Chromosome X

l'échelle macroscopique que si le gène le portant est homozygote Allèles Allèles codominants Les 2 allèles d'un gène s'expriment, aucun domine. Allèles Anaphase I de méiose Les chromosomes homologues se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule Méiose Appariement Mise par paires des chromosomes en fin de prophase et métaphase Meiose, Prophase, Métaphase Arbre de parenté/phylogénétique Représentation qui associe des groupes d'êtres vivants apparentés (c'est à dire, possédant

D. They express some of their genes but not others. They all have a different genetic composition. Different cells contain a different set of chromosomes. Different cells do not have some of the genes. 2210-6016 – 3 – 4. The diagram below shows a bacterium. M10/4/BIOLO/SPM/ENG/TZ2/XX+ X What structure does the part labelled X identify? A. B. C. D. Nucleus Nucleoid Nucleolus Nuclear membrane 5. What do prokaryotic cells have that eukaryotic cells do

la génération F1, puis un nouveau croisement entre les rats F1 (LEWxBN)x(LEWxBN) donne la génération F2 qui fera l'objet d'études. En utilisant 205 rats F2, une analyse de liaison génétique a été effectuée en utilisant des marqueurs génétiques type microsatellites (240 marqueurs au total), permettant d'établir une carte génétique précise de l'ensemble des chromosomes (en cM). Une région appelée Aiid2 localisée sur le chromosome 10, faisant 27,80 cM, a été identifiée, et il convient d'affiner la localisation

génique, qu'est ce que c'est ? ADN en double hélice Il s'agit d'une nouvelle approche thérapeutique, qui consiste à adapter le fonctionnement des cellules de l'organisme en modifiant, dans chaque cellule, les commandes qui sont situées dans les chromosomes. Cela doit permettre de soigner certaines maladies (rôle curatif) ou, un jour, d'éviter que certaines pathologies ne surviennent (rôle préventif). On imagine ainsi proposer dans l'avenir cette thérapie en ophtalmologie pour différentes maladies

pe des divisions  de cellules eucaryotes. « En général la division cellulaire est une reproduction conforme qui  conserve toutes les caractéristiques du caryotype (nombre et morphologie des chromosomes) ». Conseils et suggestions –  La  division  cellulaire,  la  variation  d’état  des  chromosomes  au  cours  du  cycle  cellulaire  et  la  variation  de  la  quantité  d’ADN  au  cours du cycle cellulaire ont été développés en Troisième. Mais ces  notions  ont  été  présentées  avec  un  niveau 

peuvent se déclarer chez un enfant alors qu’il n’y a pas d’antécédents : par exemple on a décelé une hémophilie chez un enfant, le gène responsable de cela est au niveau du chromosome X, on a donc recherché la même séquence chez la mère, et on l’a retrouvé dans le chromosome 22, il s’est donc transposé du chromosome 22 au chromosome X. Il y a donc plusieurs conséquences à ces insertions : -la synthèse d’une protéine tronquée : le transposon s’insère dans la partie codante d’un gène normalement exprimé

avec vos connaissances, montrer en quoi : - les travaux de Mendel réfutent les idées de ses prédécesseurs ; - les résultats des croisements réalisés chez la Drosophile réfutent une des lois de Mendel mais confortent l'idée selon laquelle un même chromosome peut porter plusieurs gènes. Document 1 : Mendel n'a pas été le premier à réaliser des expériences de fécondation artificielle sur les végétaux mais ses prédécesseurs, dans la plupart des cas, se ralliaient à l'idée depuis bien longtemps admise

- chez procaryotes 5.2 - chez eucaryotes UER BM 25/01/2011 (1h) I - GENERALITES 1.1 - PRINCIPALES DIFFERENCES ENTRE PROCARYOTES (P) ET EUCARYOTES (E) P Organisation génétique : E + >1 Linéaire + + Membrane nucléaire Nombre de chromosomes Histones Nucléole Structure cellulaire : 1* Circulaire* - Ribosomes Réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, Lysosome, mitochondrie Chloroplaste (plantes) … * Exception + - + + I – PRINCIPES DE BASE DE LA REPLICATION Semi-conservative

nécessaire. (voir en annexe le problème des extrémités de chromosomes, avec les télomères) Les Chromosomes Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est présent dans le noyau sous forme de chromosomes : chaque chromosome est constitué d'une molécule d'ADN, portant un grand nombre de gènes et de séquences non codantes, et de protéines qui maintiennent la structure du chromosome et participent à la régulation des gènes. Il y a dans un chromosome plusieurs niveaux d'organisation : la double hélice

nucléosomes voisin pour établir une liaison électrostatique. Le 3ème passage d’une fibre de 30nm a une fibre de 300nm à 700nm. Donc enroulement de grandes boucles qui va permettre de réduire la taille. Le 4ème: sera observé en mitose pour voir les chromosomes. Ce sont les condensines qui assurent le compactage pour le 4ème. (1400 nm) # états de la chromatine : p4 1e etat l’euchromatine : chromatine relachée dispersée. Puis l’hétérochromatine : chroma condensée dans le noyau tache noire Euchroma =