Chromosome X

syndrome de Down) Un enfant sur 800 naît avec un chromosome de trop. La trisomie 21 touche autant les garçons que les filles. La fréquence réelle est très supérieure mais 6 embryons ou fśtus sur 7 porteurs de trisomie 21 meurent in utero (avortement spontané). La trisomie 21 est la  première cause de handicap mental. I. DEFINITION DE LA MALADIE C'est une maladie génétique, chromosomique congénitale. Il faut savoir que les chromosomes portent l’ADN c’est à dire la mémoire de l’individu

Définition du caryotype = classement des chromosomes par paires homologues de taille décroissante, Le caryotype est réalisé : pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est spécifique de l’espèce. Le caryotype est caractérisé par : le nombre de chromosomes, la taille des chromosomes. la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras, répartition

possèdent un noyau avec des chromosomes linéaires. Chez les Saccharomyces, les chromosomes sont au nombre de 16 simples ou 16 paires selon la forme haploïde ou diploïde de la cellule. Les chromosomes de Saccharomyces cerevisiae ont une taille de 200 à 2500kb, et caractérisée par la présence de 3 chromosomes ou plus dont la taille est inférieure à 500kb. On retrouve aussi d’autres genres de Saccharomyces tel que S.bayanus qui est caractérisée par la présence d’un deuxième chromosome de haut poids moléculaire

code génétique : Chaque cellule du corps humain possède un noyau qui contient 46 chromosomes 5 :   22 paires d’autosomes6 1 paire de gonosomes ou chromosomes sexuels. Chaque chromosome est désigné par une lettre alphabétique, la paire de gonosome féminin s’écrit XX et la paire de gonosome masculin XY. Chaque chromosome est constitué d’une double hélice d’ADN7 qui contient l’information génétique. Ces 46 chromosomes porteurs de milliers de gènes contiennent toutes les informations génétiques qui

Chapitre 1 : la reproduction conforme de la cellule et la réplication  de l’ADN    Rappels : L’ADN est le support de l’information génétique dans la cellule. Cet ADN  est contenu dans le noyau de la cellule sous forme de chromatine lors de  l’interphase qui prend la forme de chromosomes lorsque les cellules se divisent.  La chromatine contient toute l’information des cellules ; elle est transmise de  génération en génération et elle est le point de contrôle de l’activité cellulaire.  Schéma de l’ADN sous différentes formes à légender (Ajouter les bases

mitose La mitose envisagée en 1S assure la reproduction conforme de la cellule. Il n’y a pas de brassage génétique car toutes les cellules filles obtenues sont identiques à la cellule mère. Certains événements affectant la répartition des chromosomes et que l’on retrouve dans la reproduction sexuée, assurent un brassage génétique important. On constate alors l’unicité génétique de chaque individu. I le brassage génétique lié à la reproduction sexuée Elle repose sur la succession

sont les chromosomes. Ils sont toujours présents mais on ne les voit qu’à ce moment là ! Cellules en division/Source http://www.inrp.fr/Acces/biotic/morpho/html/photomeri.htm Photo des chromosomes géants de Chironome http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biologie/photossql/photos.php?RollID=images&FrameID=chromosomes_geants_chironomes Les chromosomes sont des filaments courts et épais. Selon le moment où l’on observe le noyau, les chromosomes ont 1 ou 2 chromatides.Chaque chromosome est constitué

nombre de chromosomes que possède un ovule humain. (1pt) Un ovule humain possède 23 chromosomes (à une chromatide) 2. Donnez le nombre de chromosomes que possède une cellule phagocytaire dans l'espèce humaine. (1pt) Une cellule phagocytaire dans l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes (46). 3. Désignez le gamète qui détermine le sexe d'un être humain lors de sa formation. Expliquez votre réponse. (2pts) Le sexe d’un individu est déterminé par la 23ème paire de chromosomes : les chromosomes

mots ou expressions MALADIE MONOGENIQUE : maladie dû à un seul gêne. TRANSMISSION AUTOSOMIQUE : mode de transmission d’un caractère dont l’hérédité n’est pas liée au sexe. TRANSLOCATION : transfert d’un fragment de chromosome entier sur un autre chromosome. DIAGNOSTIC ANTENATAL : recherche d’une anomalie par analyse de l’ADN prélevé chez un fœtus ou par analyse se son caryotype. THERAPIE GENIQUE : traitement d’une maladie par insertion d’un gène « normal » dans des cellules. GENE

gonosomal du spermatozoïde fécondant l'ovocyte qui détermine le sexe du futur embryon --> Après la méïose les gamètes possèdes un seul chromosome de chaque paire donc un seul gonosome : les ovocytes ont donc un chromosome X alors que les spermatozoïdes peuvent avoir soit un X ssoit un Y. La cellule oeuf possèdera donc soit deux chromosomes X (femelle) soit un X et un Y (mâle). 2) Réalisation du phénotype sexuel a) Le stade indifférencié 5eme semaine après fécondation : ébauche de gonades