Caryotype

Fortin Contenus d’apprent issage Niveau ou cycle concerné : première spécialité SVT Points abordés des programmes disciplinaires : Connaissances : La division cellulaire mitotique est une reproduction conforme. Toutes les caractéristiques du caryotype de la cellule parentale (nombre et morphologie des chromosomes) sont conservées dans les deux cellules filles. Notions fondamentales du programme : mitose (division cellulaire), fuseau mitotique Compétence(s), capacité(s) déclinées dans la

cellules isolées présentes dans le liquide permettent de déceler certaines maladies. De plus, un caryotype est établi pour déterminer si les cellules du fœtus ont le nombre habituel de chromosomes et si ces derniers ont une apparence normale. Dans la biopsie des villosités chorioniques, un petit morceau de tissu fœtal (villosités chorioniques) provenant du placenta est prélevé afin d’établir un caryotype. L’embryoscopie consiste en l’utilisation d’un endoscope afin d’observer directement l’embryon

commun qui se serait dupliqué. Un tel mécanisme conduit à un enrichissement des génomes ; il est source de diversification du vivant.2 °) Des anomalies lors de la séparation des chromosomes Dans l'espèce humaine, on connaît des caryotypes présentant un nombre anormal de chromosomes (aneuploïdie).De telles anomalies résultent d'un accident survenu lors de la méiose chez l'un des 2 parents. Elles peuvent survenir en 1ère DM (2 chromosomes homologues ne se séparent pas lors de l'anaphase

dérivés propres dans chacune des deux lignées évolutives : celle qui a conduit aux grands singes actuels et celle qui a conduit à l’homme actuel (lignée humaine). 2 - Les enseignements apportés par les critères génétiques a) Les données issues des caryotypes Les chromosomes présentés montrent une structure similaire :  les mêmes bandes de coloration se retrouvent sur les chromosomes 4 à condition d’inverser le segment situé de part et d’autre du centromère  en fusionnant les deux chromosomes 2 du

n°1 : QCM : Questions à Choix Multiples :Cocher les réponses exactes. ( / 5,5 points) Attention une réponse juste vaut 0,5 point, une réponse fausse vaut (-0,25) point, pas de réponse 0 point 1- En l’absence d’anomalies chromosomiques, le caryotype dans l'espèce humaine comporte : le même nombre de chromosomes chez l'homme et chez la femme, un seul chromosome Y chez l'homme, un seul chromosome X chez la femme, 46 paires de chromosomes au total. 2- L'information génétique est présente :

distingue de nombreux filaments colorés par des réactifs + ou – spécifiques : les chromosomes. Pb : Les chromosomes sont-ils bien le support de l’information héréditaire ? Caryotype : présentation ordonnée de l’ensemble des chromosomes d’une cellule. Il est caractéristique d’une espèce donnée. Les chromosomes A. Le caryotype humain Dans l’espèce humaine, une cellule possède 46 chromosomes (23 paires). La 23° paire caractérise le sexe : XX chez la femme, XY chez l’homme. B. Les anomalies

CHAPITRE 2 LES CHROMOSOMES, SUPPORTS DE L’HÉRÉDITÉ L’objectif de ce chapitre est de découvrir le lien entre les chromosomes et l’information génétique, et donc les liens entre les chromosomes, l’unité et la diversité des êtres humains. L’étude de caryotypes humains ainsi que des paires de chromosomes homologues permet d’expliquer l’unité des êtres humains : ils ont tous les mêmes chromosomes portant les mêmes gènes qui portent une information génétique donnée. L’étude des différentes versions d’un

******************************** Activité A partir de l'analyse des doc ,5 p273, montrez comment chromosome Y oriente le développement embryonnaire de l'appareil génital? Vous présenterez votre conclusion sous forme d'un schéma récapitulatif De nombreuses anomalies du caryotype p 272 montre l'importance des chromosomes X et Y dans la détermination du sexe, Lorsque Y est présent le phénotype est masculin mais l’appareil génital n’est pas toujours fonctionnel (XXY) Un seul chromosome sexuel X est suffisant pour avoir le phénotype

appui sur le dos des phalanges (knuckle-walking) pour les chimpanzés et les gorilles) | 2) L’Homme appartient aux Hominoïdés Hominoïdés : (tous les Hominoïdes sauf Gibbons et Siamang se déplaçant par brachiation + caryotype très remanié) cortex cérébral avec plissement accru, sinus frontal Rmq : Les critères anatomiques et morphologiques permettant de préciser la place de l’Homme dans le clade des Primates ne sont utilisables que par des spécialistes. C’est pourquoi

photos  de  schémas,  de  diapos,  planches  de  films,  de  préparation  microscopiques  (ex  de  racines  de bulbes d’oignon…).    V. LES CHROMOSOMES    1Méthodes d’étude et structure    2Formule chromosomique    3Caryotypes    a – caryotypes normaux    b – caryotypes anormaux              CLASSE DE PREMIERE          Deuxième partie : La Physiologie  63        Thème 1 : Alimentation et nutrition de l’homme      Thème 2 : Libération d’énergie      Thème 3 : Besoins de l’organisme en matières et en