Caryotype

de condensation. Vous détaillerez votre réponse. /1.5 pt 4 glucoses = C24H48O24 mais il faut prélever 3 molécules d’eau pour les liaisons de condensation. Donc C24H42021. 9. Un caryotype (image ci-dessous) est une représentation étalée des chromosomes issus d’une cellule. /1 pt De quel type de cellule est issu ce caryotype? (justifiez): Un spermatozoïde (haploïde + un gonosome Y). Quelle anomalie relevez-vous ? (détaillez) : L’enfant sera trisomique (2 chromosomes 21 dans le gamète). 10. Un patient

d'un organisme ? II) Transmission et utilisation du programme génétique par les cellules : L'analyse des noyaux des cellules d'un individu nous montre qu'ils contiennent tous la même chose. L'ensemble des chromosomes d'un noyau est appelé caryotype, on y trouve les chromosomes rangés par paires de taille décroissante. Chez les humains, il y a 23 paires de chromosomes. Chez les humains, il y a 23 paires de chromosomes. On remarque qu'il y a 22 paires classées normalement, mais qu'une paire

Primitives et intégrales • Dénombrement • Probabilités BIOLOGIE : 84 h L’information génétique : localisation cellulaire – nature chimique – conservation au cours du cycle cellulaire – mutations – expression Méiose et fécondation : maintien du caryotype – anomalies chromosomiques – brassage génétique – éléments de génétique humaine SIDA et réactions immunitaires Communication nerveuse : circuits neuroniques et message nerveux – étude d’un exemple : le réflexe myotatique - action de substances chimiques

transmis est défectueux. ADN: L'acide désoxyribonucléique est une molécule, présente dans toutes les cellules vivantes,… qui renferme l'ensemble des informations nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme. Mitose: Caryotype humain: ensemble des 23 paires de chromosomes. 22 paires sont identiques entre les femmes et les hommes et une paire est differentes, les chromosomes sexuels -------- Méiose: Divisions successives du noyau d'une cellule avec seulement un cycle

enceinte âgée de 36 ans G2P1 Échographie du 2e trimestre : dilatation bilatérale du tractus urinaire, estomac visible Échographie du 3e trimestre : anomalie urinaire retrouvée, avec en plus un excès de liquide amniotique et un estomac de petite taille Caryotype fœtal : fœtus masculin sans anomalie chromosomique IRM fœtale à 32 SA : confirmation de l'anomalie d'écoulement des urines avec dilatation bilatérale des voies urinaires et la petite taille de l'estomac. Observation d'un cul-de-sac œsophagien à l'étage

cellules et sont constitués d'ADN. Quand ils sont visibles ( au moment de la division cellulaire ), ils ont une forme de " X" qui correspond aux 2 chromatides rattachées entre elles par le centromère. On analyse les chromosomes en réalisant un caryotype où ils sont rangés par paires pour mieux les visualiser. - ADN et nucléotides ADN : Acide DésoxyriboNucléïque. Il est formé de 2 chaînes complémentaires de nucléotides en double hélice. Nucléotides :   • A ( Adénine ) complémentaire de T (Thymine

Amniocentèse : Analyse du caryotype de cellules embryonnaires prélevées dans la poche amniotique. Elle permettra de détecter une anomalie chromosomique ou de partir à la recherche d'une anomalie génétique. *Bioéthique : Réflexions menées par des médecins, des philosophes, des juristes.... sur les limites qu'il convient de donner aux chercheurs, aux médecins, aux biologistes. Le Comité National Consultatif d'Ethique émet des avis qui n'ont cependant pas valeurs de lois. *Cellules interstitielles

cellule cancéreuse, le caryotype d’une cellule, sont dans un sale état : Il manque des chromosomes, les bras dechromosomes sont transférés à d’autress quelques uns sont quadruplé, d,autre dupliqués. C,est ce que l’on appelle l’aneuploidi, état d,une désorganization générale des chromosomes dans le noyau, ce n’est pas qu’une simple mutation. Pour étudier les chromosomes, les chercheurs les photographient et les alignent selon un ordre prédéterminés. C,est ce qu’on appelle le caryotype. Une cellule saine

de deux gamètes donc rétablit la diploïdie. Informations génétiques sont conservées (absence de réplication de l’ADN entre les deux divisions de méiose, le comportement des homologues conjugués à la fusion des gamètes lors de la fécondation). Le caryotype de l’espèce est donc conservé. 4. Méiose, fécondation et unicité des individus • Brassage intra chromosomique : lors d’une méiose, on peut observer des chiasmas (échange portion de chromatide) lors de la prophase I. Les allèles

Adénine = A Cytosine = C Guanine = G Thymine = T Caractère héréditaire (nom masculin) : caractère présent chez un individu et se retrouvant chez les individus des générations suivantes. Caryotype (nom masculin) : ensemble des chromosomes contenus dans le noyau d’une cellule. Caryotype classé (nom masculin) : classement (tableau) de chromosomes ayant pour critères : * taille décroissante des chromosomes, * position du centromère. Cellule eucaryote (nom féminin) : cellule