Caryotype

sommes en présence d’un cas d’hérédité lié au sexe. On obtient donc dans l’expression du caractère « nervures des ailes » des résultats qui diffèrent selon le sexe du porteur du phénotype dominant. Document 1 : Ce document nous présente le caryotype de la drosophile mâle et femelle. Il nous permet de constater les différences chromosomiques entre les deux sexes : - le mâle porte le chromosome X et le chromosome Y - la femelle porte deux chromosomes X Mise en relation des documents :

nombre de spermatozoïdes dans le sperme pour que la fécondation se réalise, ou en cas d’une faible mobilité des spermatozoïdes du père, ou encore en cas de faible ou d’absence d’ovulation. Il est nécessaire d’effectuer un bilan génétique (étude du caryotype du mari) pour éviter la transmission de certaines anomalies des chromosomes. Lors d’une ICSI, un spermatozoïde est sélectionné, immobilisé et introduit par micro-injection directement dans le cytoplasme d’un ovule à l’aide d’une très fine pipette

congénitale d’origine chromosomique qui se caractérise dans 95 % des cas par la présence d’un chromosome 21 surnuméraire d’où le nom de Trisomie 21 libre. Le diagnostic de Trisomie 21 ne peut être porté sans la confirmation par l’étude des chromosomes ou caryotype. Le chromosome 21 donne à ces personnes des traits en commun, en général une diminution du tonus musculaire ou hypotonie et une déficience mentale, variables d’un individu à l’autre. Ces traits communs pourraient parfois faire oublier la singularité

drosophile, on a localisé sur les chromosomes  l'emplacement de deux ensembles de gènes: • certains gènes définissent le type d'organe • d'autres gènes définissent la position de l'organe. Ces gènes sont appelés gènes homéotiques. Le caryotype de toute drosophile (normale, "antennapedia" ou "bithorax") est caractérisée par 4 paires de chromosomes, la 4ème paire  déterminant le sexe de l'animal. On explique l'anomalie morphologique de la drosophile "antennapedia" par le fait qu'elle ai

Caractère héréditaire : caractères transmissibles de génération en génération mais qui n'apparait pas forcément à toutes les générations. Chromosome : filament colorable, visible dans le noyau de la cellule au moment de la division cellulaire. Caryotype : représentation de tous les chromosomes d'une cellule, sous une forme ordonnée (taille). Il est caractéristique d'une espèce donnée. Programme génétique (ou Information génétique) : ensemble des instructions contenues dans les chromosomes. ADN

structuré appelé chromatine. L'ADN se condense progressivement au cours de la division cellulaire pour prendre lors de la métaphase une apparence caractéristique en forme de bâtonnet, de X ou de V. L'ensemble des chromosomes est représenté sur un caryotype, ou carte de chromosomes, où les chromosomes sont habituellement présentés par paires, en parallèle avec leur homologue. Après la réplication de l'ADN pendant l'interphase du cycle cellulaire, les chromosomes sont composés de deux chromatides

rencontre de l’ovule et du spermatozoïde. Facteur génétique : anomalies chromosomiques qui causent des fausses couches spontanées. Chez les hommes : Facteur génétique : La plupart sont associés à des anomalies du sperme (kyste, anomalies du caryotype), on suppose que les transformations du chromosome Y peuvent être un facteur important. Facteur anatomique : Les obstructions des conduits par lesquels passe le sperme peuvent causer une stérilité en bloquant partiellement ou totalement la sortie

utérus? Tout d'abord, ce garçon présente des caractéristiques à l'échelle génétique tout à fait normales. Comme tout garçon, il possède 46 chromosomes dont deux chromosomes sexuels X et Y. L'anomalie n'a donc pas pour origine un problème de caryotype. Ensuite, à fin de trouver la raison pour laquelle ce garçon est porteur d'un utérus, des scientifiques ont effectué des dosages hormonaux: son niveau en testostérone et en AMH, et les résultats ont trouvé qu'il avait des niveaux hormonaux appartenant

CORRIGÉ - Le croisement 2 (doc.1), réciproque du croisement 1 où les phénotypes des parents mâle et femelle sont inversés, donne des résultats différents pour les mâles [z] et les femelles [+]. - On observe sur le doc.2 que le caryotype du mâle est caractérisé par deux gonosomes X et Y, alors que la femelle possède deux gonosomes X. - En mettant en relation cette observation avec la précédente, on peut émettre l'hypothèse d'une localisation du gène sur le chromosome X. En effet, le chromosome

comparaisons moléculaires ont permis d'affirmer que le primate actuel le plus proche de l'Homme est le Chimpanzé. On a pu mesurer que l'Homme et le Chimpanzé ne possédaient que 1% de différence génétique. 2 Comparaison Chromosomique Le caryotype du Chimpanzé comporte 48 chromosomes et celui de l'Homme 46. Cette différence de nombre est due au fait que deux paires présentes chez le Chimpanzé sont fusionnées chez l'Homme. 3 Comparaison anatomique Les différences squelettiques entre