Benzoyle

 une  entreprise  est  réputée  comme  agressive  à  l’entrée  d’un  concurrent  =  guerre  des  prix.  Ex.  Akzo   riposte  à  l’entrée  d’ECS  (fabrication  de  peroxyde  de  benzoyle).  Ce  dernier  perd  la  moitié  de  son  CA.     -­‐ La  différenciation  (quelle  résistance  à  l’imitation  ont  les  clients  ?)   -­‐ La  prolifération  (Nb  de  produits

Historique Directives 11ème adaptation Réf. 89/174 Texte 21.02.89 JO CEE 08.03.89 II Quelques repères Délais d'application Fin 89 Fin 89 Fin 90 Fin 90 Fin 92 III IV VI VII Etats membres Padimate A (381), Fabr. / Import. Peroxyde Benzoyle (382), . Interdictions Aminonitrophénols (383-384), . Autres Hormones...(385) Consom. final + 8HQ peau . Interdictions Abandon 9 colorants . Autres Abandon 5 conservateurs + Glutaraldéhyde Abandon 16 filtres, + Uvinul T150 5ème modification 12ème

[126-73-8] [115-86-6] [7803-51-2] 0,3 0,2 0,01 0,1 1 0,3 0,05 0,092 0,40 8,6 3,5 0,1 2,2 3 0,42 1 1,4 2 17 Pc Pc 0,03 0,1 0,5 0,1 0,1 0,1 0,44 2,3 P0,05 P0,23 0,2 0,27 RP Pc Pc C2,EM Pc, S Pc,C2,RP,EM Pc Pc C2,RP,EM 5 P0,2 P1,5 RP Peroxyde de benzoyle Peroxyde de méthyl éthyl cétone Pétrole, bitumes de (fumées) Pétrole, distillats de Pétrole, gaz liquifié de (L.P.G.) Phénol Phénothiazine N-Phényl ß-naphthylamine Phényl-2 propène Phényl thiophosphate de o-éthyle et de o-(nitro-4 phényle) Phénylènediamine

Sulfate de diéthyle 64-67-5 2 de l’ère commune Sulfate de diméthyle 77-78-1 2 de l’ère commune Téniposide 29767-20-2 2 de l’ère commune Toluènes -chlorés (benzotrichlorure, chlorure de benzal, chlorure de benzyl) et chlorure de benzoyle (expositions mixtes) 98-07-7 98-87-3 100-44-7 98-88-4 2 de l’ère commune 2 de l’ère commune 2 de l’ère commune 2 de l’ère commune Tétrachloréthylène (Perchloroéthylène; utilisé principalement pour le nettoyage à sec) 127-18-4 2 de

Cymoxanil Folpel C7H10N4O3 C9H4O2Cl3NO2S Sulfate de cuivre CuSO4 acétamide dicarboximide produits minéraux fongicide fongicide fongicide Alphaméthrine Flufénoxuron C22H19Cl2NO3 C21H11ClF6N2O3 [-SCS. pyréthrinoide benzoyl urée insecticide 10 mg/l DITHANE M45 Mancozèbe NHCH2CH2NHCS.S.Mn-]x carbamate fongicide 12 mg/l FLUDIOSOUFRE FORUM GRAMOXONE Soufre Dimétomorphe Diquat Paraquat Glyphosate acide Pyriméthanil Cyprodinil Fludioxonil

et C15H), 8,37 (m, 2H, C12H et C13H), 13C RMN (CDCl3) :( (ppm) 28,9 (C9), 31,7 (C1), 54,0 (C11), 61,2 (C2), 65,2 (C10), 67,9 (C8), 93,8 (C3), 116,6 (C3 et C4), 123,9 (C12 et C13), 128,3 (C6 et C7), 132,1 (C14 et C15) Synthèse automatisée du 3-(benzoyl)-2-{4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridécafluoro)- octyloxy methoxy) -phenyl} thiazolidine-5-methylester (18) Rdt : 49 % MS : m/z = 720 ([ M + H ]+) LC : tr  = 10,723 min 1H RMN (CDCl3) : 2,47 (m, 2H, C1H2 ), 3,32 (m, 2H, C9H2)

l'automne. Traitement local ‚ Les Rétinoïdes topiques (kératolytique ou comédolytique), type ® 2 Acide 13,6-rétinoïque: Isotrétinoïne®. 1 Acide rétinoïque: Trétinoïne . ® 3 Adaptalène (avec en plus une action anti-inflammatoire.) ® ƒ Le Peroxyde de benzoyle: Cutacnyl (comédolytique et antibactérien anaérobie), se décomposant au contact de la peau en acide benzoïque + O2. „ Les Antibiotiques locaux (antibactérien et anti-inflammatoire non-spécifique.) 1 Macrolides. Traitement général ‚ Les Antibiotiques

doit avoir le plus petit indice possible Formaldéhyde | | Acétone | | Acétaldéhyde | | Acétophénone | | Benzaldéhyde | | Para-benzoquinone | | Crotonaldéhyde | | Ortho-benzoquinone | | Benzophénone | | D-glycéraldéhyde | | Benzoyle | | Acétyle | | Propriétés physiques Tous liquides ou solides si masse moléculaire élevée (sauf formaldéhyde : gazeux ; acétaldéhyde : liquide très volatil (T°éb=21°C)) Acétone possède moment dipolaire élevé : µ=2.7 Debye. Cette polarité

Élaboration des matériaux composites : procédés et simulations associées A A.6 Procédés : les paramètres matériaux ? Matrices : Thermodurcissables 2 Copolymérisation avec du styrène + système catalytique R—O — O — R Peroxyde Exemple : Peroxyde de benzoyle C O O O C H C H C Styrène H O Décomposition chimique ou physique du peroxyde Radicaux libres R—O R—O Stabilisation du radical libre Prépolymère polyester C R—O Colloque MECAMAT – Aussois – 24/01/2011 C C C 56 28 Élaboration

(E)-but-2-ène Exercice 7.2 ∗ Étude de quelques réactions d’addition On fait réagir le bromure d’hydrogène sur le propène en présence de peroxyde de benzoyle. a. Donner la formule semi-développée du produit obtenu. b. Justifier sa formation en écrivant le mécanisme de la réaction. On rappelle que la formule semi-développée du peroxyde de benzoyle est : © Dunod – La photocopie non autorisée est un délit Ph O O O Ph O a. Le produit formé est le 1-bromopropane : H2C CH propène CH3 CH2 CH2