CD4

l’intensité de la réponse secondaire est due à l’acquisition d’une mémoire immunitaire mise en place lors de la réponse primaire 2. Les cellules mémoires Le système immunitaire est capable de produire, lors de chaque réponse, des lymphocytes B, T CD4 et T CD8 mémoires. Ces cellules mémoires partagent des propriétés communes : - un délai d'activation très réduit ; - une capacité de prolifération supérieure aux lymphocytes naïfs ; - une très longue durée de vie (souvent plusieurs années

les anticorps et les cellules immunitaires. Les vaccins prophylactiques actuels ne peuvent pas encore éviter l’infection mais ils permettent de ralentir la réplication virale et donc retarder l’apparition de la maladie. Cependant au long terme les CD4 finissent toujours par chuter. La modélisation de l’impact épidémiologique potentiel des vaccins, au-delà de leur efficacité, doit prendre en compte la difficulté de les rendre massivement accessibles à la population mondiale et l’exacerbation possible

 les  cellules  dendritiques,  MIP-­‐3α  et  β  et   les  chimiokines  CC,  sont  abondantes  dans  la  synoviale  [1].  Ces  cellules  dendritiques  près   des  lymphocytes  T  CD4  auront  deux  origines  :     • Une   origine   lymphoïde.   Ces   cellules   dendritiques   sont   porteuses   des   marqueurs  CD8,  DEC205  et  d’antigènes  HLA  de  classe  II

plus . depuis plus de 30 ans des instituts médicaux dans le monde entier luttent contre ce virus , Traité plutot , les risques de déces diminue de 94% , en effet , si le VIH est traité quelques mois apres l'infection , et que le taux de cellules CD4+ est inférieur a 500 cellules par militire , le risque de décès est moins important que si le sida est traité 2,3 ou 4 ans apres l'infection . Prévention : Différents Moyens de Prévention , on était mis en place afin de lutter contre la sida

Question18 Points: 1 Le BCR : Veuillez choisir au moins une réponse. 1. est associé au complexe CD3 2. est associé à Ig alpha et Ig béta 3. est associé à CD79ab 4. est une protéine soluble tétramérique 5. est reconnu par le CD4 6. possède deux sites identiques de liaison à l'antigène 7. est une protéine transmembranaire tétramérique Question19 Points: 1 Les IgA : Veuillez choisir une réponse. 1. peuvent être transmembranaires et sous forme secrétée

effecteurs. • La multiplication et la différenciation des lymphocytes B spécifiques ne se produisent toutefois qu’en présence d’un type de lymphocytes T, les lymphocytes T4, caractérisés par la présence d’un marqueur membranaire, la glycoprotéine CD4. La sécrétion d’anticorps requiert ainsi une coopération entre cellules immunitaires. III – L’élimination des cellules infectées 1) Les lymphocytes T cytoxiques • Un autre type de lymphocytes, les lymphocytes T8, caractérisés par la

les défenses spécifiques. Elles sont donc le support de l’immunité adaptative.Afin d’éliminer un agent pathogène, une coopération entre les différents types de lymphocytes est nécessaire : -en cas de présence des trois types de lymphocytes (B ; T CD4 ; T CD8) l’efficacité de l’immunité est maximale. -en cas de présence de deux des trois types de lymphocytes l’efficacité de l’immunité est moindre -en cas de présence d’un seul type de lymphocytes, une défense immu efficace contre le virus grippal

des lymphocytes des ganglions, tissus, foie, poumons, cavité péritonéale, et placenta CD2, CD16 (RFc), CD11a/18, CD29/49d, CD56 (N-CAM), CD57, CD58, CD69, CD162R) (sous population CD8, CD38) Absence de récepteur spécifique à l’Ag : Ig-, TCR-, CD3-, CD4-, CD8-, CD14-, CD19/20Les cellules CD3-CD56+CD16+ se divisent en 2 sous-classes : *CD56dim CD162R+ : 90% très cytolytiques, en circulation, prolifèrent peu (si CD16+= ADCC sinon cytotox naturelle) *CD56bright, CD162R- : 5 à 10% très cytolytiques, capables

ces protéines aux cellules cibles, comme les lymphocytes T4, qui permet la pénétration du virus. 3. Comment le VIH se multiplie-t-il ? • Le VIH peut pénétrer dans les cellules cibles lorsqu'il se lie par sa protéine de surface gp120 au récepteur CD4, une protéine membranaire notamment présente à la surface des lymphocytes T4, des monocytes et des macrophages. Cependant, l'action d'autres protéines est requise pour que l'enveloppe virale puisse fusionner avec la membrane plasmique de la cellule

La famille de N-CAM a une sous famille de protéines qui peuvent étre des récepteurs à agents pathogènes, le virus peut alors pénétrer dans la cellule on parle alors de mimétismes moléculaires cr elles ne sont pas synthétisée pour cela: - les CD4 = récepteur HIV - les I- CAM : récepteurs à rhinovirus On a des Ig qui sont différentes des N-Cam et sont alors impliquée dans la reconnaissance entre 2 cellules: comme pour le système immunitaire CHM1 et CHM2. Les leucocytes I CAM 1 et 2