Chromosome homologue

Le mode de transmission. [pic] [pic] La mucoviscidose est une maladie génétique, c'est-à-dire qu'un gène sur un chromosome est anormal : on dit qu'il a subi une mutation* ; c'est un morceau de l'ADN qui le constitue qui est altéré. Le gène responsable est celui qui code pour une protéine appelée CTRF (Cystis Fibrosis Transmembrane Regulator Factor). Il est situé sur le chromosome 7. Sa mutation entraîne une altération de la fabrication de cette protéine et l'apparition de la maladie. De nombreuses

SUJET  DE  TYPE  I  :  RESTITUTION  ORGANISÉE  DE  CONNAISSANCES.     La  construction  du  phénotype  sexuel  masculin.   Après  avoir  décrit  l’appareil  génital  indifférencié  d’un  embryon,  expliquez  les  mécanismes  qui,  chez   un  individu  de  caryotype  XY,  conduisent  à  la  formation  du  phénotype  masculin  à  la  naissance.     On  rappelle

étudiait des générations de drosophiles, développa la théorie chromosomique de l'hérédité. Il mit en évidence l'échange de morceaux de chromosomes pendant la méiose, c'est-à-dire le crossing-over. Il trouva également une technique pour situer approximativement les gènes sur les chromosomes. En effet, il remarqua que plus deux gènes étaient proches sur un même chromosome, moins ils avaient de chances d'être recombinés. L'unité de fréquence de recombinaison utilisée génétique a été baptisée en son honneur

entre l’Homme et le chimpanzé. Il existe d’autres formes de variations qu’il faut ajouter aux substitutions : -Autres formes de mutations : Insertion de nucléotides ou délétion (perte de nucléotides). - Duplications de gènes ou de partie de chromosomes : ce sont des évènements qui sont intervenus lors de la formation de l’être humain ou du chimpanzé. Face à la complexité des variations, au grand nombre de variations, on peut : -essayer d’avoir une idée du nombre de gène soumis à une pression

l’hérédité humaine est le chromosome, dans lequel se trouve la molécule en double hélice, composée d’une suite de 4 bases chimiques, qui permettent un codage. Le chiffre 4 comme les 4 éléments en alchimie (eau, feu, terre, air), bien que l'unicité de la matière soit un des principes philosophiques de l'alchimie –un principe non déterminant- mais qui évoque des états de cette matière. Le génome humain comporte 23 paires de chromosomes (22 + 1, mis bout à bout, ces 23 chromosomes formeraient un fil de

dans notre vocabulaire. . En 1959 , le Docteur Jérôme Lejeune découvrit que le "problème" se situait au niveau de la distribution des chromosomes. Il put vérifier que, sur la 21ième paire, il y avait un chromosome de plus ; c'est ce qui venait déséquilibrer le système cellulaire. C'est pourquoi nous l'appelons aussi trisomie 21. Trisomie pour trois chromosomes et 21 pour la 21ième paire. En 1961 un groupe de scientifiques dont le petit-fils du Docteur John Langdon Down propose que le terme de

Le clonage reproductif | La technique consiste à prélever le noyau (qui contient les chromosomes sur lesquels se trouve l'ADN) d'une cellule somatique adulte (par exemple un cellule de la peau, de la glande mammaire, du foie) et à l'injecter dans un ovocyte préalablement vidé de son noyau. Cet ovocyte provient de la mère porteuse, qui est différente de la personne à qui appartient la cellule somatique qui sera clonée. On réalise ensuite la fusion des deux cellules (la cellule somatique et l'ovocyte)

contrôle génétique chez  la drosophile Chez la drosophile, on a localisé sur les chromosomes  l'emplacement de deux ensembles de gènes: • certains gènes définissent le type d'organe • d'autres gènes définissent la position de l'organe. Ces gènes sont appelés gènes homéotiques. Le caryotype de toute drosophile (normale, "antennapedia" ou "bithorax") est caractérisée par 4 paires de chromosomes, la 4ème paire  déterminant le sexe de l'animal. On explique l'anomalie morphologique

générations. Chromosome : filament colorable, visible dans le noyau de la cellule au moment de la division cellulaire. Caryotype : représentation de tous les chromosomes d'une cellule, sous une forme ordonnée (taille). Il est caractéristique d'une espèce donnée. Programme génétique (ou Information génétique) : ensemble des instructions contenues dans les chromosomes. ADN (Acide Désoxyribonucléique) : constituant chimique essentiel des chromosomes. Gène : portion d'un chromosome qui détermine

qui prend la forme de chromosomes lorsque les cellules se divisent et seulement à ce moment. La chromatine contient toute l’information génétique des cellules sous la forme de gènes qui sont transmis de génération en génération. L’information génétique (donc les gènes) est le point de contrôle de l’activité cellulaire. (Cf les expériences de transfert de noyau su : http://www.ac-creteil.fr/svt/Exo/Exo2/nucleo_cyto/acetab/exo_acetab.htm) Gène : portion d’un chromosome qui commande la mise place