Autosome

D’ANALYSE ET D’INTERPRETATION DE RÉSULTATS D’EXPÉRIENCES RELATIVES A LA GENETIQUE Exemple 1 : Résultats d’expériences relatives au monohybridisme à gène autosomal avec dominance complète I- La transmission de certains caractères se fait-elle par des autosomes ? 1- Présentation d’expérience En vue de déterminer le mode de transmission du gène responsable de la couleur du pelage chez les mammifères, on effectue les croisements suivants : Premier croisement : on croise une souris grise avec une souris

femme. Malgré ces structures communes les appareils génitaux différent: on parle de dimorphisme sexuel, il n'apparait pas des la fécondation, même si le sexe génétique est déja déterminé. üLes chromosomes sexuels sont nommé gonosomes  et les autres autosome. üLes premiers stades de la vie fœtale se caractérisent par des gonades indifférenciées, la présence d'appareils génitaux externes indifférenciés et de canaux/voies génitales eux aussi indifférenciées, identiques pour les deux sexes.   üCes voies

la forme structurale des chromosomes) contenue dans les cellules d'un être vivant. Chez l'être humain, la formule chromosomique normale correspond à 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes) divisées en : - 22 paires chromosomes appelées (autosomes, ils ne déterminent pas le sexe), numérotées de 1 à 22 et classées en 7 groupes de A à G ; - 2 chromosomes sexuels (gonosomes, ils déterminent le sexe de l'individu), ce sont les chromosomes X et Y, la présence du chromosome Y caractérise le sexe

chromosomes en forme de bâtonnets groupés en couple ; chacun de ces chromosomes contient le code génétique transmis par les parents et responsable des caractéristiques innées de l’enfant. *on distingue 22 paires portant le code génétique et appelées Autosomes. *tandis que 23 paires responsable du sexe de l’embryon, est appelée Gonosome (XY)=gonosome masculin, (XX) gonosome féminin. *l’embryon ne reçoit que 23 chromosomes du coté paternel et reçoit 23 chromosomes du coté maternel, ce qui permet d’avoir

ou mentales ou aux deux.  Polyploïdie: addition d'un ou de plusieurs compléments haploïdes complets. Triploïdie Tétraploïdie4 Non disjonction des chromosomes Aneuploïdie Aneuploidie : Monosomie Syndrome de Turner (45, X) La monosomie pour un autosome est presque toujours incompatible avec la survie à terme. Manque d'un chromosome X ou Y entraîne un caryotype X 45 Fille avec le syndrome de Turner: Notez le cou palmé large et caractéristique. La taille est réduite. On observe un gonflement (lymphœdème)

déclenchant une réaction immunitaire contre lui-même. Autogamie (du grec "autos" = "soi-même" et "gamos" = "mariage") : fécondation d'une fleur par son propre pollen. Autogreffe : greffe réalisée en utilisant un greffon prélevé chez le receveur lui-même. Autosome : chromosome non sexuel (paires identiques chez les mâles et les femelles). Autotrophe (du grec "autos" = "soi-même" et "trophe" = "nourriture") : qui fabrique sa propre nourriture. Axillaire : au niveau des aisselles. Axone : prolongement efférent

(1 pt) Page 8 of 39 AMEGANVI Abalo « la Biologie, l’histoire de ma vie » PARTIE E Associez à chaque numéro du texte, le mot ou le groupe de mots qui convient : Diploïde ; gonosomes ; homologues ; autosomes ; caryotype ; noyau ; chromosome ; caryotype. Toutes les cellules humaines à l’exception des cellules sexuelles contiennent 46 ..(1).., quelque soit l’origine géographique, la race et l’ethnie. En se fondant à la fois sur la taille des chromosomes

(Monohybridisme dihybridisme).    Dresser  au  besoin  l’échiquier  de   croisement  avec  les chromosomes  et les   allèles qu’ils portent.    A  partir  de  l’analyse  de   caryotypes   humains  et de drosophiles, identifier les  chromosomes sexuels et les autosomes.    A  partir  de  la   comparaison  de  caryotypes  mâle et femelle d’une même   espèce,  établir   la  relation  entre  le   sexe  de  l’individu  et  la  nature  des  chromosomes sexuels.  Schéma  d’interprétation  de figures de mélose.     

et perte de tout contact avec la réalité. Autolyse: Destruction de soi-même.  Autonomie : capacité de l'individu à se gouverner lui-même, choisir ses rêgles de conduite, l'orientation de ses actes et les risques qu'il est près à courir.  Autosome : chromosome ordinaire A.V.C: Accident Vasculaire Cérébrale. Accident neurologique localisé, causé par une lésion cérébrale de type ischémique ou hémorragique.  Avitaminose: Carence en vitamine.  Axillaire: Partie du corps qui se rapporte

travaux pratiques. Rappel du programme Commentaires 7.1 Chromosomes et caryotype Le caryotype; indications et réalisation ; caryotype normal et aberrations chromosomiques L’étude s’appuiera sur des documents permettant d’identifier gonosomes et autosomes, aberrations chromosomiques de nombre, de structure (translocations, inversions délétions) [TP]. On établira la formule chromosomique (ex : 46, XX ; 47, XY+ 21). On précisera des indications dans les domaines des diagnostics anténatal et prénatal