Allèle

le chromosome 15. Une version différente d’un gène est appelée un allèle. La mutation qui s’est produite dans l’ADN de la souris anormale est donc à l’origine d’un nouvel allèle de ce gène, faisant apparaître de nouveaux caractères. Activité 2 avec utilisation du logiciel "anagène". Travail sur le gène "groupe sanguin". Voir poly 5. Une modification dans la séquence de nucléotides de l'ADN est une mutation. Les allèles ont pour origine des mutations qui modifient la séquence de l'ADN

contiennent qu’un jeu de chromosomes) par opposition à toutes les autres cellules de l’organisme qui elles sont diploïdes (deux jeux de chromosomes par cellule et donc deux versions possibles d’un même gène (deux allèles différents) pour un individu hétérozygote, ou deux fois le même allèle pour un individu homozygote). Ainsi, au moment de la fécondation se sont deux jeux de chromosomes qui s’unissent pour donner la première cellule du futur organisme : la cellule-œuf. Cette dernière se divisera

L’hérédité 1. Rappels 2. Génotype et phénotype 3. Variations de l’hérédité dominante-récessive a. b. c. Dominance incomplète Transmission par allèles multiples Hérédité polygénique 4. Autosomes, chromosomes sexuels et détermination du sexe 5. Hérédité liée au sexe a. b. a. b. c. Daltonisme Inactivation du chromosome X Substances chimiques et médicaments Tabagisme Effets des rayonnements 6. Effets du milieu extérieur sur les génotypes et les phénotypes IFSI Montbrison 2012 – Christelle

des asques contenant 8 spores). problème : Comment expliquer la formation des différents types d’asques ? résolution du problème : On considère que le caractère « couleur des spores » est déterminé par un seul gène. Ce gène existe sous 2 allèles : - l’allèle N est détermine la couleur noire des spores, - l’allèle B est détermine la couleur blanche des spores. On a donc effectué le croisement suivant : Souche à spores blanches x souches à spores noires Phénotype

entre génotype et phénotype 1. La dominance et la récessivité des allèles : -Toutes nos cellules (sauf cellules reproductrices) sont diploïdes = chacun des chromosomes est en double exemplaire. Humain possèdent 23 paires de chromosomes homologues. Chaque chromosome porte un certain nb de gènes ; chaque gène occupe une place bien précise sur ce chromosome (locus). -Différentes versions d’un même gène : allèle Les allèles sont crées par les mutations de la séquence de leurs nucléotides. Dans

avec des allèles différents : c’est le polymorphisme. Des accidents génétiques comme les mutations et les duplications enrichissent le génome expliquant la grande diversité actuelle des êtres vivants. Ces innovations génétiques ont des conséquences variées sur le phénotype. I) Le polymorphisme génique implique que plusieurs allèles d’un gène sont répandus dans les populations TP CHAP 1 : act 1 et 2 1. Au sein d’une espèce, chaque gène existe sous plusieurs formes, les allèles,. S’ils occupent

le nommera gène S) et qui existe sous 3 versions différentes que l'on appelle des allèles: allèle SA : il permet la synthèse de l’enzyme A allèle SB : il permet la synthèse de l’enzyme B, qui diffère de l’enzyme A au niveau de 4 acides aminés allèle So : il permet la synthèse d’une enzyme O, très différente des précédentes et non fonctionnelle. 2- Sachant que tout individu possède 2 chromosomes n°9, donc 2 allèles du gène, faites une liste de toutes les combinaisons alléliques (= génotypes) possibles

population | | | |1. 1 un phénotype nouveau chez la Phalène du Bouleau | | | |Un allèle peut être favorable ou défavorable selon les conditions du milieu | | | |- Le document 1 page 136 montre la fréquence des phénotypes au sein d’une population de Phalène du

l’électrophorèse deux tâches différentes pour les parents, donc les parents ont deux types de protéines différentes soit deux allèles différents, ils sont hétérozygotes. J'observe sur l'électrophorèse une seule tâche pour l'enfant, il produit donc une seule sorte de protéine soit un seul type d'allèle. Il est homozygote. On en déduit le génotype suivant : m: allèle responsable de la maladie s: allèle sain b) On observe que le nucléotide numéro 20 est différent sur le gêne responsable de la synthèse des globines

possédant chacun deux allèles Gène de la couleur du corps : allèle jaune e+ Allèle ébène e Gène de la taille des ailes : allèle longue vg+ Allèle vestigiale vg F1 : corps jaune ailes longues Croisement test : corps jaunes ailes longues F1 x corps ébène ailes vestigiales Résultat : Corps jaunes ailes longues Corps ébène ailes vestigiales Corps jaunes ailes vestigiales Corps ébène ailes longues Conclusion : Il n’y a pas de fusion des allèles. Par contre il y a bien