Chromosome Y

caryotypes d’espèces différentes. Les chromosomes sont différents en nombre et en forme dans chaque espèce, animale ou végétale. Ils sont porteurs d’informations génétiques différentes. Le caryotype est caractéristique d'une espèce : les individus d’une même espèce ont le même caryotype. 2) Indiquer quelles sont les conséquences d’une modification du nombre de chromosomes au sein d’une espèce. Toute modification du nombre ou de la forme des chromosomes peut empêcher le développement de l'embryon

syndrome de Down) Un enfant sur 800 naît avec un chromosome de trop. La trisomie 21 touche autant les garçons que les filles. La fréquence réelle est très supérieure mais 6 embryons ou fśtus sur 7 porteurs de trisomie 21 meurent in utero (avortement spontané). La trisomie 21 est la  première cause de handicap mental. I. DEFINITION DE LA MALADIE C'est une maladie génétique, chromosomique congénitale. Il faut savoir que les chromosomes portent l’ADN c’est à dire la mémoire de l’individu

lui-même. Autosome : chromosome non sexuel (paires identiques chez les mâles et les femelles). Axillaire : au niveau des aisselles. Axone : prolongement efférent d’un neurone. Bactérie : être vivant procaryote, c'est à dire unicellulaire dépourvu de noyau et d'autres compartiments membranaires internes. Barorécepteur : récepteur sensible à la pression. Biopsie : prélèvement d’un échantillon tissulaire sur le vivant. Bivalent : ensemble de deux chromosomes homologues réunis lors

signifie « le filament » (référence à l'aspect des chromosomes en microscopie), la mitose désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). C'est la division d'une cellule mère en deux cellules filles. Elle désigne aussi une étape bien particulière du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de séparation de chaque chromosome de la cellule mère et de leur répartition égale dans

Introduction La méiose et la fécondation sont les deux étapes de la reproduction sexuée qui se combinent pour assurer, d'une part, la constance du nombre des chromosomes d'une espèce et, d'autre part, la production d'individus génétiquement différents. Chaque chromosome est porteur de nombreux gènes dont beaucoup présentent plusieurs allèles. Sachant qu'un individu diploïde est porteur de deux allèles pour chaque gène, nous allons montrer comment les mécanismes de la méiose et de la fécondation

séminales et la prostate. Chez la Femme, on constate la présence d’oviductes, d’un utérus, d’un vagin et d’une vulve. Problématique : Comment se met en place l’appareil génital durant la vie fœtale ? Quel contrôle les chromosomes exercent sur le phénotype sexuel ? Influence des hormones sur le fonctionnement et la structure de l’appareil génital ? I/ Un stade phénotypique indifférencié Les voies génitales

Génotype et phénotype Dans les programmes ⇒ 3eme / Unité et diversité des êtres humains Les chromosomes portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent les caractères héréditaires. A un gène correspondent des informations différentes pour un caractère : ce sont ses allèles. En général, dans une cellule, un gène existe en deux exemplaires, occupant la même position sur chacun des deux chromosomes d'une paire. Les cellules possèdent, pour un même gène, soit deux fois le même allèle, soit

“groupe sanguin“ est sur le chromosome n° 9, sur le bras long. La présence ou l’absence de certaines molécules chimiques A et B (= antigènes A et B) est responsable des groupes sanguins du système ABO. Comment un gène “groupe sanguin” détermine-t-il l’appartenance à tel ou tel groupe sanguin ? Le gène code pour une enzyme qui dirige la synthèse des marqueurs membranaires Les hématies de groupe sanguin AB ont donc fabriqué les enzymes A et B. La notion de chromosomes homologues Dans chaque ¢,

cellules souches ou spermatogonies. Elle se produit dans la paroi des tubes durant 74 jours avant que les spermatozoïdes soient libérés dans le centre de ces tubes séminifères. A ce stade, ils contiennent leur matériel génétique adéquat, soit 23 chromosomes, mais ils ne possèdent pas encore toute leur mobilité ni tout leur pouvoir fécondant. Ce n’est que lors de leur cheminement dans l’épididyme, où ils sont stockés entre deux éjaculations, qu’ils vont acquérir leur pleine maturité. Les spermatozoïdes

chromatine (ensemble des chromosomes), il y a le nucléole. B/ division cellulaire : Méiose (Se fait en 2 divisions) Cellule reproductrices 1 DIV. REDUCTIONNELLE Prophase 1 disparition de la membrane nucléaire, chromatine --> chromosomes qui se mettent par pair (homologue) dédoublement des centrosomes qui vont se mettre de part et d'autre des pôles. Métaphase 1 les chromosomes homologues se disposent au niveau du plan équatorial. Anaphase 2 Les chromosomes vont migrer vers les pôles