Caryotype

spécialisées : elles ont des structures différentes et remplissent des fonctions différentes.Problématique: Comment les cellules se spécialisent-t-elles ? 1) Doc1. Comparez le caryotype des cellules de l’embryon et celui des cellules spécialisées. Le caryotype d’une cellule peut-il expliquer sa spécialisation. Justifier votre réponse. ...........................................................................................................................

du développement embryonnaire 2 Belin Edition 2011 - Indiquer à quel moment le sexe génétique de l’individu est déterminé. Le sexe génétique du futur individu est déterminé dès la fécondation Quels sont les caryotypes possibles de la cellule œuf ? Les caryotypes possibles de la cellule-œuf sont XX si le spermatozoïde apporte un X et XY s’il apporte un Y. Décrire les transformations de la gonade dans les deux sexes. Au départ, dans le deux sexes la gonade est indifférenciée et

cellules isolées présentes dans le liquide permettent de déceler certaines maladies. De plus, un caryotype est établi pour déterminer si les cellules du fœtus ont  le nombre habituel de chromosomes et si ces derniers ont une apparence normale. * Dans la biopsie des villosités chorioniques, un petit morceau de tissu fœtal (villosités chorioniques) provenant du placenta est prélevé afin d’établir un caryotype. * L’embryoscopie consiste en l’utilisation  d’un endoscope afin d’observer directement

vie et l’organisation du vivant Sous-Thème 1 : Transmission, variation et expression du patrimoine génétique Chapitre 1 Les divisions cellulaires des eucaryotes (cycle cellulaire – mitose) I) Cycle cellulaire - Interphase 2 II) Stabilité du caryotype et cycles de développement Devoir n° 1 3 III) La méiose : de la phase diploïde à la phase haploïde 4 Chapitre 2 : La réplication de l'ADN 5 Chapitre 3 : Mutation de l'ADN et variabilité génétique I) Contrôle du cycle cellulaire Devoir n° 2 6

trisomique et un embryon monosomique. • Ces anomalies peuvent porter sur les autosomes. Beaucoup sont létales, mais certaines sont viables comme la trisomie 21 (ou syndrome de Down). Si l'erreur de répartition porte sur les chromosomes sexuels, le caryotype de l'individu présente une modification du nombre des gonosomes : on connaît des individus XXY, atteints du syndrome de Klinefelter, ou des individus X0, atteints du syndrome de Turner. Exercice n°6 5. Comment se déroule la gamétogénèse ? • La

Les chromosomes sont habituellement représentés par paires, en parallèle avec leur homologue. Ils sont souvent illustrés sous leur forme condensée et dupliquée (en métaphase de la mitose). L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes

chromosomique : ex : la trisomie 21 Dépister la trisomie 21 à à partir de l'âge maternel à à partir d'antécédents familiaux à à partir de signes échographiques à à partir de dosages sériques Diagnostiquer la trisomie 21 à en réalisant un caryotype à en utilisant des sondes spécifiques 2°) Un enjeu pour l'avenir : la thérapie génique somatique notion de transgenèse somatique a-Introduction du gène médicament b-Le premier succès de thérapie génique : le DICS c-Les essais cliniques en

de chacune des divisions de méiose. B/ On s’intéresse par ailleurs à quelques caryotypes anormaux. 3) Le syndrome de Down : Les individus atteints de cette anomalie présentent les symptômes suivants : petite taille, tête ronde, visage large, arriération mentale, etc. Ils sont féconds. La figure 3 montre le caryotype d’un individu présentant ce syndrome. 3.1) Que déduisez-vous de l’analyse complète de ce caryotype ? 3.2) On pense que le syndrome de Down résulte d’une anomalie qui s’est produite

son phénotype. [pic] Exo 8 : Dans une famille dont l’arbre généalogique est représenté par le document 9A, sévit une maladie héréditaire grave. Le couple 5-6 attend un second enfant (8) et demande l’établissement d’un diagnostic prénatal. Des caryotypes sont réalisés : document 9B ; seuls les chromosomes impliqués dans la maladie sont figurés. [pic] 1) - D’après l’arbre généalogique, la maladie se transmet –elle suivant un mode dominant ou récessif ? justifier votre réponse. 2) - L’allèle responsable

chromosomes dont porteuses de l’information héréditaire R : A, C, D 2. Parmi les propositions suivantes concernant les chromosomes, cochez la ou les réponses exactes : A. le caryotype humain normal comporte 46 chromosomes B. le caryotype humain normal comporte 48 chromosomes C. le caryotype humain normal comporte 46 autosomes, plus le Y chez l’homme D. les chromosomes d’une cellule somatique se divisent pour donner deux cellules filles identiques lors de la méïose E.