Autosome

[Sain] ou [S] si dominant. Exemples de génotype : m // m ou S // S ou S // m.A partir d’exemples (albinisme, groupes sanguins, drépanocytose, thalassémie...). 3.2.2L’hérédité autosomique Le gène responsable de la maladie est porté par un autosome donc ces maladies touchent aussi bien les filles que les garçons. 3.2.2.1L’hérédité autosomique récessive (ex : mucoviscidose) L’allèle responsable de la maladie est récessif donc les individus malades doivent posséder 2 allèles anormaux (ou

d'aboutir, après la fécondation, au caryotype : 22 paires de chromosomes homologues et XXY. Votre exposé devra être structuré par une introduction) un développement, une conclusion. Pour simplifier les schémas, on limitera la représentation des autosomes à une seule paire de chromosomes.   2ème PARTIE - Exercice 1 - Pratique des raisonnements scientifiques - Exploitation d'un document (3 points). |LA MESURE DU TEMPS DANS L'HISTOIRE DE LA TERRE ET DE LA VIE

alcohol abuse and dependence in a population-based sample of US twins. Alcoholism: Clinical and Experimental Research, 23:1136--1144. 38. Long JC et al. (1998) Evidence for genetic linkage to alcohol dependence on chromosomes 4 and 11 from an autosome-wide scan in an American Indian population. American Journal of Medical Genetics, 81:216--221. 39. Lappalainen J et al. (1998) Linkage of antisocial alcoholism to the serotonin 5-HT1B receptor gene in two populations. Archives of General Psychiatry

sexuelles des espèces diploïdes ne renferment que la moitié des chromosomes de l’espèce (un de chaque paire). Exercice 4 Récessive : Une maladie génétique autosomique est une maladie dont le gène responsable est situé sur un chromosome non sexuel (autosome) pour s’exprimer l’allèle responsable de l’anomalie doit être présent en deux exemplaires. (Sur chaque chromosome de la paire de chromosome homologue) 128 Corrigés des exercices – Séquence 4 – SN02 M M m m Représentation de

cellules sexuelles des espèces diploïdes ne renferment que la moitié des chromosomes de l’espèce (un de chaque paire). Exercice 4 ᕡ Une maladie génétique autosomique est une maladie dont le gène responsable est situé sur un chromosome non sexuel (autosome) Récessive : 126 © Cned - Académie en ligne pour s’exprimer l’allèle responsable de l’anomalie doit être présent en deux exemplaires. (Sur chaque chromosome de la paire de chromosome homologue) Corrigés des exercices – Séquence 4 – SN02 ᕢ

détermine la différenciation de ces ébauches. Capacité : Exploiter un document et restituer des connaissances Certains individus présentent diverses anomalies relatives aux chromosomes sexuels. Document Déterminisme du sexe phénotypique (A = autosomes, c’est-à-dire les chromosomes homologues non sexuels) Phénotypes Féminin le plus fréquent Caryotypes Masculin 44 A + XX 44 A + XY rare 44A + X 44 A + XXY rare rare 90 Séquence 3 – SN13 © Cned – Académie en ligne

sexuels (hétérochromosomes), qui déterminent le sexe d’un individu: Les individus de sexe féminin: deux chromosomes homologues, XX Les individus de sexe masculin: deux chromosomes partiellement homologues, XY Les autres chromosomes sont appelés autosomes. Chaque chromosome d’une paire homologue est hérité de chaque de deux parents. Les cellules somatiques contiennent 23 chromosomes maternels et 23 chromosomes paternels. Le nombre de chromosomes qui constituent un set est représenté par la lettre

différentiation masculine à condition d’être présent en deux exemplaires. Ainsi, les ébauches des gonades posséderaient un programme intrinsèque de différenciation dans le sens masculin et non féminin comme on le pensait jusqu’alors. b) Rôle des autosomes dans le déterminisme du sexe Le gène autosomique fgf9, code pour la protéine FGF9, faisant partie des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF pour fibroblast growth factor). Ces protéines interviennent dans de nombreuses activités cellulaires

Nucléotide Génome 14 Chromosome Gène 15 1 - Bases de la sélection et génétique Bases de la sélection et génétique - 1 Gènes et protéines Détermination du sexe Des 38 (19 paires) chromosomes présents dans chaque cellule, 36 sont appelés “autosomes”. Ce sont les mêmes chez les femelles et les mâles. Les deux derniers sont les chromosomes sexuels. Ces deux chromosomes sexuels (X et Y) déterminent le sexe du chat. Les chats femelles ont deux chromosomes X dans chaque cellule (sauf dans les ovules

de maîtrise de la langue française sont généralement assez élevés. ● ● 67 Exos Vocabulaire Concours blancs et annales Concours blancs et annales Vocabulaire des concours blancs ancillaire, antépénultième, apanage, apophtegme, autosome, bicaméralisme, cabalistique, cacochyme, calicot, captieux, cippe, colostrum, concussion, déclive, défectif, dispendieux, distique, éburnéen, ectoblaste, entregent, ergastule, galéjade, haruspice, heptamètre, iatrogène, impérieux, judas, kaolin,