Anticorps monoclonal

œuvre de nouvelles technologies : les biomédicaments 15 biomédicaments en 1994 132 en 2010 32 Ex : mise en œuvre de la technique des anticorps monoclonaux Kohler technique des hybridomes Milstein (Nobel 1984) 33 lymphocyte B Immunisé contre un antigène, cellule tumorale de myélome FUSION cellule hybride anticorps monoclonaux (150 000 daltons) 34 3 Exploitation de découvertes biologiques récentes, approches rationnelles : pharmacogénomique Ex: les antagonistes

à la production de lots précliniques, cliniques ou de médicaments. Le business model CMO a été une réussite et a permis de soutenir le dévelop-pement de l’entreprise. - En 2007, PX Monoclonals, filiale nouvellement créée, propose un service de re-cherche et développement spécialisé dans les anticorps monoclonaux. Nous sommes là-aussi dans le cadre d’un business model de type CRO, puisqu’il s’agit d’une activité de service de niveau recherche et développement sans réelle production. En définitive

rinçage, l'excès d'anticorps est évacué, il ne reste que celui qui s'est fixé. Cet anticorps pourrait être directement porteur du marqueur (fluorophore ou enzyme), toutefois, les biologistes ont choisi une deuxième solution : les anticorps produits par un animal sont eux même des antigènes pour un autre animal. Cet anticorps primaire va être à sont tour reconnu par un anticorps secondaire dirigé contre les anticorps de l'animal qui a servi à produire l'anticorps primaire et qui va réellement porter

| | |Depuis la mise en évidence par des études immuno-cliniques du rôle dans la protection acquise chez l'homme d'un mécanisme médié par anticorps, | | |monocyte-dépendant (ADCI), conduisant à la mise en évidence du rôle critique des anticorps cytophiles IgG1 et 3 et à la caractérisation de l'antigène | | |MSP3, les travaux réalisés dans ce domaine restent dans cette logique et dans le droit fil de notre approche bio-clinqiue

2 secteurs sont séparés et représente 1/3 des analyses du laboratoire. | automate | Cobas 6000 avec cobas e 501 et cobas e 601 (analyse biochimique et immunologique), vitros ECI (sérodiagnostic), Capillarys (électrophorèse), UniCap ( recherche anticorps spécifiques des allergies) | Intégra 800 et intégra 400 (biochimie du sang et des urines), ABL85 (gazométrie).Cobas e 601 (chimie des hormones), Cappilaris (électrophorèse), Architect (marqueurs cancéreux et sérodiagnostic) | personnel | 2 techniciens

marquage par un fluorochrome Schéma d’un cytomètre en flux Laser FSC Miroirs dichroïques PMT SSC PMT FL2 Filtres FL1 PMT Deux familles d’instruments Distributeurs Choix du fluorochromes  L'affinité de l ’anticorps pour le site de la cellule qu’il reconnaît  Facilité de couplage avec le marqueur  Autres marqueurs fluorescents   longueur d’onde d’absorption et la longueur d’onde de réémission Caractéristiques optiques de l’appareil

utilisant la reconnaissance spécifique entre un anticorp et un antigène. Les anticorps (ou immunoglobuline) sont produit par les plasmocytes, qui sont le stade de différenciation terminale des lymphocytes B. Ces immunoglobulines sont de 5 variétés IgG IgA IgM IgE. Seul les IgG seront utilisées Chaque Ig reconnaît un Epitope sur l'Ag ou site antigènique, formé par quelques acides aminés. Une protéine aura donc de nombreux site antigènique. Les anticorps peuvent être: • Polyclonaux: ceux utilisés au

par hormonothérapie chez l’homme et chez la femme, en citer un.· H : zoladex , androcure · F : tanoxiphéne (nolvalex), zoladex , femara, 26. Citez les 2 grandes classes qui composent les thérapies ciblées · Inhibiteurs de protéines kinases · Anticorps monoclonaux (arceptine, erbitux, avastin)Chimiothérapie anti cancéreuse, partie 227. Citez les 12 effets secondaires liés aux traitements par anticancéreux· Mucite· Alopécie· Fibrose pulmonaire· Cardiotoxicité· Réaction locale· Insuffisance rénale· Aplasie

prolifération pour permettre une reprise de l’hématopoïèse normale * Moyens : 1- la chimiothérapie anti mitotique (bloquer la division cellulaire et entraîner la mort cellulaire) 2- les agents différenciants 3- l’immunothérapie : - spécifique (anticorps monoclonaux). ex: Ac Mo anti CD20≠≠LNH B - non spécifique (= stimule le syst immun. EX: cytokine IL2 ..) 4- la radiothérapie 5- les greffes de cellules souches hématopoïétiques 6- manipulation des anomalies génétiques de la cellule maligne ou de leurs

sur-activation. Les anticorps monoclonaux dirigés contre la partie extracellulaire des récepteurs inhibant la liaison au ligand et/ou accélérant l’internalisation et la dégradation des récepteurs. Les inhibiteurs des tyrosines kinase dirigés contre le domaine intracellulaire des récepteurs inhibant l’activité kinase et l’autophosphorylation de ces récepteurs et par conséquent la transmission du signal de prolifération. - Méthodes de contrôle systémique Anticorps monoclonaux (Trastuzumab) •