Chromosome homologue

Maintien du caryotype et trisomie 21 Méiose et fécondation participent à la stabilité du caryotype des individus de l’espèce. Pourtant, certains individus présentent un caryotype anormal : leurs cellules possèdent trois chromosomes 21. Après avoir expliquer comment la méiose et la fécondation assurent la stabilité du caryotype, présenter les perturbations du déroulement de la méiose qui conduisent à une trisomie 21. Considérer une cellule de formule chromosomique 2n = 4. Au fil des générations

Ca++…..). La matrice nucléaire constitue le nucélosquelette qui sert de support à toutes les réactions métaboliques nucléaires. IV. La chromatine La chromatine est le support de l’information génétique ; elle constitue la forme interphasique des chromosomes. Elle est formée de 30% d’ADN, 5% d’ARN et de protéines histones et non histones importées du hyaloplasme. IV.2 Rôles La chromatine est le support de l’information génétique portée sur une molécule d’ADN mesurant chez l’homme de 2.5m de longueur

étapes de la mitose    1. Déterminer le nombre de chromosomes à représenter, à partir de la formule chromosomique :                 n (état haploïde*) ou 2n (état diploïde**) = nombre total de chromosomes *état haploïde : pas de chromosomes homologues                     **état diploïde : les chromosomes sont rangés par paires de chromosomes homologues 2. Utiliser une couleur différente pour chaque chromosome. 3. Dessiner les chromosomes avec des bras de longueur différente, pour mieux les

stabilité du caryotype Une cellule est dite diploïde si les chromosomes qu'elle contient peuvent être associés par paire homologues. Le nombre total de chromosomes est alors noté 2n. Au contraire une cellule qui ne contient qu'un seul exemplaire de chaque chromosome est dite haploïde, son nombre de chromosomes est alors noté n. note: 2n= (si par paire) ou n= (si qu'un seul exemplaire), suivi du nombre total de chromosomes La méiose est l'évènement qui permet de former des cellules

même caryotype* et même génome*. Pourquoi sommes-nous tous différents ?  individu unique = génotype* différent et phénotype* différent *caryotype : nombre et forme des chromosomes. *génome : ensemble du matériel génétique (gènes) de l’ADN de chaque cellule. *génotype : ensemble des gènes portés par les chromosomes en précisant leurs allèles et leurs positions respectives. *phénotype : caractères d’un individu, résultants de l’expression de ses gènes. La reproduction sexuée assure

Règles de base de l’hérédité ou lois de Mendel Découverte des principaux mécanismes de l’hérédité Mise en évidence des gènes l 1910 Association d’un gène spécifique à un chromosome spécifique § la disposition linéaire des gènes sur le chromosome § la transmission parallèle de certains gènes de drosophile et des chromosomes déterminant le sexe. Thomas Hunt Morgan I Rappels de génétique mendélienne   1- Définitions Gènes, génotype, phénotype, allèles Nomenclature 2- Divisions cellulaires

ancêtre qui peut être beaucoup plus éloigné. D'autre part, ces travaux ne concernent que les caractères à versions alternatives tranchées, et laissent complètement de côté les caractères à variations continues. Par ailleurs, la découverte des chromosomes et des mécanismes de leur transmission va conduire à postuler que ceux-ci sont le support des unités d'information héréditaires - les "facteurs" mendéliens - que l'on appellera gènes.   I La redécouverte des lois de Mendel 1. LES "PANGÈNES"

famille de gènes. Les nombreux gènes homéotiques de la drosophile sont regroupés sur un chromosome l’ensemble de ces gènes est appelé le complexe HOM . Quand on les compare on trouve une séquence de 180 nucléotides identiques d’un gène à l’autre : on parle d’homéo boîte . La disposition des gènes du complexe HOM sur le chromosome n’est pas aléatoire. Les gènes sont regroupés en une famille sur le chromosome 3 et sont disposés dans un ordre précis qui correspond parfaitement à leur lieu d’expression

Le rangement des chromosomes dans le caryotype permet d’étudier le nombre et la structure du stocke chromosomique dans une cellule. Base d’une discipline la cytogénétique. Dans un caryotype il faut que les cellules se divisent activement. Au cours du cycle cellulaire le repliement de la chromatine est maximale à la métaphase de la mitose. C’est à ce stade que les chromosomes sont les plus visibles donc plus facilement analysables. Structure du chromosome métaphasique : En métaphase chaque

espèces dont les individus sont diploïdes (ont un cycle haplo-diplophasique à diplophase dominante). Chaque gène est présent en 2 exemplaires. Il y a 2 allèles (identiques ou différents), situés au même locus chromosomique, chacun sur 1 des 2 chromosomes homologues. 1 Le phénotype ne renseigne pas directement sur le génotype (étude plus difficile que chez les Haploïdes) 1) notion d’homozygotie ou d’hétérozygotie individu homozygote pour le gène considéré individu hétérozygote pour le gène considéré