Chromosome X

bouleversements hormonaux, en est-il de même pour les premiers stades. Comment le sexe génétique, X et Y, intervient-il dans la mise en place de cette différenciation ? I ORGANISATION ET DIFFÉRENCIATION DES APPAREILS GÉNITAUX AU COURS DU DÉVELOPPEMENT II Du sexe génétique au sexe gonadique ******************************** Activité A partir de l'analyse des doc ,5 p273, montrez comment chromosome Y oriente le développement embryonnaire de l'appareil génital? Vous présenterez votre conclusion

de 12,5 x 2,7.10-10= 33,8010 -10 m. La distance entre deux nucléotides successifs est donc de 33,8.10 -10/10 = 3,38.10 -10. La longueur totale des molécules d’ADN dans une cellule humaine est donc de 3,38.10-10 x 6,4. 10 9 = 2,2 m Il y a donc environ 2,2 mètres d’ADN dans une cellule humaine. 2) Selon le document, le chromosome mesure environ 10,2 cm, donc : 10,2/17000 = 6.10 -4. Le chromosome mesure 6. 10 -4cm. La longueur d’Adn qui constitue le chromosome X est de 154824264 x 3,38. 10

2ème étapes : différenciation des gonades en fonction du sexe génétique 3 Du sexe génotypique au sexe phénotypique Dès la fécondation, le sexe génétique est déterminé par les chromosomes sexuels (gonosomes) reçu pas la cellule œuf du spermatozoïde de son père et de l’ovule de la mère X + X = XX ♀ X + Y = XY ♂ L’acquisition du phénotype sexuel ♀ ou ♂ est progressive et se fait lors du développement embryonnaire. La mise en fonctionnement des appareils seront à la puberté.

mise en relation avec la présence de chromosomes particuliers. En 1912, Winiwater découvre que les femmes ont deux chromosomes X alors que les hommes n’en ont qu’un. Ce n’est qu’en 1923 que la présence d’un chromosome Y chez l’homme est découverte. Ainsi, il existe un sexe chromosomique, génétique. X et Y sont les chromosomes sexuels (ou gonosomes). Chez les mammifères, les femelles sont homogamétiques, c'est-à-dire qu’elles possèdent deux chromosomes sexuels identiques alors que les mâles

par le mâle d’autres part. La fécondation , caractérisée par une fusion cellulaire et l’union des noyaux. Des mitoses de la cellule œuf et l’édification du nouveau-né. Doc. 2. Métaphase de mitose : les chromosomes sont condensés et individualisés à l’état dupliqué (2 chromatides) dans un même plan. 1.2 Doc. 2-3 p.107 + TP : La cellule somatique porte 2n = 46 et la cellule germinale n = 23 Q4) L’homme : gamètes haploïdes par rapport

ué sur les chromosomes n°11. Le gène a deux  allèles possibles: l’allèle A, normal, permet de fabriquer la mélanine.   L’allèle a, anormal, ne permettant pas la fabrication de la mélanine et dominé par l’allèle A.   1/ Dessiner les chromosomes n°11 de l’individu albinos. Indiquer sur le dessin les allèles portés par cet  individu.  2/ Faire de même pour un individu non atteint. Dessiner toutes les combinaisons possibles et expliquer  ce qui se passe. Exercice n°5: Des chromosomes, des gènes et leurs allèles

stérilité. Le médecin décide de réaliser son caryotype. Celui-ci montre une anomalie : deux chromosomes sexuels X et un Y. 1) Qu'est-ce qu'un caryotype ? Le caryotype est la carte de chromosomes avec 22 paires des chromosomes ordinaires et 1 paire de chromosomes sexuels. 2) Comment peut-on savoir, grâce au caryotype, s'il s'agit d'un homme ou d'une femme ? On peut savoir grâce à la dernière paire de chromosomes : XX pour la femme et XY pour l'homme. 3) Quelle est le nom de la maladie dont souffre

comportent ? chromosomes 5 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Hérédité monogénique ou hérédité mendélienne = transmission des maladies génétiques dues à une mutation dans un seul gène. √ Le noyau des cellules humaines non sexuelles (cellules somatiques) comportent 46 chromosomes (2 fois 23 paires). 6 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = ? √ Gonosomes = ? 7 GÉNÉRALITÉS - DÉFINITIONS √ Autosomes = 22 paires de chromosomes qui sont identiques dans les deux sexes. √ Gonosomes = chromosomes sexuels

question a muté et de cette mutation sont nés trois nouveaux gènes, qui assurent cependant la même fonction que l’ancien. Ces trois gènes se localisent sur le chromosome sept et sur le chromosome X : la création des pigments rouge et vert est codée par le gène se trouvant sur le chromosome X, tandis que le gène qui se trouve sur le chromosome sept code pour le pigment bleu. Dès lors que les gènes responsables ont été localisées, les études sur les causes de la maladie ont pu être approfondies.

Ces cellules sont haploïdes (elles ne contiennent qu’un jeu de chromosomes) par opposition à toutes les autres cellules de l’organisme qui elles sont diploïdes (deux jeux de chromosomes par cellule et donc deux versions possibles d’un même gène (deux allèles différents) pour un individu hétérozygote, ou deux fois le même allèle pour un individu homozygote). Ainsi, au moment de la fécondation se sont deux jeux de chromosomes qui s’unissent pour donner la première cellule du futur organisme