Chromatographie

quels sont les colorants dans les bombons. Pour cela, nous avons fait une Chromatographie sur couche mince avec des « M&M’s » de couleur vert et des colorants alimentaire seul (colorant vert des M&M’s, colorant alimentaire jaune, colorant alimentaire bleu et colorant alimentaire vert). Pour faire le TP nous avons eu besoin de : -Feuille de papier Whatman -Colorants alimentaires -Cuve à chromatographie et son couvercle -Eluant (ici eau salée + éthanol) -Tubes

indices: - indice n° 3: Dans l’appartement de la victime une pierre arrondie a été trouvée sur le bureau. -indice n°5: Au pied du canapé un verre contenant une poudre blanche , et un tube de paracétamol sur la table basse. Principe La chromatographie permet de séparer et d’identifier les espèces chimiques présentes dans un mélange. Cette méthode est basée sur la différence de solubilité d’une substance dans deux solvants différents. L’un des solvants lié au support est appelé phase fixe déposée

Réaliser le protocole expérimental de lavage (15 min conseillées) 7 2. Elaborer un protocole d’analyse par chromatographie sur couche mince et le réaliser (25 min conseillées) 7 3. Interpréter la CCM et le spectre RMN du proton (20 min conseillées) 8 IV. REPÈRES POUR L’ÉVALUATION 9 1. Réaliser le protocole expérimental de lavage et la CCM 9 2. Elaborer un protocole d’analyse par chromatographie sur couche mince 10 3. Interpréter la CCM et le spectre RMN du proton 11 V. GRILLE D’ÉVALUATION 13

par un nitrite à froid, puis l’action d’un réactif de copulation « phénol ou amine aromatique » permet d’obtenir un azoïque coloré. Identification En milieu chlorhydrique concentré « 2N », le spectre UV donne deux pics à 240 et 285 nm. Chromatographie sur couche mince « CCM » : Isolement de la benzodiazépine soit par extraction par un solvant organique en milieu alcalin, soit par adsorption « sur charbon ou sur résine AMBERLITE » puis élution. : Migration ;, Révélation par hydrolyse

localisation, dans un peptide, du site d’interaction avec un glycosaminoglycane naturel : l’Héparine. Pour cela, on utilisera une méthode d’analyse et de purification : la chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions en HPLC. PRINCIPE : * Chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions : Dans la chromatographie en phase inversée, c’est la phase stationnaire, constituée souvent d’un hydrocarbure, qui est apolaire La phase mobile est un solvant polaire, tel l'eau, le méthanol

L’absorbance des échantillons à 615 nm est mesurée immédiatement. - Le glycérol est dosé avec un kit enzyme. L'absorbance est mesurée à 500 nm dans une cuve de 1 cm. - La glycérokinase et la galactose oxydase sont immobilisées par chromatographie en phase gazeuse (CPG) pour la détermination microcalorimétrique du glycérol et de la DHA. La colonne de CPG est lavée avec de l'enzyme, stockée dans un tampon glycine à pH 8,9 contenant 50 mM de glycérol et utilisé pour remplir une colonne pour

140.58 °C - toluène : 110.58 °C Ce sont donc des composés volatils pour lesquels on pourra utiliser une chromatographie en phase gazeuse (C.P.G ou C.P.V) afin d’analyser notre échantillon. De plus on préfère la CPV à une chromatographie en phase liquide car l’analyse est plus rapide, quantitative et nécessite moins de produit. II. Principe de la CPV La chromatographie en phase gazeuse sert à l’analyse des molécules organiques. Cette méthode chromatographique permet de séparer

froid…………………………………………………………......28 9.1.4 Extraction par solvants organiques………………………………………….....28 9.1.5 Extraction par fluide à l’état supercritique…………………………………....29 9.2 Méthodes d’identification des composés des huiles essentielles……………….........29 9.2.1 Chromatographie en phase gazeuse(CPG)…... .................................................30 9.2.2 Le couplage CG/SM……………………………………………………....…...30 Partie 2 : Partie pratique Matériel et méthodes 1. Matériel et méthodes…………………………………………………………………….32 1.1 Matériel

séparer deux acides aminés constitutifs d’un peptide : l’alanine et l’arginine par une hydrolyse puis par chromatographie sur échangeuse d’ions, puis d’effectuer le dosage de l’alanine et la mise en évidence de l’arginine. 2. PRINCIPES Nous réaliserons pour commencer le TP, l’élution de l’alanine afin de pouvoir la doser. La chromatographie échangeuse d’ions est un type de chromatographie en phase liquide permettant d’isoler une substance chargée électriquement d’un mélange de molécules chargée

composition et la structure d’un diholoside B grâce à la spécificité d’action de glycosidases et de tester grâce a la liqueur de Feeling, la réduction éventuelle des sucres. 2/ Principe : 1) Principe de la chromatographie sur couche mince : La chromatographie sur couche mince est une technique de séparation de constituants à partir d’un mélange. Elle comprend deux phases : -Stationnaire : gel de silice qui est polaire -Mobile : un solvant (mélange acétone-eau) qui entraine