Code génétique

Chapitre 8 : Les innovations génétiques Le génome de chaque être vivant est constitué de molécule d’ADN portant des gènes. Le phénotype est l’ensemble des caractères observables d’un être vivant, il s’exprime à plusieurs échelles : moléculaire, cellulaire, macroscopique. Le phénotype dépend directement ou indirectement des différentes protéines. Un gène peut présenter plusieurs versions différentes (Allèles) qui diffèrent par leurs séquences nucléotidiques : il y a polyallèlisme. Comment

Génétique = Science qui étudie la nature, le fonctionnement et la transmission des gènes. I- Génétique moléculaire A- Même programme dans toutes nos cellules 1/ Nature du programme génétique : ADN L’ADN est une macromolécule , son unité de structure sont les nucléotides. Chaqu’un est composé -« P » un acide phosphorique -« d » un désoxyribose -« b » une base organique Unis par des liaisons covalentes fortes , il existe 4 bases organiques

LA NATURE CHIMIQUE DU MATERIEL GENETIQUE  Les travaux de Griffith (1928) Expérience 1 Pneumocoques de type S (virulents) Mort de la souris par pneumonie Bactéries S vivantes dans le sang Expérience 2 Pneumocoques de type R (non virulents) Survie de la souris Bactéries R vivantes dans le sang Expérience 3 Pneumocoques de type S « tués » par la chaleur Survie de la souris Bactéries S mortes dans le sang Expérience 4 Pneumocoques de type S « tués » par la

sur la génétique ; Réfléxiences (le magasine de la culture scientifique) ; FMI HEBDO : science technologie article du 12/06/2003 « l’ADN n’est plus le seul maître de l’hérédité » L’ADN, acide désoxyribonucléique, est la molécule de l’hérédité. Elle contient sous forme codée toutes les informations permettant le bon développement et fonctionnement d’un organisme vivant quelle que soit son origine (animal, bactérien ou végétal). Elle est donc le lieu de stockage de l’information génétique mais permet

D’après le document 1, l’amaurose de Leber est une maladie héréditaire qui se manifeste dès la naissance. Dans 16% des cas, on connaît un gène, le gène RPE, dont l’allèle muté est responsable de la maladie. Cette maladie est donc bien une maladie génétique. On constate que l’allèle déficient possède quatre nucléotides en moins : il s’agit d’une délétion (quatre nucléotides AAGA ont « sauté »), ce qui décalera la lecture lors de la traduction et changera tous les acides aminés en aval. Portion

UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE CM4 : LA CELLULE 1. Structure de la cellule 2. Activité génétique de la cellule 3. Division cellulaire ou mitose 4. Autres fonctions cellulaires 5. Mort cellulaire 6. Tissu de l’organisme 7. Constituants chimiques de la cellule : rappels Christelle CHAUX UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Introduction : Cytologie : étude des cellules (forme, composition chimique, vie) Cellule : Unité fondamentale structurelle et fonctionnelle la + simple qui constitue

contrôlés par les gènes, autrement dit par l'ADN, support de l'information génétique. En effet, les gènes dirigent la synthèse des protéines qui jouent un rôle fondamental dans l'élaboration du phénotype. Cependant, le phénotype n'est pas exclusivement déterminé par le génotype. Il dépend également de facteurs extérieurs. 1. Comment passe-t-on d'un gène à une protéine ? La molécule d'ADN est le support de l'information génétique chez l'ensemble des êtres vivants. Localisé dans le noyau des cellules

désigner une modification irréversible de l'information génétique et héréditaire ( dans le cas d'une mutation germinale, modification de l'adn des cellules souches d'un gamète), dans la séquence d'un génome, ensemble du matériel génétique (ADN ou ARN) elles peuvent être dues à des erreurs de copie du matériel génétique lors de la préparation à la division cellulaire. Variations génétiques ou conséquences des mutations Les variations génétiques sont dues à des mutations, ce sont donc des modifications

GENETIQUE MOLECULAIRE ET CYCLE CELULAIRE L’essentiel des neurones et des cellules du cristallin ne produisent pas de mitose après la naissance (restent en Go). G1 ( transcription traduction G2 ( transcription traduction S ( duplication réplication parfois transcription traduction. Merotonie : Etudes de la structure de la cellule par phase de sectionnements. I Différents formes de l’ADN En interphase. ADN fibre 2nm ADN Echromatine 11nm ADN hétérochromatine 30nm Pendant la mitose

A partir de l'exploitation des documents 1 à 3, identifiez les témoins qui permettent de confirmer l'hypothèse proposée. Correction du Bac blanc de SVT Epreuve de type I : Nature, conséquences et transmission des mutations Les innovations génétiques sont de deux types : les mutations et les duplications. 0,5 point Ces phénomènes contribuent à la diversification des génomes de l'espèce. Les mutations sont des modifications de la séquence nucléotidique des génomes, pouvant ou non avoir des conséquences