Benzoyle

c) N-méthyléthanamide. g) méthanamide. 3. a) CH3 - CH2 - OH. Acide correspondant CH3 - CH2 - COOH. CH3 - COOH. CH3 - COOH. H - COOH. b) CH3 - COCl. c) CH3 - NH2 à chaud. g) NH3 puis déshydratation. Exercice n°6 1. C6H5 - COCl : chlorure de benzoyle ; SO2 : dioxyde de soufre ; HCl : chlorure d'hydrogène. 2. CH3 - COCl ; CH3COONa ; CH3 - CO - O - CO - CH3 : anhydride éthanoïque. 3. CH3 - NH2 ; CH3 - CONH - CH3 : N-méthyléthanamide. 4. CH3 - CH2 - COOH ; CH3 - CH2 - OH ; Ajout d'une flèche inverse

pigments ou sels préparés à partir de colorants lorsque ceux-ci figurent dans la liste de l’annexe IV Benzène Benzimidazolone Benzazépine et benzodiazépine, leurs sels et dérivés Benzoate de diméthylamino- méthyl-2-butanol-2 et ses sels (amylocaïne) Benzoyl-triméthyl-oxypipéridine (eucaïne) et ses sels Isocarboxazide (DCI) Bendrofluméthiazide (DCI) et ses dérivés Béryllium et ses dérivés Brome métalloïde Tosilate de brétylium (DCI) Carbromal (DCI) Bromisoval (DCI) Bromphéniramine (DCI) et ses sels Bromure

l’annexe IV 47 Benzène 71-43-2 200-753-7 48 Benzimidazolone 615-16-7 210-412-4 49 Benzazépine et benzodiazépine, leurs sels et dérivés 12794-10-4 50 Benzoate de diméthylamino- méthyl-2-butanol-2 et ses sels (amylocaïne) 644-26-8 51 Benzoyl-triméthyl-oxypipéridine (eucaïne) et ses sels 500-34-5 52 Isocarboxazide (DCI) 59-63-2 200-438-4 53 Bendrofluméthiazide (DCI) et ses dérivés 73-48-3 200-800-1 54 Béryllium et ses dérivés 7440-41-7 231-150-7 55 Brome métalloïde 7726-95-6

acide malique → malate, acide maléïque → maléate, acide benzoïque → benzoate. La partie acide sans le groupe OH est en général appelée acyle (cf. acylation). De même pour un acide donné, le nom générique est modifié (par exemple formyle, acétyle, benzoyle, etc.). Estérification et saponification Les acides carboxyliques réagissent avec les alcools pour donner des esters. Cette réaction est 1L’acide oxalique est très toxique car il forme un sel insoluble avec le calcium. Le métabolisme du calcium

laboratoires) ; –  du cyclohexane ; –  du cyclohexène ; –  du 2-méthylbut-2-ène ; –  de la glace ; – des petits morceaux de polyméthacrylate de méthyle (plexiglas) incolore et suffisamment petits pour rentrer dans le gros tube à essais ; –  du peroxyde de benzoyle (disponible en grandes surfaces de bricolage, car utilisé pour certaines polymérisations « domestiques », mais aussi présent dans le catalogue de certains fournisseurs habituels de nos laboratoires). A Dépolymérisation du PMMA calaire) d’un atome

anhydrides, halogénures, peroxydes, peroxyacides et leurs dérivés - Acides monocarboxyliques aromatiques, leurs anhydrides, halogénures, peroxydes, peroxyacides et leurs dérivés : -- Acide benzoïque, ses sels et ses esters -- Peroxyde de benzoyle et chlorure de benzoyle -- Acide phénylacétique et ses sels -- Esters de l'acide phénylacétique -- Binapacryl (ISO) -- Autres Acides polycarboxyliques, leurs anhydrides, halogénures, peroxydes et peroxyacides; leurs dérivés halogénés, sulfonés, nitrés ou nitrosés

Acide rétinoïque Acide tétrafluoborique Acide trichloracétique Acide trifluoroacétique Acroléine Alcool isoamylique 2-Amino-anthraquinone 2-Aminoéthanol Azote liquide Béryllium Borohydrure de sodium n-Butane Cadmium Chloramine T Chlore Chlorure de benzoyle Chlorure de bleu nitré de tétrazolium Chlorure de calcium Chlorure de cobalt Chlorure de guanidine Chlorure de nickel Cumène Cyclophosphamide Cyclosporine A Diazométhane 1,2-Dichloroéthane Diéthylamine Diéthylepyrocarbonate Diéthylnitrosamine Diiodométhane

Pentachlorure d’antimoine, en solution 1732 157 Pentafluorure d’antimoine 1733 157 Trichlorure d’antimoine 1733 157 Trichlorure d’antimoine, en solution 1733 157 Trichlorure d’antimoine, liquide 1733 157 Trichlorure d’antimoine, solide 1736 137 Chlorure de benzoyle 1737 156 Bromure de benzyle 1738 156 Chlorure de benzyle 1739 137 Chloroformiate de benzyle 1740 154 Hydrogénodifluorures, n.s.a. 1740 154 Hydrogénodifluorures, solides, n.s.a. 1741 125 Trichlorure de bore 1742 157 Trifluorure de bore et d’acide

d’initiation peuvent avoir lieu par voie photochimique ou par voie chimique. La voie chimique utilise un composé pouvant conduire à une rupture homolytique par voie thermique d’une liaison de faible énergie (souvent une liaison O-O). Le peroxyde de benzoyle est un réactif souvent utilisé pour réaliser l’étape d’amorçage H YDROBROMATION RADICALAIRE EN CHAÎNE 371 de la réaction suivant le processus présenté figure 11.26. initiation photochimique initiation chimique amorçage H Br hν H

leurs dérivés : | | | | |2916.31 00 |- - Acide benzoïque, ses sels et ses esters |kg |5 |20 | |2916.32 00 |- - Peroxyde de benzoyle et chlorure de benzoyle. |kg |5 |20 | |2916.34 00 |- - Acide phénylacétique et ses sels |kg |5 |20 | |2916.35 00 |- - Esters de l'acide phénylacétique