Chromosome Y

[pic] | |Anomalie chromosomique |Nombre de chromosomes |Sexe de l’individu|Caractères particuliers des individus ayant un caryotype | |Anomalie1 |[pic] |47 |Masculin |Elle touche 1 cas sur 600 à 650 naissances | | |3 chromosomes 21 au lieu de 2| | |Les sujets atteints présentent les caractéristiques suivantes : |

une cellule-mère donne deux cellules-filles identiques entre elles et à la cellule dont elles dérivent. Le « cycle cellulaire » est essentiellement constitué de deux temps, l’interphase, au cours de laquelle les chromosomes sont répliqués, et la mitose, au cours de laquelle les chromosomes se répartissent entre les deux cellulesfilles (Fig. 1). En réalité, à côté de ce cycle de division chromosomique, existent un cycle cytoplasmique, un cycle centrosomique, un cycle nucléolaire, un cycle de l’appareil

nucléotides. On peut donc conclure que les nucléotides A sont plus importants chez les mammifères,T chez les végétaux et G chez les bactéries. 4. La molécule d’ADN qui trouve dans le noyau de toutes les cellules humaines, aggloméré sous forme de chromosome, est composés de 4 nucléotides (adénine, thymine, guanine et cytosine) qui associes en paire (adénine avec thymine et guanine avec cytosine) forment un double hélice. Le message de cette ADN est contenu dans la séquence des nucléotides le long de

LEXIQUE : LA MORPHOGENESE VEGETALE ET L'ETABLISSEMENT DU PHENOTYPE ADN : Acide désoxyribonucléique. Molécule constitutive des chromosomes, support de l'information génétique. Agent mutagène : Agent provoquant l'apparition de mutations. Allèle : Séquence particulière de nucléotides sur l'ADN, correspondant à l'une des différentes versions du gène. Anaphase : Troisième phase de la mitose durant laquelle les chromatides sœurs se séparent et migrent chacune vers un pôle opposé de la cellule

cellulaire. 1. Définition -Chromosome : état particulier d’un filament de chromatine qui apparaît pendant la division cellulaire (mitose). -Chromatine : état particulier de l’ADN 2. Le nombre de chromosomes Le nombre de chromosomes présents dans chaque noyau dépend de l’espèce : 46 chez l’homme Chaque chromosome simple correspond à 1 molécule d’ADN. -Cellule diploïde : -Comme la plupart des êtres-vivants -2X chaque type de chromosomes (2n) -Les chromosome de même type formant une paire

optique est indispensable du fait de leur très petite taille. II. Description La cellule est constituée (cf. schéma) : * d’une membrane cytoplasmique, * du cytoplasme, * les organites cellulaires * d’un noyau qui renferme les chromosomes porteurs de gènes. 1. La membrane cytoplasmique ou cellulaire C’est l’enveloppe externe de la cellule, elle contient le cytoplasme, permet les échanges entre les cellules grâce à sa perméabilité et autorise les entrées et sorties d’éléments

tête par le col et comprenant la pièce principale (45 microns) et la pièce terminale (1 à 2 microns). La spermatogenèse : est l’ensemble des phénomènes qui, des spermatogenèse, cellules souches diploïdes (2n chromosomes), aboutissent aux spermatozoïdes, gamètes masculins haploïdes (n chromosomes), elle débute à la puberté, atteint son maximum vers 30-30 ans, ralentit progressivement vers la quarantaine mais peut se poursuivre jusqu’à l’age avancé. Des marquages cellulaires à la thymidine tritiée ont

“sans mère”) ou par gynogénèse (“sans père”). Elles n'ont alors qu'un lot de chromosomes qui est ensuite doublé artificiellement ou +/- naturellement. Gamètes mâles sont cultivées (culture d'anthères immatures prélevés sur des bourgeons) => régénération de plantes entières. Puis doublage du lot de chromosomes (par traitement à la colchicine). Culture d'ovules immatures sur milieu artificiel => plantules à un lot de chromosomes puis doublé artificiellement (substance chimique) ou naturellement (pollen)

contenu gonosomal du spermatozoïde fécondant l'ovocyte qui détermine le sexe du futur embryon --> Après la méïose les gamètes possèdes un seul chromosome de chaque paire donc un seul gonosome : les ovocytes ont donc un chromosome X alors que les spermatozoïdes peuvent avoir soit un X ssoit un Y. La cellule oeuf possèdera donc soit deux chromosomes X (femelle) soit un X et un Y (mâle). 2) Réalisation du phénotype sexuel a) Le stade indifférencié 5eme semaine après fécondation : ébauche

s’efface progressivement, les chromosomes s’individualisent en s’épaississant et en se raccourcissant. Les deux centrosomes se déplacent aux extrémités de la cellule et mettent en place un réseau de fibres, les microtubules. 2ième phase : La Métaphase L’enveloppe nucléaire disparaît totalement. Chaque chromosome est capturé en son centre par les microtubules, et tous s’alignent à mi-chemin entre les centrosomes. 3ième phase : L’Anaphase Les centres des chromosomes ainsi alignés, les chromatides