Carbanion

permet de déprotonner un alcyne vrai : CH3 C CH + Na NH2 CH3 C C Na + NH3 La déprotonation peut également se faire par action d’un métal alcalin : CH3 C CH + Na CH3 C C + Na + 1/2 H 2 Ces carbanions sont des intermédiaires de synthèse intéressants, le carbone nucléophile peut en effet réagir dans des réactions d’additions nucléophiles ou de substitution nucléophiles permettant ainsi de créer des liaisons carbone-carbone et d’allonger des chaînes

transparent dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MAM). Il se polymérise à l’aide de radicaux qui amorcent une polymérisation radicalaire en chaîne mais également par polymérisation anionique, à l’aide d’amorceurs nucléophiles de types carbanions. Le PMMA peut être fondu puis remoulé, mais c’est surtout par dépolymérisation qu’il peut être recyclé facilement. En effet en chauffant, le PMMA redonne son monomère de départ, le MAM. Celui-ci peut alors être réutilisé pour une nouvelle polymérisation

2. carat m. (unité de titre de l’or - 1/24 du poids de l’alliage) carbamate n. (chim.), carbamate m. (sel ou ester de l’acide carbamique) carbamic acid n. (chim.), acide m. carbamique carbamide n. (bio., chim.), carbamide m., urée f. carbanion n. (chim.), carbanion m. carbazole n. (chim.), carbazole m. carbide n. (chim.), carbure m. carbinol n. (chim.), méthanol m. carbocation n. (chim.), carbocation m. (ion carbonium) carbocyclic(al) compound n. (chim.), composé m. carbocyclique carbohydrase n.

2. carat m. (unité de titre de l’or - 1/24 du poids de l’alliage) carbamate n. (chim.), carbamate m. (sel ou ester de l’acide carbamique) carbamic acid n. (chim.), acide m. carbamique carbamide n. (bio., chim.), carbamide m., urée f. carbanion n. (chim.), carbanion m. carbazole n. (chim.), carbazole m. carbide n. (chim.), carbure m. carbinol n. (chim.), méthanol m. carbocation n. (chim.), carbocation m. (ion carbonium) carbocyclic(al) compound n. (chim.), composé m. carbocyclique carbohydrase n.

présente donc un groupe —OH. L’autre réactif est un diacide carboxylique et présente donc deux groupes COOH. Le diester formé présente deux groupes COOR. e. La formule topologique du diester formé est : O NC C + Br O O O carbanion B C CN + Br− molécule D h. L’étape 3 consiste à ajouter un atome de brome et un atome d’hydrogène sur deux atomes de carbone initialement liés par une double liaison avec disparition de cette dernière, il s’agit donc d’une réaction