Chromosome 21 humain

jusqu'à 24 mois, le temps de l'allaitement. Dans le lait maternel, il y a des anticorps, des cellules souches pour réparer les tissus malades de l'enfant. Adolescence marquée de plusieurs crises : cycle menstruel par exemple. Le stade adulte est vers 21 ans. Moteur = maturation du système nerveux. Le bébé ou l'enfant ont des gestes imprécis. Cognitif = savoir faire (téléphoner, conduire, par exemple), savoir etre (respecter les autres) Fonctions intellectuelles supérieure = lire, parler, calculer

2011-2012, UE8 Insulines I - Insuline humaine II- Insulines de délai et durée d’action modifiés PAES 2011-2012, UE8 Insulines : I - Insuline humaine I - Insuline humaine INDICATIONS THERAPEUTIQUES • Traitement SUBSTITUTIF du diabète de type I ou Diabète insulino-dépendant (DID) • Traitement SUPPORTIF du diabète de type II ou Diabète insulino-indépendant (DNID) PACES 2010-2011, UE8 Insulines : I - Insuline humaine I - Insuline humaine I.1-Définition : Hormone polypeptidique

14 A°) Définition de greffe 14 B°) Différents types de greffes 15 CONCLUSION 21 BIBLIOGRAPHIE 22 DEBAT INTRODUCTION Une greffe est une opération chirurgicale qui consiste à transplanter un corps provenant d'un donneur dans l'organisme d'un receveur. Contrairement à la greffe des plantes qui fait partie depuis l'Antiquité des techniques courantes de l'arboriculture, la greffe médicale (animale puis humaine) n'a été maîtrisée que récemment dans l'histoire de la médecine. En effet le premier

effets de celle-ci varient d’un patient à l’autre ; c’est-à-dire certains sont plus exposés aux symptômes affectant la respiration ou d’autre la digestion. De plus, cette pathologie est dite génétique car elle présente une anomalie au niveau d’un chromosome, sur lequel il porte une défaillance sur l’un de ces gènes. De nos jours, les diagnostics de cette pathologie sont effectués dès la naissance de l’enfant, ce qui permet d’avoir une meilleure éventuelle prise en charge si le nouveau-né est porteur

* une transmission autosomique dominante (la moitié de chaque génération est atteinte). Deux gènes sont impliqués : * une mutation du gène APP situé sur le chromosome 21 qui code un précurseur de la protéine amyloïde (cinq mutations du codon 717 sont connues) ; * une mutation du gène PSEN1 situé sur le chromosome 14 (nombreuses mutations qui sont des mutations faux-sens). Prédispositions génétiques Les formes dites sporadiques, c'est-à-dire non familiales, comportent également

Anatomie et Physiologie Humaines. Ouvrage à l'intention de tous ceux qui s'intéressent, cherchent, étudient, la médecine et ses applications thérapeutiques afin de venir en aide à leur prochain. Mémorisez ce qu'il faut savoir pour réussir l'examen. Révisez en un temps record. Entrainez-vous avec les exercices. Des astuces pour gagner du temps. PP1 and WORLD ASSOCIATION of PLANETARIAN HEALTH. 1 Anatomie et Physiologie Humaines. Des notions de cours, de nombreux schémas, des exercices

Anatomie et Physiologie Humaines. Ouvrage à l'intention de tous ceux qui s'intéressent, cherchent, étudient, la médecine et ses applications thérapeutiques afin de venir en aide à leur prochain. Mémorisez ce qu'il faut savoir pour réussir l'examen. Révisez en un temps record. Entrainez-vous avec les exercices. Des astuces pour gagner du temps. PP1 and WORLD ASSOCIATION of PLANETARIAN HEALTH. 1 Anatomie et Physiologie Humaines. Des notions de cours, de nombreux schémas, des exercices

congénital - le handicap acquis -le handicap congénital : .handicaps liées à l'hérédité : a) maladies génétique : mucoviscidose , myophatie , luxation congénitale de la hanche , phénylcétonurie b) maladie chromosomique : trisomie 21 .handicaps dont l'origine remonte à la vie intra-utérine : a) handicap visuel , auditif , cardiaque , mental b) handicap visuel , microcéphalie , hydrocéphalie , retard mental c) grave déficit immunitaire , reatrd psychomoteur d) nouveau-né

qualités et vos valeurs. Votre sérieux, votre compétence et votre sens du devoir nous ont énormément marqués. Veuillez trouver ici l’expression de notre respectueuse considération et notre profonde admiration pour toutes vos qualités scientifiques et humaines. Ce travail est pour nous l’occasion de vous témoigner notre profonde gratitude. A notre maître et rapporteur de thèse Mme le professeur AMARTI AFAF Professeur d’anatomie et de cytologie pathologique. Vous avez bien voulu nous confier ce travail

plaquettaire sont normales. On retrouve les formes aiguës et chroniques Aiguës - Après une crise hémolytique aiguë présente dans les anémies hémolytiques héréditaires (sphérocytose héréditaire et drépanocytose) due à une infection au parvovirus humain (PVH) - À une infection virale tel que l’hépatite B ou VIH - À la prise de certains médicaments - Idiopathique Chronique - Congénitale tel que dans la maladie de Blackfan-Diamond de l'enfant (avant