Carboxylase

sécheresse a été mis au point grâce à l’introduction par transgénèse d’un gène de sorgho, céréale africaine particulièrement tolérante à la sécheresse. Ce gène code pour une protéine impliquée dans la photosynthèse, la PEPc (Phosphoénolpyruvate carboxylase). Les plantes transgéniques obtenues surexpriment cette protéine. Des analyses du comportement photosynthétique de ces plantes en situation de contrainte hydrique en serre ont permis de montrer que l’efficacité d’utilisation de l’eau est significativement

urinaires basses de chiro-IPG. De plus, le rapport chiro-IPG/ myo-IPG semble corrété au degré d'insulino- résistance. La diminution du chiro-IPG pourrait provoquer une diminution de la glycogénogenèse tandis le myo- IPG en stimulant l'acétyl CoA carboxylase augmente la lipogenèse. Ainsi la physiopathologie du syndrome d'insulinorésistance associe-t-elle étroitement tissus adipeux, muscles squelettiques et fois. L'altération d'un de ces organes retentit fortement sur les autres avec des modifications

même pour une même quantité de lumière et en augmentant la quantité de CO2. En effet, une forte quantité de lumière va agir sur l'activité photosynthétique en général. Le CO2 qu'en à lui va agir au niveau de la rubisco en favorisant son activité carboxylase au détrimant de l'activité oxygénase. Le rendement photosynthètique sera donc plus élévé et la photoinhibition sera réduite. D'autre part, quels que soient les paramètres, la photosynthèse d'une plante stressée est inférieure à celle d'une plante

inhibiteurs de la division cellulaire Ce sont les familles anciennes qui jouent sur les tubulines, les dinitroanilines. Elles ont des actions sur les méristèmes. - Herbicides inhibiteurs de la synthèse des lipides Ces familles inhibent l’acétyl CoA carboxylase (ACCase), intervenant dans les étapes initiales de la synthèse des acides gras. La dernière génération de ces herbicides est formulée avec un agent phytoprotecteur qui la rend sélective des cultures de graminées. - Herbicides inhibiteurs de la

malate Cis/trans isomérase. Malate ⇔ Fumarate 6. Ligases. Elle catalyse la formation d'une liaison entre deux molécules. Elle est couplée à une réaction d'hydrolyse. Second chiffre : Type de liaison formée. Rechercher la E.C.6.4.11 : Pyruvique Carboxylase. Toute la classification des enzymes existe sur un site Internet : http://www.biochem-ucl.ac.uk/bsn/enzyms/index.html M. Principaux coenzymes. Les principaux coenzymes sont le NAD et le NADH,H+. Ils ont une absorption dans le proche UV. La courbe

Fibrine 46 Hémostase secondaire FACTEUR V Facteurs Vit K dépendants (PPSB) VII VIII IX X FACTEUR XI XII + Ca2+ Prothrombine Facteur II Thrombine Fibrinogène Fibrine 47 Vitamine K1 Vs Rodenticides AC PPSB INACTIFS Carboxylase PPSB ACTIFS Fixation Ca2+ Vitamine K1 hydroquinone Vitamine K1 époxyde Vit K1 Epoxyde réductases Rodenticides Anticoagulants 48 Analogie Structurale Coumafène = Warfarin Vitamine K1 : phytoménadione 49 II. TOXICOCINETIQUE

étape : Formation de l’acide phosphatidique 2ème étape : Déphosphorylation de ce dernier en diglycéride 3ème étape : Estérification de la dernière fonction alcool du glycérol. L’enzyme-clé de la synthèse des acides gras est l’acétyl-CoA carboxylase, à biotine, qui catalyse la formation du malonyl-CoA. Elle est stimulée par déphosphorylation catalysée par la protéine phosphatase activée par l’insuline et inhibée par la protéine kinase A sous l’action de l’adrénaline et du glucagon. La libération

atmosphérique réagit avec un sucre, le ribulose 1,5-diphosphate ou RuBP, et de l’eau pour donner deux molécules de 3-phosphoglycérate. Cette réaction de fixation du carbone est catalysée par une enzyme volumineuse, la ribulose diphosphate carboxylase ou Rubisco. Les autres étapes du cycle aboutissent à la régénération du RuBP. Pour chaque molécule de CO2 convertie en glucide, trois molécules d’ATP et deux de NADPH sont consommées. L’équation globale du cycle de Calvin est donc la suivante:

sulfureuses, elles tirent leur énergie auxiliaire de l’oxydation du soufre mais sont- elle autotrophe. O va alors aller chercher des activité enzymatique caractéristique du cycle de Calvin Benson –fixation du CO2), celle de la ribulose1,5-biphosphate carboxylase (RuBPases)(felbeck 1981). On recherche la nature de la source d’énergie et on trouve une adénosine-5’-phosphosulfate réductase qui oxyde le souffre. Ils récupèrent le sel de soufre pour que les bactéries puissent les synthétiser. Le transfert bactérie-hôte

(acide glutamique) qui sera secondairement transformé en protéine mature contenant des résidus Gla gamma-carboxylés (acide γ carboxyglutamique) par une réaction de carboxylation catalysée par une gamma-carboxylase en présence de vitamine K réduite qui a un rôle de cofacteur de cette gamma-carboxylase. La carboxylation des résidus Glu en Gla permet aux protéines vitamine K-dépendantes d’acquérir la propriété de se lier aux PL membranaires (phosphatidylsérine) par l’intermédiaire d’ions Ca2+. Cette propriété