Chromosome Y

première phase de la mitose : la prophase 2) la prophase C’est la première phase de la mitose ou division cellulaire, durant laquelle : ➢ les chromosomes se distinguent sous forme de filaments, ➢ le noyau gonfle, ➢ les nucléo filament se spiralisent, ➢ se duplique et deviennent progressivement des chromosomes, ➢ la disparition du nucléole ➢ la transformation du diplosome en aster se divisant en deux asters fils en deux points diamétralement oppose à la cellule

4 cases équiprobables qui indiquent les 4 types de fécondations possibles Dans un échiquier de croisement chaque case d’individus obtenus est équiprobable ; les proportions obtenues sont à l’image de la distribution aléatoire des chromosomes au cours de la méiose ; on parle de brassage interchromosomique. ( Réaliser l’échiquier de croisement du croisement-test ci-contre afin de justifier les proportions de souris grises et albinos obtenues. Réponse attendue

sous forme de CHROMATINE (dé condensé, pas de chromosome) Pendant la mitose, la chromatique se condense pour former des chromosomes ( 46) l’aspect évolue au cours des différentes phases. Les différents niveaux de condensation : Formation de nucléosomes ( enrouler la molécule d'ADN autour de protéines) : histones ----nucléofilament Le nucléofilament s'enroule sur lui même ( compacte de 1000 fois) = chromatine, puis ça donne un chromosome compacte de 8000 fois G1 = une chromatide

Dépôt légal : 6318/01 Imprimé en France SOMMAIRE Partie 1 CHAPITRE 1 CHAPITRE 2 CHAPITRE 3 CHAPITRE 4 GÉNÉTIQUE L’HÉRÉDITÉ HUMAINE ................................................................................................ LES CHROMOSOMES, SUPPORTS DE L’HÉRÉDITÉ ................................... INFORMATION GÉNÉTIQUE ET DIVISION CELLULAIRE .......................... ORIGINE DE LA DIVERSITÉ DES ÊTRES HUMAINS .................................. 5 19 31 43 Partie 2 CHAPITRE

Introduction Organisme Cellules Chromosome ADN gène Séquence d’un gène 5’... A A T T C C C G A A …3’ 3’... T T A A G G G C T T …5’ A la découverte du gène Les êtres humains sont constitués d’environ 60 000 à 100 000 milliards de cellules Chacune possède un noyau contenant 23 paires de chromosomes, la moitié provenant du père, l’autre de la mère. Chaque chromosome est un bâtonnet qui est le lieu de

diploïdes, l'œuf deviendrait tétraploïde. Un mécanisme complexe, la méiose permet de produire des gamètes haploïdes. En nous limitant à une espèce diploïdes de formule chromosomique 2n = 4, et à 2 gènes indépendants, c'est-a-dire situés sur des chromosomes différents, nous verrons que la méiose conduit à former des gamètes génétiquement différents à cause d'un brassage inter chromosomique, puis que la fécondation, en rétablissant la diploïdie, permet d'obtenir une grande diversité d'individus.

noyau et le cytoplasme. * La chromatine se condense pour former des chromosomes (pas encore bien visibles). Les fibres polaires et chromosomiques se mettent en place 2. La métaphase : * Les chromosomes sont nettement visibles. * Ils se déplacent et s’alignent à l’équateur de la cellule. A ce stade le fuseau mitotique, les fibres polaires s’imbriquent entre les fibres chromosomiques. * Chaque chromosome est formé de 2 chromatides relier entre elles au niveau du centromères.

de la science ont permis de montrer que l’identité sexuelle est inscrite dans toutes les cellules d’un individu. Celui-ci est sexué jusque dans ses cellules. En effet, l’information génétique est portée par les chromosomes. Ceux-ci sont au nombre de 46 dans l’espèce humaine. Ces chromosomes forment des paires, ils présentent des formes et des tailles semblables deux à deux. 2) Déterminisme de la mise en place des appareils sexuels Petit à petit, au cours du temps, tous les caractères

cellules procaryotes et eucaryotes 1/ La cellule eucaryote. 1.1 - Cytoplasme et éléments figurés. La cellule eucaryote de grande taille (10 à 100 µm) comprend un vrai noyau entouré d’une enveloppe nucléaire, contenant deux jeux semblables de chromosomes porteurs des informations génétiques responsables de leur transmission et de leur expression. Elle est diploïde. Son cytoplasme, siège des activités métaboliques de dégradation et de synthèse, est constitué d’un milieu homogène, le hyaloplasme,

contribuent à la fois à la stabilité du génome de l'espèce et à la diversité des génomes individuels. Chaque étape essentielle sera illustrée par un schéma. Votre réponse, structurée, se limitera au cas d'une cellule à 2n = 4 chromosomes et deux gènes a et b portés par des chromosomes différents, l'un des parents possédant les couples d'allèles a1, a2 et b1, b2, l'autre parent les couples d'allèles a3, a4 et b3, b4. Exercice 2 : Recherche d'informations utiles à la résolution d'un problème scientifique