Allèle

mendélienne   1- Définitions Gènes, génotype, phénotype, allèles Nomenclature 2- Divisions cellulaires Mitose et méiose Haploïdie et diploïdie Brassage interchromosomique Brassage intrachromosomique (crossing over) 3- Principe de ségrégation 4- Proportions mendéliennes attendues à l’issue de croisements entre souches différentes par : Un couple d’allèles Deux couples d’allèles 5- Facteurs modifiant les proportions mendéliennes Dominance incomplète Allèles létaux Interaction entre gènes, épistasie Hérédité

l’approvisionnement musculaire en nutriments et en dioxygène. Cela permet un effort musculaire plus long et intense. On apprend en outre que le gène responsable de la synthèse de l’enzyme ACE est présent sous 2 allèles différents : I et D. (1 point) Doc 2 : Ce document présente la proportion des allèles I et D chez les individus ayant une grande aptitude sportive et chez les individus “normaux”. Pour ce gène de l’ACE, on constate que les alpinistes sont soit : (0,5 point pour les valeurs chiffrées)

thérapeutique, limite la naissance d'enfants malades. - La mucoviscidose est une maladie héréditaire monogénique c'est à dire qu'elle est due à la possession d'au moins un allèle muté d'un seul gène, issu des parents. L'allèle responsable de la mucoviscidose est un allèle récessif : un sujet malade est donc homozygote pour cet allèle et un hétérozygotes n'est pas malade. Dans la population française, le risque d'être hétérozygote est proche de 1/32 alors que celui d'être malade est de 1/4100. L'arbre

générations F1 auront droit a au brassage génétiques soit le brassage intra-chromosomique (entre les chromosomes ) . Ainsi , le résultat de ce croisement sera hétérozygote avec des gènes dominants et des gènes récessifs (donc ils seront tous blancs ) allele e+// vg+// e-// vg-// e+//e- vg+//vg- clair / longue Nous arrivons à la génération F2 hétérozygote. Ces individu se croiseront avec la population 2 . Cette fois, nous disposerons normalement d’une plus grande diversité génétique. En effet

chromosomes dans les gamètes * échange entre chromosomes homologues ('crossing over').. * Si 2 allèles s'expriment simultanément, les gènes sont dits co-dominants (ex: système A,B,O). * un sujet qui, pour un même locus, a 2 allèles identiques est dit homozygote pour cet allèle * un sujet qui, pour un même locus, a 2 allèles différents est dit hétérozygote pour cet allèle --> un caractère récessif ne s'exprime phénotypiquement qu' à l'état hétéozygote. * Ce schéma

substancesradioactives…etc *Allèle : Chaque gène peut exister sous différentes formes. On appelle allèles les différentes formes que peut prendre un gène. * Anticorps : molécule protéique produite par le système immunitaire, capable de reconnaître, de fixer et de mener à la destruction d'un agent antigénique. * Antigène : molécule susceptible de déclencher une réponse immunitaire. *Allèle dominant : Allèle qui s'exprime toujours dans le phénotype d'un organisme lorsqu'il est présent. * Allèle récessif :

déterminent des caractères    héréditaires. -à un gène correspond des informations différentes pour un caractère :    ce sont des   allèles . -en général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires,    occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. -les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit    deux allèles différents. Lycée (seconde nouveau programme) : -les activités fondamentales des cellules sont sous le contrôle d’un programme   

des gènes au cours de la reproduction sexuée. Lors d’un cycle de développement, le nombre et la répartition des chromosomes évolue, et les cellules ayant subi la méiose portent des allèles différents. C’est au cours de la première division de méiose que se séparent les chromosomes homologues. Mais les allèles se séparent soit lors de la 1°, soit lors de la 2°, selon qu’il y recombinaison ou non. I) Etude de la transmission d’un caractère chez les organismes diploïdes. 1 Résultats de croisements

parentés d’organisation des espèces d’un groupe suggèrent qu’elles partagent toutes un ancêtre commun. • Les mutations sont la source aléatoire de la diversité des allèles fondement de la biodiversité. • La diversité des allèles est l’un des aspects de la biodiversité. • La dérive génétique est une modification aléatoire de la diversité des allèles. Elle se produit de façon plus marquée lorsque l’effectif de la population est faible. • La sélection naturelle et la dérive génétique peuvent conduire à l’apparition

deux allèles provenant de la mère et deux allèles provenant du père B. la transmission héréditaire d’un gène fait intervenir un allèle provenant de la mère et un allèle provenant du père C. dans une maladie dominante, l’allèle normal n’est pas suffisant pour que la protéine codée par ce gène assure une fonction normale D. dans une maladie dominante, il suffit d’un allèle « malade » pour que s’exprime la maladie E. dans une maladie récessive liée à l’X, il suffit d’un allèle « malade »