Chromosome homologue

brassage génétique.Mitose : Séparation des chromosomes répliqués, et division du cytoplasme afin de produire deux cellules filles génétiquement identiques. Sur la base de l'apparence des chromosomes, la mitose est divisée en cinq phases: interphase, prophase, métaphase, anaphase et télophase.Fécondation(mécanisme) :Union de gamètes mâle et femelle en un œuf ou zygote.Haploïde :Organisme ou cellule possédant n chromosomes Diploïde :Cellule possédant 2n chromosomes La méiose fait suite à une interphase

individus I. Stabilité génétique des générations Les espèces se caractérisent par leur formule chromosomique (contenu du caryotype) : Espèces diploïdes : à 2 chromosomes par paire (=chromosomes homologues) [ex : homme : 2n=46] → Chez un homme XY, on dit que ses chromosomes sexuels sont hétérologues (X≠Y). Espèces haploïdes : à 1 chromosome par paire [ex : levures : n=16] → Les gamètes sont des cellules haploïdes [ex : homme : n=23]. → Caryotype stable car transmission des gènes et même formule chromosomique

d’ADN, nombre de chromosomes, place des gènes sur les chromosomes) Pourtant on peut observer des différences entre 2 individus d'une même espèce c'est le polymorphisme, résultat de l'expression de l'information génétique. L'information génétique est contenue dans les chromosomes, eux-mêmes formés de molécules d'ADN. La molécule d'ADN est formée de 2 brins dont un seul porte l'information (= brin transcrit) L'information génétique est en double puisque qu'il y a 2n chromosomes homologues. Pour que cette

fonction de plusieurs critères dont la taille , des chromosomes d'une cellule. Le nombre de chromosomes est caractéristique d'une espèce donnée. Dans l'espèce humaine, toutes les cellules de l'organisme, à l 'exception des gamètes, possédant 46 chromosomes. Homme : 44 autosomes + 1 chromosome X et un Y Femme: 44 autosomes + 2 chromosomes X X Autosomes = Tout chromosome qui n'est pas sexuel On appelle chromosomes homologues, des chromosomes qui ont la même taille, qui possèdent les mêmes

ancêtres communs se trouvent toujours aux nœuds de l’arbre et son hypothétiques. Un état d’1 caractère résultant d’1 innovation est dit dérivé. Les relations de parenté sont établies en prenant uniquement en compte les états dérivés de caractères homologues. Un ancêtre commun est défini par l’ensemble des caractères dérivés des espèces qui en dérivent : il possède également les caractères ancestraux des groupes dans lesquels il est inclus. La notion de caractère dérivé est relative : elle est définie

animal à modifier son comportement face à de nouvelles conditions. Addition (n.f.): Mutation consistant en l'ajout d'une ou de quelques nucléotides dans la séquence d'ADN d'un gène. ADN (n.m.). Acide désoxyribonucléique. Molécule constitutive des chromosomes, formée de 2 chaînes de nucléotides, ou brins, enroulées en une double hélice et reliées par des liaisons hydrogène entre les bases azotées complémentaires (A et T, C et G). L’arrange¬ment des bases constitue le support de l'information génétique

disposition des spores dans l'asque. Chez les diploïdes Chez les organismes diploïdes, seuls les gamètes sont haploïdes. Leur génotype n'est donc pas directement accessible. Toutes les autres cellules sont diploïdes, possèdent des paires de chromosomes donc deux allèles pour chaque gène. Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote sinon hétérozygote. Une lignée pure est une lignée homozygote pour les ou le gène considérés. Le phénotype d'un organisme hétérozygote peut être déterminé

Complexité des relations entre génotype et phénotype : Une paire de chromosomes homologues portent les mêmes gènes aux mêmes endroits. Les 2 chromatides sont identiques. Locus des différents gènes : Position du gène sur chromosome. -Gènes commandent la synthèse des protéines et les protéines sont responsables des caractères phénotypiques. Mais le nbx caractères du phénotype dépendent de plusieurs protéines, dont la synthèse est commandée par des gènes différents. -L’environnement peut influencer

Chromosome Les chromosomes sont composés de deux copies identiques de chromatides, attachées entre elles au niveau d'un centromère. Chaque chromatide est formée d'une molécule d'ADN (le nucléofilament) associée à des protéines histones et des protéines non-histones. Cycle Cellulaire Le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases : les phases G1, S et G2 qui constituent l'interphase et la phase M, celle de la mitose proprement dite. Qu'est-ce que le mitose et la méiose? La mitose

ou de plusieurs nucléotides d'un gène, voir d'un fragment de chromosome. Une substitution est une mutation résultant du remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide comportant une base azotée différente. L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est un polynucléotide double brin dont les nucléotides. sont formé d'un phosphate, d'un sucre − le désoxyribose − et de l'une des quatre bases. A, G, C, T. Localisé dans les chromosomes., l'ADN contient l'information génétique. Le génome est l'ensemble