Adn Et Protéine

2. Gel 2 B. Transformation bactérienne I. principes 1. la chimiocompétence 2. l’électroperméabilisation II. Résultats et discussion C. Technique d’analyse des protéines recombinantes I. principes 1. Extraction des protéines cellulaires 2. Electrophorèse en SDS-PAGE 3. Transfert sur membrane de nitrocellulose 4. Révélation et immunodétection II. Résultats et discussion D. Analyse de l’ADN

Banque de données, sitographie, bibliographie ♣ Complément scientifique à destination des enseignants Résumé du contenu de la ressource (et conditions de mise en œuvre si besoin) |Mots clés de recherche : Griffith, Avery, Hershey et Chase, ADN, information génétique | |Provenance : Académie Lille | |Adresse du

transmission des caractères génétiques de parents à enfant ? Comment s’expriment les caractères génétiques ? Comment leurs modifications entraînent-elles des pathologies ? Chapitre 1 : Cellule et information génétiqueVoir : AT 1 : Chromosome, ADN et cycle cellulaireI-ADN, chromatine et chromosomes. Le support de l’information génétique, hérité des parents, se situe dans les noyaux des cellules sous forme de chromosomes.Activité 1 : Les différents niveaux d’organisation du chromosome

Partie 1 : Du Génotype au Phénotype Chapitre 1 : La relation entre ADN et protéines Chez tous les êtres vivants , l'ADN est le support universel de l'information génétique . Une molécule d'ADN est une double hélice constituée de deux chaines . Chaque chaine comporte une succession de nucléotides de quatre types désignés par les lettres A, T, G et C. Les chaines sont unies entre elles par des liaisons uniquement entre A et T et C et G . Le nombre de nucléotides et surtout leur ordre sont

constituent, en association avec des protéines, les chromosomes. L’objectif de ce TP est de pouvoir extraire et quantifier de l’ADN issu d’un végétal (ici, les végétaux utilisés seront la laitue et la feuille de tabac). L’extraction de l’ADN est une technique permettant l’isolation de l’ADN des cellules. On peut résumer l’extraction de l’ADN en 4 étapes avec tout d’abord le broyage, puis la lyse des membranes et dissociation des protéines, l’élimination des protéines et enfin la précipitation de l’ADN

d’une partie ou de la totalité d’un gène. Substitution d’un acide aminé qui provoque l’arrêt de la traduction de la protéine.d’un acide aminé qui provoque l’arrêt de la traduction de la protéine. •Mutation hypomorphe : elle réduit le niveau transcriptionnel du gène ou de l’activité du produit du gène (la protéine). •Mutation hypermorphe : elle provoque une up-régulation du gène de telle sorte que le produit du gène est surexprimé. - Mutation gain de fonction : elle altère qualitativement l’action

composés au minimum d’un génome d’A.Nucléiques et de Protéines mais dépourvus de système générateur d’ATP et de machinerie de synthèse protéique. Dans le cas des Viroïdes ( 1969 monde végétal) de Delta virus 1977 (virus hépatite D toujours associé au B) et des Prions (1982 encéphalopathies spongiformes) ,ce sont aussi des virus mais sont composés soit uniquement d’un A.Nucléique infectieux nu (sans protéines)---> Viroïdes ou d’une molécule de Protéines sans A.Nucleique apparent ---> Prions. On

Gildas 5-MONGBO Augustino Année scolaire : 2012-2013 PLAN A SUIVRE GENERALITES A. NOTION D’ADN B. DIFFERENTES TECHNIQUES D’EXTRACTION D’ADN C. UTILITE DE L’EXTRACTION D’ADN CONCLUSION INTRODUCTION L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule, présente dans toutes les cellules vivantes, qui renferment l'ensemble des informations nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme. Ainsi l’ADN est présent dans tout être animale ou végétale et son extraction

milligramme ng : nanogramme ml : millilitre µl : microlitre -autre AAV : virus adéno-associés ADN : Acide désoxyribonucléique ARN : Acide ribonucléique AMP : ampicilline B-UGT1 : bilirubine glucuronosyltransférase DMEM: Dulbecco modified Eagle medium EDTA : acide éthylène diamine tétra acétique FACS : cymomètre de flux en fluorescence GFP: Green Fluorescent Protein Gag: group specific antigens Pol : polymérase Env. : enveloppe HEPES : acide 4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipérazine

III/ Les différentes applications de la puce à ADN   Les domaines d’application des puces à ADN sont aujourd’hui très nombreux : recherche pharmaceutique, génotypage, diagnostic, contrôle agroalimentaire et industriel, bioterrorisme, etc. Le marché est estimé pour 2005 à 2 milliards d’euros.   Génomique Dans un premier temps la génomique structurale vise à déterminer la séquence du génome humain puis, dans un deuxième temps, la génomique fonctionnelle donne une connaissance plus approfondie