Chromosome X

caryotype XY possède les deux parties du chromosome Y : la partie SRY et la partie AZF. Il possède également le fragment caractéristique de son chromosome X et qu’une femme ayant le caryotype XX, n'ayant donc pas de chromosome Y, ne possède ni de partie SRY, ni de partie AZF. En revanche, elle possède les deux fragments caractéristiques de ses deux chromosomes X. On constate ensuite que l'homme qui présente un caryotype XX, qui n’a donc pas de chromosome Y, ne possède pas la partie AZF, par contre

Acquis de 1er S * Chromosome constitué d’ADN, support de l’information génétique * Gène – allèle – notion de dominance/récessivité * Caryotype identique pour tous les individus d’une même espèce et pour toutes les cellules de l’organisme (sauf les cellules reproductrices) * Existence dans chaque cellule de paires de chromosomes portant les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles (donc génétiquement différents) Thème 1 - La Terre dans l'Univers, la vie, l'évolution du

Ce que je sais : A par les gamètes toutes les cellules on le même caryotype . Ce caryotype comprote 23 paires de chromosomes donc 46 chromosomes .Les chromosomes portent les gène ,ils sont donc le support du programme génétique . VOC : gènes : unités d'information génétique qui déterminent les caratères héréditaires allèles : plusieur forme d'un gène qui code pour le même caratère . Chaque individus présente les caractère de l'espèce avec des variations qui lui sont propres . Ceci

endroit bien précis (locus) sur un chromosome. Chaque région de l'ADN qui produit une molécule d'ARN fonctionnelle est un gène. Le noyau de la cellule est « la bibliothèque » qui renferme tout le patrimoine héréditaire de l'individu. Le chromosome est « un livre » de cette bibliothèque et le gène « une page » de ce livre.Un Arn est une molécule constituée d’un enchaînement de ribonucléotides, un locus est Emplacement précis d'un gene sur un chromosome et le chromosome est une structure constitué d'adn

présenter des chromosomes. Toutes les cellules de l’organisme ont le même patrimoine génétique. Les chromosomes ne sont observables que sur des cellules en division. L’hématie ne possède pas de noyau, le neurone ne peut se diviser, ces deux types de cellules ne peuvent être utilisés pour la réalisation d’un caryotype. 2.3.2 (3 points) Les anomalies qui peuvent être détectées grâce au caryotype sont les anomalies liées à une aberration chromosomique : - liées au nombre de chromosome : perte ou

bâtonnets, appelés chromosomes, sont le support du programme génétique, car ils constituent la totalité du contenu nucléaire. (3GUY 24/09/2010). (3ODY 28/09/2010). L'observation plus précise de ces bâtonnets nous révèle qu'ils sont constitués de deux éléments identiques et symétriques selon un axe vertical, les chromatides, reliées entre elles au niveau du centromère. Schéma d'un chromosome . Problèmes : Comment l'information génétique est-elle organisée sur les chromosomes ? Comment le programme

Le brassage des gènes au cours de la reproduction sexuée. Lors d’un cycle de développement, le nombre et la répartition des chromosomes évolue, et les cellules ayant subi la méiose portent des allèles différents. C’est au cours de la première division de méiose que se séparent les chromosomes homologues. Mais les allèles se séparent soit lors de la 1°, soit lors de la 2°, selon qu’il y recombinaison ou non. I) Etude de la transmission d’un caractère chez les organismes diploïdes. 1 Résultats

l'âge de 18 mois | |Lymphocytes totaux |3,05 x 107.L-1 |2,5 - 5 x 107.L-1 | |Lymphocytes B |< 0,03 x 107.L-1 |0,1 - 0,4 x 107.L-1 | |Lymphocytes T |3,02 x 107.L-1 |1,5 - 3,0 x 107.L-1 | Les anatoxines sont des protéines

Chapitre1 : LE BRASSAGE GENETIQUE ET LA DIVERSITE DES GENOMES Rappel des acquis Etapes de la mitose Réplication de l’ADN et mutations ponctuelles Problématique : Chaque être vivant d'une espèce donnée possède un nombre de chromosomes déterminé et caractéristique de l'espèce. Les individus issus de la reproduction sexuée présentent cependant une grande diversité génétique. Comment la reproduction sexuée assure-t-elle à la fois la stabilité d’une espèce et la diversité des individus qui la composent

portée par les chromosomes. Il doit donc exister un mécanisme particulier permettant d’avoir dans chaque cellule fille le même nombre de chromosomes que dans la cellule mère. L’évolution du chromosome dans la cellule - Il n’existe pas dans la cellule au repos de chromosome visible. En revanche, l’ADN peut être mis en évidence. Les chromosomes sont dits décondensés - On observe dans les zones de divisions cellulaires des cellules dans lesquelles les chromosomes sont visibles :