Chromosome homologue

de cellules reproductrices ou gamètes, appelés spermatozoïdes chez l'homme et ovules chez la femme. Cette production se fait dans l'appareil reproducteur et nécessite la mise en jeu de processus complexes permettant la conservation du nombre de chromosomes de l'espèce. 1. Quelle est l'anatomie des appareils reproducteurs de l'homme et de la femme ? • Dans tous les cas, l'appareil reproducteur comporte trois ensemble d'éléments. a) Des glandes génitales, testicules ou ovaires, symétriques à droite

1. Rappels 2. Génotype et phénotype 3. Variations de l’hérédité dominante-récessive a. b. c. Dominance incomplète Transmission par allèles multiples Hérédité polygénique 4. Autosomes, chromosomes sexuels et détermination du sexe 5. Hérédité liée au sexe a. b. a. b. c. Daltonisme Inactivation du chromosome X Substances chimiques et médicaments Tabagisme Effets des rayonnements 6. Effets du milieu extérieur sur les génotypes et les phénotypes IFSI Montbrison 2012 – Christelle CHAUX Réf :

peut aussi noté (j //n). Remarque : On écrit un génotype de diploïde avec 2 barres qui représentent les deux homologues d’une même paire. 1. Expliquer la disposition des spores dans les asques de type 4/4. Pour cela, compléter le schéma joint : - Indiquer les phénomènes cellulaires désignés par des flèches. Préciser le phénotype et le génotype des spores. Représenter les chromosomes porteurs des allèles impliqués. (On désignera par « n » l'allèle responsable de la couleur noire, par « j »

génome. Le génome correspond à l'ensemble des gènes d'un être vivant ou d'une espèce. Il est synonyme de patrimoine génétique ou patrimoine héréditaire. Celui-ci se matérialise au travers des chromosomes. Les chromosomes sont en effet porteur de l'information génétique, au niveau de l'ADN. Les chromosomes sont constitués d'une longue molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique ou DNA en anglais) et d'autant de protéines. Une molécule d'ADN contient de nombreux gènes. On distingue: l'information

elle est portée par les chromosomes seulement visibles au moment de la mitose. Chaque chromosome porte des gènes, qui déterminent des caractères héréditaires. En général dans une cellule un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d’une paire. Les allèles représentent les différentes versions d’un gène. Chaque cellule humaine comprend 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes. Les gamètes ne contiennent que 23 chromosomes, le stock chromosomique

l'échelle macroscopique que si le gène le portant est homozygote Allèles Allèles codominants Les 2 allèles d'un gène s'expriment, aucun domine. Allèles Anaphase I de méiose Les chromosomes homologues se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule Méiose Appariement Mise par paires des chromosomes en fin de prophase et métaphase Meiose, Prophase, Métaphase Arbre de parenté/phylogénétique Représentation qui associe des groupes d'êtres vivants apparentés (c'est à dire, possédant

 ROC SVT – Maintien du caryotype et trisomie 21. Un caryotype est l'ensemble des chromosomes que possède une espèce, classés par tailles et par formes. Tous les individus d'une même espèce possèdent donc généralement un caryotype identique. Cette stabilité est possible grâce à la succession de deux phénomènes: la méiose et la fécondation. Toutefois, il existe des erreurs de méiose. Ainsi, certains individus présentent un caryotype anormal. Nous montrerons donc tout d'abord comment la succession

par le mâle d’autres part. La fécondation , caractérisée par une fusion cellulaire et l’union des noyaux. Des mitoses de la cellule œuf et l’édification du nouveau-né. Doc. 2. Métaphase de mitose : les chromosomes sont condensés et individualisés à l’état dupliqué (2 chromatides) dans un même plan. 1.2 Doc. 2-3 p.107 + TP : La cellule somatique porte 2n = 46 et la cellule germinale n = 23 Q4) L’homme : gamètes haploïdes par rapport

Le chromosome (du grec khroma, couleur et soma, corps, élément) est l'élément porteur de l'information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division cellulaire. Ils sont formés d'une longue molécule d'ADN, associée à des protéines (notamment les histones). Entre deux divisions, la séparation entre les différentes molécules d'ADN (chromosomes) est peu perceptible, l'ensemble porte alors le nom de chromatine

échanges de fragments de chromatides (crossing-over ou enjambement) se produisent entre chromosomes homologues d'une même paire. • Au cours de la méiose, les paires de chromosomes homologues sont séparées d’une manière indépendante et aléatoire. Dans son schéma général, elle produit quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde (séparation des chromosomes homologues puis séparation des chromatides des chromosomes doubles). • Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s'unissent