Chromosome homologue

PLAN I. LES GENERALITES II. LE NOYAU III. LES CHROMOSOMES IV. L’ADN ET L’ARN V. LES GENES VI. LA MITOSE ET LE CYCLE CELLULAIRE VII. LA MEIOSE ET LA GAMETOGENESE VIII. LES LOIS DE MENDEL ET DE HARDY-WEINBERG I. GENERALITES A / LE PATRIMOINE GENETIQUE La génétique est la branche de la biologie qui s’intéresse à l’hérédité et à ses mécanismes. Le patrimoine génétique est contenu dans des molécules appelées acide désoxyribonucléiques (ADN). Il est formé des informations nécessaires

sanguin“ est sur le chromosome n° 9, sur le bras long. La présence ou l’absence de certaines molécules chimiques A et B (= antigènes A et B) est responsable des groupes sanguins du système ABO. Comment un gène “groupe sanguin” détermine-t-il l’appartenance à tel ou tel groupe sanguin ? Le gène code pour une enzyme qui dirige la synthèse des marqueurs membranaires Les hématies de groupe sanguin AB ont donc fabriqué les enzymes A et B. La notion de chromosomes homologues Dans chaque ¢, il y a

acides aminés (acides aminés protéinogènes). Accrétion : formation progressive d’un corps céleste par agglomération d’éléments (poussières, etc.) sous l’effet de la gravité. Acrocentrique : qualifie un chromosome formé d'un seul bras avec le centromère situé à l'extrémité du chromosome. Actualisme : théorie admettant que les causes des phénomènes géologiques passés sont les mêmes que celles agissant sur les phénomènes géologiques actuels et qu'elles ont eu les mêmes effets (théorie des

l’espèce ? II. Méiose et stabilité de l’espèce. A. Evolution de la quantité d’ADN au cours de la méiose. Quel est le comportement des chromosomes pour expliquer le passage de 2n à n ? B. Les mécanismes de la méiose. 1) Un phénomène continu. 2) La 1° division de la méiose : division réductionnelle (séparation des chromosomes homologues). 3) La 2° division de méiose : division équationnelle (séparation des chromatides). La méiose assure le passage de la phase diploïde

Cellule, chromosome et gênes. Chapitre 1: Les chromosomes au cours du cycle cellulaire. Introduction: Les caractères d'un individu (couleur des yeux, des cheveux, des fossettes, groupe sanguin....) dépend de leur information génétique. Les chromosomes sont le support de l'information génétique et certaines anomalies sont dues à des modifications de cette information. I. Le caryotype I.1. Définition Il s'agit d'une image obtenue lors de l'observation des chromosomes d'une

identique de chromosomes dans ses cellules. Toutes les cellules (sauf les ovules et les spermatozoïdes) du corps humain possèdent 46 chromosomes associés en 23 paires : 22 homologues (identiques 2à2) et 1 paire de chromosome sexuel. Chez la femme, on retrouve 2 paires de chromosomes homologues et 1 paire de chromosome sexuel « XX » chez l’homme, on retrouve 22 paires et 1 paire de chromosome sexuel « XY) Chaque parent nous transmet un chromosome de chaque pair. Un jeu de 23 chromosomes paternel, et

JdjsoskdhwjbfhidWdlhdlysydsdmys wlskkksjjjjjsjdkjsisisis djsjskskskskskhfjuhxyfoydL’interphase est la période du cycle cellulaire qui est caractérisée par un accroissement du volume cellulaire, la cellule transcrit ses gènes et les chromosomes sont dupliqués. Elle peut être subdivisée en plusieurs phases : ◾la phase G1 (de l’anglais growth ou gap), au cours de laquelle la cellule croît et effectue les fonctions pour lesquelles elle est programmée génétiquement : synthèse des protéines, etc. C'est

Le support du programme génétique Lorsque la cellule entre en mitose ou méiose la chromatine, l’ADN se condense en chromosomes. Des protéines histones constituent le squelette du chromosome. Il facilite la condensation de l’ADN. Chaque cellule possède sa propre formule chromosomique Homme 2n=46 Chimpanzé 2n=48 Drosophile 2n=8 Le classement des chromosomes en fonction de leur taille et de leur indice Centro métrique = caryotype Son étude permet de déterminer 3 infos :

cellule humaine possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles. Cependant, on observe chez certaines personnes des abérations chromosomiques, se traduisant en général par un nombre anormal de chromosomes. Il peut s'agir aussi bien des chromosomes sexuels (avec alors des conséquences

Chapitre 1 : Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique. Reproduction sexuée et stabilité du caryotype. Chez tous les êtres humains le caryotype est identique, toutes les cellules possèdent 23 paires de chromosomes homologues : on dit que les cellules sont diploïdes sauf les cellules sexuelles qui sont haploïdes. Nchr ->n=23chr chez l’homme. Dessin 1 : Cycle biologique de l’Homme. La méiose permet le brassage génétique. La méiose et la fécondation permettent le