Chromosome X

souvent sur les vases salées du littoral. La plantes qui était ici au début se nommait Partina maritima , à cause de l’introduction par l’homme d’une autre espace de spartine ( Spartina alterniflora) une nouvelles espèce hybride est apparu : spartinz x townsendi, qui se reproduisait de façon asexuée puis on vit apparaitre une nouvelle espèce hybride appelé spartina anglica qui se reproduisait de façon sexuée. Reproduction sexué : Les espèces se reproduisant par reproduction sexuée ont besoin d’être

reproduction. L’étude porte sur les mammifères placentaires uniquement. Chapitre I : Du sexe génétique au sexe phénotypique, Problème n°1 : Quelles sont les étapes permettant au sexe génétique, défini dès la naissance d’un individu par ses chromosomes sexuels, de déterminer l’acquisition des structures et de la fonctionnalité des appareils sexuels mâle et femelle qui définissent le sexe phénotypique ? I- Les appareils sexuels : organisation et fonctionnalité, Support : TP « Mise en évidence

un apparail génital identique que que soit le sexe chromosomique : gonades et double ébauche de voies génitales représentée par les canaux de Wolff et de Muller (a l'extérieur tubercule génital).   2.1 La sexualisation des gonades La présence du chromosome Y est déterminante pour la masculinisation parce qu'il porte le gène Sry codant la protéine TDF qui (, en activant de nombreux autres gènes,) provoque la différenciation des gonades en testicules : tubes séminifères, cellules intersticielles (ou

Chez les mammifères, on trouve deux types de sexuations. On a soit une sexuation environnementale, c'est-à-dire que c’est l’environnement qui détermine le sexe à naître soit on a une sexuation génétique qui est la 23 ème paire de chromosomes. Il s’agit de chromosomes XX pour les femelles et XY pour les mâles. Au départ, l’embryon est indifférencié. Il est bi-potentiel, c'est-à-dire qu’il est possible de s’orienter vers un sexe donné ou une autre. En fonction du milieu, cet embryon va être féminin

échanges entre la cellule et son environnement. • La cellule renferme sous forme d’ADN l’information nécessaire à son fonctionnement et à sa reproduction. L’ADN peut être sous forme libre (procaryotes) ou stocké dans une structure particulière : les chromosomes, réunis dans le noyau (eucaryotes). Ces cinq points peuvent être résumés comme suit : la cellule représente l’unité structurale et fonctionnelle commune à l’organisation de tous les êtres vivants. Comme le dit François Jacob, « avec la cellule,

L’universalité et la variabilité de l’ADN Unité 4 3 μm Chromosomes observés en microscopie électronique à balayage. Les chromosomes, présents dans le noyau, sont constitués d’acide désoxyribonucléique (ADN). Ils sont le support de l’information génétique. Chaque chromosome contient de nombreux gènes déterminant les caractères héréditaires. Ils peuvent exister sous différentes versions appelées allèles. Comment peut-on mettre en évidence le caractère universel de la molécule d’ADN

endroit précis du chromosome formé par cette molécule. Il est possible grâce à des marqueurs spécifiques de visualiser le locus (=localisation) d’un gène donné sur un chromosome. (document 4) Document 4 Chromosomes de souris observés en début de division cellulaire après avoir été placés en contact avec une sonde moléculaire fluorescente capable de se fixer au niveau du gène codant pour une protéine du noyau (la lamine B2). On constate que la sonde s’est fixée sur les deux chromosomes de la paire 10

Exercice 1 : Introduction : Il s'agit de rechercher l'origine de cette anomalie à partir d'un caryotype, de tests hormonaux et d'un test génétique. Le garçon à utérus présente 23 paires de chromosomes dont la paire de chromosomes sexuels X et Y; il n'y a donc pas d'anomalie chromosomique pouvant expliquer l´anomalie observée. Les taux d´hormones testiculaires (testostérone et AMH) mesurés chez le garçon sont compris dans la fourchette des valeurs normales, on peut donc conclure à l'absence

dus à la méiose dans deux croisements : N x J et N x B. Matériel - Une boîte de croisement de Sordaria N x J ; résultats fournis pour le croisement N x B - Lame, lamelle, aiguille lancéolée ou équivalent, papier absorbant, compte-goutte, flacon d’eau, bouchon de liège de petite taille - Microscope - calculatrice Activité et déroulement des activités Principaux critères évalués 1. Après avoir lu les données de la fiche document candidat sur le croisement N x B, Comprendre la manipulation justifier l’intérêt

scholar: C Hill, F Doyon Bull. Cancer 2005; 92(1) : 7-11 5 Comment a-t-on démontré le caractère génétique du cancer? Un agent carcinogène est aussi un agent mutagène Cancer héréditaire à pénétrance élevée Boveri: le cancer est une maladie des chromosomes… Isolement de virus (retrovirus) tumorigènes contenant des gènes provoquant la dérégulation cellulaire. Oncogènes et proto-oncogènes 6 Comment se déclare un cancer? ~ 1016 divisions cellulaires au cours de la vie Taux de mutation spontanée