Chromosome homologue

Une cellule est diploïde lorsque les chromosomes qu'elle contient sont présents par paires (2n chromosomes). Le concept est généralement opposer à haploïde, terme désignant les cellules avec des chromosomes en simple exemplaire (n chromosomes). Nous allons schématiser le cycle de développement de l’Homme qui a un organisme diploïde et qui pratique la reproduction sexuée. Adulte femelle. 2n=46 Adulte male. 2n=46 Méiose Prophase I : Les chromosomes se condensent et commence à devenir apparents

C’est le brassage génétique. II/ Le comportement des chromosomes au cours des étapes de la sexualité Les allèles sont brassés. Or ils sont transmis portés par les chromosomes. Les chromosomes homologues apportent chacun un allèle identique ou différent de chaque gène. Pb : Comment les allèles portés par les chromosomes sont ils brassés au cours de leur transmission ? Les cellules sexuelles ont deux fois moins de chromosomes, que les cellules somatiques. Les gamètes sont haploides,

du cycle. Exploitation : Doc. 1 – Les chromosomes homologues sont identiques en taille mais aussi par la répartition des bandes colorées (gènes). Les chromosomes sont dans ces clichés à 2 chromatides. Doc. 1 et 2 – Cellule somatique : 2 n ; gamète : n. Doc. 3 – Voir schéma polycopié. Doc. 2-3 – La méiose se déroule dans les gonades (ovaires et testicules). Résumé : Le caryotype d’une cellule somatique, cellule non sexuelle, montre que les chromosomes se présentent par paires ; le caryotype

* Gènes liés : gènes portés par la même paire de chromosome * Gènes non liés : gènes portés par des paires de chromosomes différentes * Locus : emplacement d'un gène sur un chromosome * Brassage inter chromosomique : répartition aléatoire et indépendante des paires de chromosomes, à l'anaphase de première division méiotique. * Brassage intra chromosomique : répartition nouvelle des allèles sur les chromosomes, à la suite d'un crossing over. * Enjambement ou

pouvant ce reproduire entre eux et donner naissance à une descendance fertile. Au cours du cycle de de développement d'une espèce animale, il y a alternance d'une phase diploïde (possédant 2 lots de chromosomes homologues par cellules) et d'une phase haploïde (ne possédant qu'un seul lot de chromosome par cellules). Cette stabilité au fil des générations est assuré par l'alternance au cours de ce cycle de 2 processus biologiques complémentaires: -la méiose qui permet de passer de l'état diploïde à

caryotype humain comprend 46 chromosomes groupés par paires une paire de chromosomes est constitué de chromosomes homologues (porte les mêmes gènes mais pas forcément les même allèles) Le génotype est donc l’ensemble de tout les allèles présent chez un individu. Les allèles n’ont pas tous les mêmes valeurs : il existe des allèles dominants alors que d’autre seront récessifs. Un allèle dominant s’exprime même si il est présent que sur un seul des 2 chromosomes homologues alors qu’un allèle récessifs

produire des crossing-over inégaux. Les 2 chromatides homologues se cassent à des endroits différents car l’appariement est incorrect et échangent des fragments de longueurs différentes : l’une présente une délétion (perte) de certains gènes et l’autre une duplication de ces gène(s). Schéma d’un crossing-over inégal (avant/pendant/après) : A A A A A A A A A A A B A’ B A’ B B B A B B B B B B B Une paire de chromosomes homologues A B A B B Délétion du gène A Duplication du gène

par dédoublement du génome dupliqué pendant l’interphase. I- Généralités Petit point sur la ploïdie d’une cellule : Soit n le nombre de chromosomes et q la quantité d’ADN pour 1 paire. Ces deux cellules présentent 2 chromosomes par paire, elles sont donc diploïdes, on les appelle chromosomes homologues et on note 2n chromosomes, ainsi que 2q ADN. Les homologues de la cellule de droite ont 2 chromatides sœurs, c’est parce qu’ils ont subis une réplication. Attention, la cellule est toujours diploïde

parents sur les chromosomes eux-mêmes contenus dans le noyau de chacune de nos cellules. Cette information génétique est transmise de génération en génération par la reproduction sexuée qui fait intervenir les cellules sexuelles ou des spores. Autrement, c'est par reproduction asexuée ou par mitose que les êtres vivants se reproduisent. Les descendants ne se ressemblent pas tout à fait tout comme ils ne ressemblent pas à leurs parents. Pourtant ils ont gardé le même nombre de chromosomes. Comment

cellulaires : Phase G1 : les chromosomes ont une chromatide, donc une molécule d’ADN. C’est une cellule diploïde ( 2nK), il a donc les deux paires de K homologues soit 46 chromosomes. Phase S : c’est la réplication semi conservatrice : Les 46 chromosomes possèdent donc maintenant 2 chromatides. (Phase G2) Mitose : a) La prophase : il y a compaction du matériel nucléaire, les K sont formés de deux chromatides, la membrane nucléaire disparaît. b) La métaphase : les chromosomes à deux chromatide PAR