Chromosome Y

deux ovaires. 5 c) Au niveau chromosomique. Chez l’homme, la paire de chromosomes sexuels (appelés gonosomes) comprend les chromosomes X et Y. Son caryotype est de 22 paires de chromosomes homologues + XY ( soit 23 paires ou 46 chromosomes) Chez la femme, la paire de chromosomes sexuels (gonosomes) comprend les chromosomes X et X. Son caryotype est de 22 paires de chromosomes homologues + XY ( soit 23 paires ou 46 chromosomes) 6 II- La mise en place du sexe masculin et du sexe féminin. 7 A-

ué sur les chromosomes n°11. Le gène a deux  allèles possibles: l’allèle A, normal, permet de fabriquer la mélanine.   L’allèle a, anormal, ne permettant pas la fabrication de la mélanine et dominé par l’allèle A.   1/ Dessiner les chromosomes n°11 de l’individu albinos. Indiquer sur le dessin les allèles portés par cet  individu.  2/ Faire de même pour un individu non atteint. Dessiner toutes les combinaisons possibles et expliquer  ce qui se passe. Exercice n°5: Des chromosomes, des gènes et leurs allèles

acides nucléiques I/Vue générale - dogme central II/Composants de base structure acides nucléiques 1 ADN Sucre bases Appariement et polarité, liaison H, polarité, brins antiparallèle structure 3D, hélice, forme A, B, Z Dénaturation, renaturation ADN Chromosomes notion d’histone 2 ARN structure types d’ARN et fonction ribosomes et ARNt III/REPLICATION, REPARATION et Modification du génome 1. Principes généraux la réplication est semi conservatrice Expérience 2. Chaque brin d’ADN sert de matrice pendant

algorithme génétique : La génétique a montrer l'existence de plusieurs opérations(étapes) au sein d'un organisme donnant lieu au brassage(filtrage) génétique. Ces opérations interviennent lors de la phase de reproduction lorsque les chromosomes de deux organismes fusionnent. Ces opérations sont imitées par les algorithmes génétiques afin de faire évoluer les populations de manière progressive. Sélection Pour savoir quels individus sont plus aptes à obtenir les meilleurs résultats, on procède

L'A.D.N constituant des chromosomes: Dans les cellules eucaryotes l'ADN est présent dans le noyau ou dans les chromosomes (pendant la division cellulaire) . Dans le noyau l'ADN est présent sous forme de filaments de chromatine (état condensé). Dans le chromosome la molécule d'ADN est sous forme très condensée. La molécule d'ADN est très longue et fine. Chaque chromatide de chromosome renferme une molécule d'ADN (l'homme a 46 chromosomes, donc 46 molécule d'ADN (chromosome à une chromatide). La

famille de gènes. Les nombreux gènes homéotiques de la drosophile sont regroupés sur un chromosome l’ensemble de ces gènes est appelé le complexe HOM . Quand on les compare on trouve une séquence de 180 nucléotides identiques d’un gène à l’autre : on parle d’homéo boîte . La disposition des gènes du complexe HOM sur le chromosome n’est pas aléatoire. Les gènes sont regroupés en une famille sur le chromosome 3 et sont disposés dans un ordre précis qui correspond parfaitement à leur lieu d’expression

enzymes assurent : l’ouverture de la double hélice ; la mise en place de nucléotides complémentaires ; la liaison des nucléotides successifs par liaisons covalentes. anaphase   3° phase de la mitose. Les 2 chromatides de chaque chromosome migrent vers les pôles opposés de la cellule, « tirés » par les fibres du fuseau : c’est l’ascension polaire. cellulose molécule présente dans la paroi des cellules végétales différenciées sous forme de fibres jointives (elles ne peuvent plus

génétique est contenue dans un noyau : les chromosomes sont séparés du cytoplasme par une enveloppe nucléaire. De plus, le cytoplasme renferme des organites aux formes spécifiques, comme les mitochondries (qui font la respiration cellulaire dans toutes les cellules) ou les chloroplastes (qui font la photosynthèse, mais qu’on ne trouve que dans les cellules chlorophylliennes). [pic] [pic] Le programme génétique de toute cellule est contenu dans ses chromosomes. Il est transmis de génération en génération

parfois floues ou chevauchantes: * la prophase où la chromatine se condense et forme les chromosomes qui deviennent COLORABLES et VISIBLES en microscopie optique; ce sont des chromosomes doubles (à deux chromatides issues de la réplication en phase S de l'interphase); l'enveloppe nucléaire se désagrège par fragmentation des citernes du réticulum qui entourent le nucléoplasme ; * la métaphase où les chromosomes MIGRENT car ils sont TIRÉS par les microtubules kinétochoriens et se disposent de part et

fonction spécifique à l'intérieur de la cellule. 2- Chromosomes et caryotype - Chromosome : Les chromosomes sont des empaquetages très denses d’ADN. Les chromosomes peuvent être monochromatides (1 chromatide) ou bichromatides (2 chromatides). - Chromatide : Une chromatide est une molécule d’ADN - Chromatine : Il s’agit de l’ADN sous forme filamenteuse, décondensé. - Caryotype : Le caryotype est un document montrant les différents chromosomes d’une espèce, triés par taille (du plus grand au plus