Chromosome X

PLAN I. LES GENERALITES II. LE NOYAU III. LES CHROMOSOMES IV. L’ADN ET L’ARN V. LES GENES VI. LA MITOSE ET LE CYCLE CELLULAIRE VII. LA MEIOSE ET LA GAMETOGENESE VIII. LES LOIS DE MENDEL ET DE HARDY-WEINBERG I. GENERALITES A / LE PATRIMOINE GENETIQUE La génétique est la branche de la biologie qui s’intéresse à l’hérédité et à ses mécanismes. Le patrimoine génétique est contenu dans des molécules appelées acide désoxyribonucléiques (ADN). Il est formé des informations nécessaires

forme ainsi les chromosomes. Ces derniers sont constitués de deux chromatides, chacune constituée d'une molécule d'ADN et unies entre-elles par un centromère. On peut alors distinguer quatre phases dans la mitose, chacune 2 Modèle de copie Open office Writer caractérisée par un état nucléaire particulier. Prophase La prophase est la première phase et est l'une des phase les plus longues. Dans cette phase, la chromatine diffuse du noyau se condense en chromosomes à deux chromatides

femelles ont deux chromosomes X (XX), la couleur rousse et la couleur noire se trouvent au même emplacement sur le chromosome X. Le mâle ayant les chromosomes XY, il aura soit la couleur noire, soit le roux. Comme la femelle a deux chromosomes X, elle pourra obtenir ses deux couleurs en même temps. La couleur blanche étant à un autre emplacement sur les chromosomes. Mais pourquoi 99,99% ? Tous simplement parce qu'il existe des chats ayant des anomalies génétiques et ayant les chromosomes XXY, ces mâles

endocrinologie) CHROMOSOMES DEFINITION FUTURA-SCIENCES Un chromosome est une structure constituée d'ADN. Chacun des chromosomes a une forme différente. Nous en avons 23 paires dans le noyau de chacune de nos cellules, 22 sont communes aux deux sexes. Les deux chromosomes restants sont les chromosomes sexuels. Chez la femme, ils forment une paire. On les appelle les chromosomes X. Chez l'homme, ils sont différents, l'un est un chromosome X et l'autre, beaucoup plus court est appelé chromosome Y. Les

les caractères de l'espèces (attributs) avec des variations qui lui sont propres. On peut établir un caryotype présentation ordonnée des chromosomes d'une cellule. Chaque cellule d'un individu de l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes suivant le sexe. [(xet y) pour un homme et (x et x) pour une femme] Des caractères individuels se retrouvent dans les générations successives ce sont des caractères héréditaires. Des facteurs

Règles de base de l’hérédité ou lois de Mendel Découverte des principaux mécanismes de l’hérédité Mise en évidence des gènes l 1910 Association d’un gène spécifique à un chromosome spécifique § la disposition linéaire des gènes sur le chromosome § la transmission parallèle de certains gènes de drosophile et des chromosomes déterminant le sexe. Thomas Hunt Morgan I Rappels de génétique mendélienne   1- Définitions Gènes, génotype, phénotype, allèles Nomenclature 2- Divisions cellulaires

entre chromosome et caractères. Le chromosome Y porte des informations qui commandent la masculinisation, c'est-à-dire la mise en place des testicules très tôt au cours de la vie embryonnaire. • Grâce à l'étude d'anomalies génétiques chez certaines personnes, on a pu montrer qu'une partie seulement du chromosome Y commandait la masculinisation : certains hommes ont un caryotype présentant une paire de chromosomes sexuels XX et auraient dû être des femmes. L'examen précis des chromosomes X révèle

composée d’une ovule qui conserve le cytoplasme de l’ovocyte II, la deuxième cellule est composée du second globule polaire ce qui signifie qu’elle contient une petite quantité de cytoplasme. Ainsi, ovule et globule polaires sont deux cellules de 23 chromosomes à deux chromatides sœurs. Dans le cytoplasme de l’ovocyte, la tête du spermatozoïde se détache du corps du spermatozoïde, la membrane nucléaire se fragmente, suivi de la décondensation de la chromatine spermatide, les protamines sont libérées

prophase b. anaphase c. télophase d. métaphase 3) 6) Un chromosome en fin de prophase est fait : a)' a. d’une seule molécule d'ADN b) b. de deux molécules d'ADN c) c. d'une seule chromatide. d. d’une demie molécule d'ADN 8) une mitose est une division qui : a. conserve le caryotype. b. qui divise le nombre de chromosomes par deux c. qui partage chaque chromosome en deux d. qui multiplie le nombre des chromosomes par deux 12) (x 1000) Cette image correspond au caryotype a. d’un homme normal

Du sexe génétique au sexe phénotypique Dès la fécondation, le sexe génétique est déterminé par les chromosomes sexuels mais l’acquisition d’un phénotype sexuel différencié est progressive. Quatre étapes permettent la mise en place des structures et de la fonctionnalité des appareils génitaux mâle et femelle. Trois d’entre elles ont lieu durant la vie fœtale, la quatrième étant celle de la puberté. I – La mise en place de structures indifférenciées L’appareil génital adulte est un appareil différencié