Chromosome X

l’élimination des ARN dans la synthèse d’ADN ou de protéines. 1.4.8.3.2 RNase H Elle est utilisée dans la destruction de l’ARN : Après hybridation ADN-ARN Après transcription inverse en vue de la synthèse de CDNA Après localisation d’un gène sur un chromosome 1.5 Les vecteurs 1.5.1 Définition Les vecteurs sont des entités fabriquées pour transférer de l’ADN étranger d’intérêt (insert) vers un autre organisme. Le but est d’obtenir un ADN recombinant. On en distingue plusieurs types en fonction de la

sciences de l'environnement, l'agriculture ou la production de denrées alimentaires. | ------------------------------------------------- LE MATERIEL BIOLOGIQUE : ------------------------------------------------- Extraction de l'ADN génomique Le chromosome des bactéries est constitué par une molécule d' ADN circulaire. A titre d'exemple, celui d'Escherichia coli comprend 4720 kpb. En fait, cette molécule d'ADN associée à des protéines et à de l'ARN est repliée sur elle même pour former un appareil

points A// QCM (4 points) 8 × 0.5 1 a, b 2 a, c 3 b, d 4 b, c 5 b, d 6 c, d 7 b, d 8 c B// (4 points): 8* 0,25= 2 1. Voir la feuille à rendre. 2. a- Voir la feuille à rendre. 3 * 0,25= 0.75 b- L’importance est la réduction du nombre des chromosomes et par suite passer de l’état de diploïdie à l’état de l’haploïdie. 0.5 c- Spermatocytes II. 0,25 3. les rôles des cellules de Sertoli sont la nutrition des cellules germinales, la cohésion du tube séminifère, la libération des spermatozoïdes dans

étapes qui la forment. Nous nous sommes intéressés aux gènes codants pour la tyrosinase, une étape importante de la mélanogénèse. -Difficultés et productions : là encore toutes les sources n'étaient pas d'accord, sur la position des gènes sur les chromosomes par exemple. D'un autre côté nous avons pris un peu d'avance sur notre programme de SVT en parlant de la synthèse des protéines, des ribosomes notamment( un terme qui nous était totalement inconnu à l'époque). Victor a beaucoup travaillé sur un

présent : le noyau, qui contient l'information génétique de la cellule. Il est d'ailleurs à l'origine du nom de ce type (eucaryote = vrai noyau en latin). La structure génétique de ces cellules est constituée de plusieurs brins linéaire d'ADN (les chromosomes) et par des gènes en "mosaique", c'est à dire que les zones codantes du gène sont découpées en morceaux qui sont séparés par des zones non codantes. Les originalités des eucaryotes ne se limitent pas à des considérations génétiques. Celles-ci sont

organismes vivants sont très divers : c’est la biodiversité. Par ses actions, l’Homme influence la répartition des êtres vivants, la biodiversité et la reproduction des êtres vivants. La cellule est l’unité d’organisation du vivant des êtres vivants. Les chromosomes présents dans le noyau sont les supports de l’information génétique. Ils sont constitués d’ADN et portent les gènes, unités d’information génétique qui déterminent les caractères héréditaires. Un gène peut présenter différentes versions appelées

existe environ 32 000 chez l'homme. Un allèle représente une des versions du gène. Il diffère des autres allèles par un ou plusieurs nucléotides. On possède en général deux allèles pour chaque gène, sauf les hommes pour les gènes portés par le chromosome X. 2)Les deux allèles diffèrent par trois nucléotides. L'allèle normal en possède trois de plus. L'allèle muté a vu la disparition de TCT (1520/1521/1522) ou de CTT(1521/1522/1523) sur le brin supérieur. En conséquence, un triplet disparaît,

70 % des cas Phénylcétonurie Test de Gutri 1/10000 à 1/15000 3 maladies de l’hémoglobine : * Thalassémies * α (anomalie de synthèse chaine α) * β (anomalie de synthèse chaine β) * Pertes de fonctions * Drépanocytose Chromosome 7 ; anomalie qualitative de la β globuline * Β 6 glu (mutation chaine β6 – acide glutamique) Val Mutation faux sens, Hb en faucille, malade à cause PT et pas gène. Absence de déformabilité micro thrombose. Résistance paludisme Autosomique

ovaires, ce qui nuit à la maturation des ovules.) ou encore le syndrome de Turner (qui entraîne le plu souvent une petite taille et un défaut de fonctionnement des ovaires. Ce syndrome est dû à l'absence complète ou partielle d'un ou des deux chromosomes X) Chez l'homme Certaines causes de stérilité masculine peuvent être déterminées par l'analyse de l'éjaculat, qui contient le sperme. Cette analyse comprend la numération des spermatozoïdes et la mesure microscopique de leur mobilité. En

les 2 types de daltonisme : achromates (qui voient en noir et blanc car il leur manque deux voir trois pigments) et les dichromates (qui voient 2 pigments sur les 3). Le daltonisme est moins fréquent chez les femmes car elles possèdent deux chromosomes X. Seule la mère (porteuse ou atteinte) peut transmettre le daltonisme à condition que le père soit daltonien. Le Test d’ichihara permet de détecter le daltonisme chez une personne. II Les 3 types de dichromate Ce qui ne voient pas de couleur