique 500 mg Excipient : amidon, gel de silice. Antalgique, antipyrétique, anti-inflammatoire à dose élevée, antiagrégant plaquettaire. Mode d'administration Doit être utilisé de préférence avant ou au cours d'un repas même léger. Absorber les comprimés après les avoir fait désagréger dans un verre d'eau. Contre indication Ne doit pas être utilisé en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, de maladies hémorragiques. Composition Acide acétylsalicylique

acido-basiques suivis par pH-métrie. . . . . . . . . . . 7 1. Titrage Acide fort / Base forte et Base forte / Acide fort - Influence de la dilution. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 2. Titrage Acide faible / Base forte et Base faible / Acide fort. . . . . . . . . . . . . . . 8 3. Titrage Acide faible / Base forte et Base faible / Acide fort - Influence du pKa (à concentration identique). . . . . . .

et d'extraction d'un ester. • Déterminer le rendement d'une estérification. I. LES ESTERS 1) Réaction d'estérification • La réaction d'estérification est la réaction entre un acide carboxylique et un alcool . Elle donne un ester et de l'eau: O R C OH O + R' OH alcool = R C O  R' + H2O eau acide carboxylique Remarques: ester - La réaction est lente et limitée. - Les ions H+ catalysent la réaction d'estérification. 2) Propriétés - Formule générale - Nom • Les esters

THEORIE DE BRONSTED NOTION D’EQUILIBRE CHIMIQUE AE DETERMINATION DU pKA D’UN COUPLE ACIDE-BASE Notions et contenus Théorie de Brönsted : acides faibles, bases faibles ; notion d’équilibre ; couple acide-base ; constante d’acidité KA. Échelle des pKA dans l’eau, produit ionique de l’eau ; domaines de prédominance (cas des acides carboxyliques, des amines, des acides α-aminés). Compétences exigibles Reconnaître un acide, une base dans la théorie de Brönsted. Utiliser les symbolismes →, ← et ⇌ dans l’écriture

cellules synthétisent leurs protéines à partir de 22 acides aminés : Acides aminés courants (20) Acides aminés rares (2) Caroline Moyret-Lalle © Diversité des protéines Les acides α-aminés - Chaque acide α-aminé possède: un groupement amine primaire porté par le carbone α un groupement acide carboxylique porté par le carbone α une chaîne latérale R dont la nature différencie les AA entre eux NH2—CH —COOH  Carbone α R - Ils diffèrent entre eux par la nature chimique du radical R qui constitue

limonène ; b) Diméthylformamide, à chaud C) Carvoxime ; c) En milieu acide, à chaud D) Carvone Nous étudierons la transformation en plusieurs étapes du (+)-limonène en (-)-carvone soit la 2-méthyl-5-(1'-méthyléthényl)-cyclohex-2-èn-1-one en veillant à garder la stéréochimie du carbone asymétrique. Shcéma 2 : D) Carvone ; E) Carvacrol. Puis nous procéderons en deux méthodes distinctes à l'isomérisation par catalyse acide de la (-)-carvone afin d'obtenir le carvacrol, qui est la molécule caractéristique

chimique est constituée de trois composants au minimum : le bicarbonate de soude ou bicarbonate de sodium (soude et sodium sont des synonymes) un composant acide ou acide tartrique un composant neutre ou produit neutralisant. La levure chimique fait seulement intervenir des réactions chimiques (d'où son nom) de type acide-base qui produisent, sous certaines conditions, un dégagement de dioxyde de carbone, ce qui fait gonfler la pâte. Levure biologique La levure biologique sert