Chromosome X

l'état endémique, infecte les cellules hépatiques de la victime puis circule dans le sang, en colonisant les hématies et en les détruisant. BACTERIES  Etres unicellulaires de 1 à 10 μ      Pas de membrane nucléaire 1 seul chromosome 2 types d’acides nucléiques ADN et ARN Système enzymatique de biosynthèse Reproduction par division cellulaire STRUCTURE BACTERIENNE STRUCTURE BACTERIENNE Enveloppes (1) Capsule: n’existe que chez certaines bactéries (pneumocoque)

Les populations dont la nourriture est riche en amidon possèdent plus de copies de ce gène. 3. Réarrangement de gènes ou de chromosomes. Inversion: réarrangement d'un segment de chromosome par inversion. Translocation: échange réciproque de materiel chromosomique entre des chromosomes non homologues. Fusion/fission: association ou dissociation de fragments entre chromosomes. 4. Impact du Darwinisme en bio-informatique Jean-Baptiste de Monet, chevalier de Lamarck: concept de transformation des

modifications des nucléosomes et compaction de la chromatine Processus épigénétiques impliquant la méthylation de l’ADN : *Gènes soumis à l’empreinte parentale : marques de méthylation dans les acquises au niveau des gamètes *Inactivation du chromosome X : marques de méthylation durant l’embryogenèse et maintenues tout au long des divisions cellulaires *Répression d’éléments rétrotransposables : Séquences venues s’intégrer dans notre génome (42% du génome ; plusieurs millions de copies par

restriction-modification, permettant de couper et donc restreindre (d'où le terme enzyme de restriction) la présence et l'action de tout ADN exogène, sans toutefois couper son propre ADN puisque les séquences endogènes de reconnaissance, portées par le chromosome bactérien, auront été modifiées de façon à ne pas être coupées. Prenons l'exemple de l'endonuclase de restriction Eco RI, isolée de la bactérie E. coli. Cette enzyme reconnaît la séquence palindromique 5'-GAATTC-3' et coupe après le G, laissant

déterminé chaque paire de CHR présente la même distribution de la coloration les paires de CHR portent donc les mêmes gènes = on parle de paires de CHR homologues observation de caryotypes caryotype d’une cellule somatique la cellule contient 2 X 23 = 46 CHR la cellule est à 2n CHR = cellule diploïde femme homme caryotype d’une cellule sexuelle ou d’un gamète la cellule contient 23 CHR la cellule est à n CHR = cellule haploïde ovule ou spermatozoïde spermatozoïde cycle de développement

Réponse a : Le phénotype AB est caractérisé par la présence simultanée des molécules A et B. Restreint au gène « responsable » des groupes sanguins, le génotype est alors A / B c'est-à-dire, présence de l’allèle A sur l’un des chromosomes 9 et de l’allèle B sur l’autre chromosome 9. Question b : Même question pour le phénotype O. Réponse b : Selon un raisonnement comparable, le génotype est O / O Question c : Montrez que les phénotypes A et B correspondent à plusieurs génotypes possibles que

de molécules d'ARN (acide Ribonucléique) et non d'ADN comme le génome des cellules humaines. L'infection par un rétrovirus implique une étape de rétrotranscription de l'ARN en un fragment d'ADN qui pourra être associé (étape d'intégration) aux chromosomes après pénétration dans le noyau cellulaire. Une combinaison de protéines virales et de protéines de la cellule cible assure cette étape de transfert des molécules d'ADN du cytoplasme cellulaire vers le noyau et l'intégration dans le génome de l'hôte

cellules 3T3 et les cellules CHO n’incorporent pas la même quantité de BrDu. Chez les 3T3, les valeurs moyennes sont plus importantes. Cela s’explique par la taille des génomes : les 3T3 sont hypertriploïdes (68 chromosomes dans 30% des cellules) alors que les CHO sont hypoploïdes (22 chromosomes). On ne peut donc pas comparer ces deux lignées cellulaires entre elles, car la taille de leur génome est différente. Absence d’expression de la cycline D1 dans le méthocel pour la lignée 3T3 La cycline D1

a une mutation dans un gène qui code pour une certaine substance chimique spécifique du cerveau. Ce gène est sur le chromosome X. Plus souvent qu’autrement, l’enfant atteint du syndrome de l’X fragile est retardé mentalement. Environ un tiers des enfants atteints de ce syndrome sont aussi autistes, ou possèdent certains traits autistiques. Puisque l’X fragile comprend les chromosomes, le syndrome peut être passé génétiquement du parent, à l’enfant.}, , , DIFFÉRENCES AU NIVEAU DU CERVEAU Plusieurs

vous savez sans doute qu'un individu de sexe féminin est porteur de 2 chromosomes X. Malgré tout, un seul reste actif pour être transcrit : un gène (le gène Xist), s'exprimant sur un des 2 chromosomes X (l'actif), gouverne la synthèse d'un ARN particulier : l'ARN-Xist. Celui-ci est produit en quantité tellement énorme qu'il tapisse complètement l'autre chromosome X, formant ainsi le corpuscule de Barr, structure caractéristique du X inactif. Cet ARN-Xist n'est pas traduit en protéine : on dit qu'il