Chromatographie

Généralités Classification selon la nature des phases : – Chromatographie en phase gazeuse : φ mobile gazeuse - φ stationnaire liquide : chromato gaz / liquide - φ stationnaire solide : chromato gaz / solide – Chromatographie en phase liquide : φ mobile liquide - φ stationnaire liquide : chromato liquide / liquide – φ stationnaire solide : chromato liquide / solide Temps mort, temps de rétention : T0 : temps mort : temps entre l'injecteur et le détecteur TR : temps de rétention : caractéristique

CHROMATOGRAPHIE 26 et 28 Janvier 1998 Edith ANTONOT Robert MARCHAL Lycée Louis Vincent - METZ Chromatographie: théorie Bibliographie: ### "Chimie organique expérimentale" Auteurs: Chavanne, Beaudoin, Jullien, Flamand . Editeur: Belin ### "Analyse chimique (méthodes et techniques instrumentales modernes)" Auteur: Rouessac . Editeur: Masson ### "144 manipulations de chimie générale et minérale" Auteur: Defranceschi. Editeur : Ellipses ### cours de chromatographie en phase

Seconde   Thème : Santé EN QUOI CONSISTE UNE CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE (CCM) ET À QUOI SERT-ELLE?     I.   VIDEO !   II.  QUEL  EST  LE  DISPOSITIF  DE  LA  CCM  ?     Une   cuve   à   élution   contenant   ELUANT.     Une  chromatoplaque  constituée  par  une   feuille  de  papier  Whatman  ou  par  un  support   aluminisé   sur   lequel   on   a   fixé   une   couche   poreuse  de  silice.         II.  COMMENT  VERIFIER  LA  COMPOSITION  DE   1.  Protocole

La chromatographie sur colonne       Il s’agit d’une méthode de séparation des constituants d’un mélange par migration dans un dispositif constitué de deux phases : - la phase stationnaire : support solide - la phase mobile : le solvant.   I.                 Infos générales.   On utilise le plus souvent la silice (SiO2) comme adsorbant à raison d’environ 30g par gramme de produit à chromatographier. L’alumine est également utilisable mais peut induire des réactions parasites notamment

Chromatographie sur couche mince Principe 1-Définition : C’est une méthode de séparation, non destructrice en son principe, basée sur le fait que le coefficient de partage d’un soluté entre deux phases dépend de la nature du soluté, et donc, si l’une des phases est mobile par rapport à l’autre, les solutés mettront un temps plus où moins long à parcourir le chemin imparti à cette phase mobile. On peut distinguer deux objectifs principaux : Objectif analytique. Il s’agit d’identifier

Indice : l’Aspirine : CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE Préparation du support : - Tracer un trait en bas de 1 cm. - Mettre deux repères distants, où seront placés les dépôt, notés P( paracétamol) et I (indice). - à l’aide d’un capillaire déposé sur un repère, le liquide que l’on veut analyser. - Sur deux repères, déposé le liquide dont on suppose la présence. Ensuite : élution Il faut alors ensuite déposer (une cuve) la plaque dans l’éluant. (attention ! le

INTRODUCTION Les conservateurs sont utilisés dans l’industrie alimentaire car ils prolongent la durée de conservation des denrées alimentaires en les protégeant des altérations dues aux microorganismes. Le but de ce TP est donc de doser deux conservateurs que l’on trouve usuellement dans des boissons de type soda : l’acide sorbique, qui a une action antifongique et l’acide benzoïque qui est supposé cancérigène. L’acide sorbique est autorisé jusqu’à 300mg/L et l’acide benzoïque jusqu’à 150mg/L

0,71 Miscible à l’eau Oui Non Non Solubilité de l’acide salicylique Faible Moyenne Bonne Faible Bonne Exercice n°4 : Identification par CCM de principes actifs Afin d’identifier les principes actifs d’un médicament, on a réalisé sa CCM (chromatographie sur couche mince) dont le chromatogramme est donné ci-dessous : Dépots H A : Médicament à analyser B : Aspirine C : paracétamol D : caféine h A B C D 1) Rappeler le nom général donné aux espèces accompagnant les principes

Chromatographie Page 1 sur 10 1. Définition. C’est une méthode de séparation, non destructrice en son principe, basée sur le fait que le coefficient de partage d’un soluté entre deux phases dépend de la nature du soluté, et donc, si l’une des phases est mobile par rapport à l’autre, les solutés mettront un temps plus où moins long à parcourir le chemin imparti à cette phase mobile. 2. Buts de la chromatographie. On peut distinguer deux objectifs principaux: 2.1. Objectif analytique

SOMMAIRE INTRODUCTION I- séparation des lipides par CCM………………………………………. 1- But ………………………………………………………………….. 2- Principe…………………………………………………………….. 3- Mode opératoire……………………………………………………. 4- Résultats et interprétations………………………………………… Chromatographie en phase gazeuse(CPG) ………………………….. 1- But…………………………………………………………………. 2- Principe……………………………………………………………. 3- Analyse qualitative………………………………………………… a- Principe………………………………………………………… b- Mode opératoire………………………………………………... c- Résultats et interprétations……………………………………