Code génétique

(protéines défectueuses à l’origine de la mucoviscidose, enzymes différentes à l’origine des groupes sanguins…). Ces variations sont héréditaires, elles ont donc une cause génétique. Les protéines constituent le support moléculaire du phénotype. II. Relation entre gène et protéine L’ADN, support de l’information génétique, et les protéines, sont des molécules ordonnées :  un gène, cad un fragment d’ADN, est défini par sa séquence de nucléotides.  Une protéine est définie par sa séquence

La génétique microbienne 1° L’ADN, support des caractères transmissibles : 1.1. Définitions : La génétique étudie les caractères héréditaires et les variations accidentelles. L’approche de la génétique nécessite la connaissance de termes propres à cette discipline : • Un clone : Souche ou culture pure, c'est-à-dire une population de cellules génétiquement identique. • Le génome d’un organisme : Ensemble des gènes qu’il possède. C’est son patrimoine génétique. • Le phénotype d’un organisme

malade Pas de symptômes, bonne respiration des organes phénotype macroscopique sain Crises d’anomalie respiratoire phénotype macroscopique malade EXERCICE 2 PAGE 64 : HORMONE ET CODE GENETIQUE 1° partie de la question : découpage des séquences en triplet TGCTACATCCAGAACTGCCCCCTGGGC On sait que le code génétique est organisé en triplet TGC TAC ATC CAG AAC TGC CCC CTG GGC. 2° partie de la question : séquence d’acides aminés des deux hormones CYSTEINE TYROSINE ISOLEUCINE GLUTAMINE ASPARAGINE

Hypoxanthine = 6-hydroxy-purine - Guanine = 2-amino-6-hydroxy-purine - Xanthine = 2,6-dihydroxy-purine - Uracile = 2,4-dihydroxy-pyrimidine - Acide urique = 2,6,8-trihydroxy-purine Certaines questions nécessitent l’utilisation du tableau du code génétique universel présenté en annexe. REMARQUE : LORSQUE DES EXPLICATIONS ADDITIONNELLES ONT ETE APPORTEES SUR DES POINTS QUI NE SONT PAS TRAITES DANS LE NOUVEAU PROGRAMME, ELLES SONT INDIQUEES PAR UN ADDENDUM. 1ère question : Parmi les propositions

cytidine, la guanosineet la thymidine, dont l’ordre d’enchaînement est très précis et correspond à l’information génétique. L’ADN est formé de deux brins complémentaires enroulés en hélice (double hélice). LEs gènes sur l’ADN L’ADN est le support de l’information génétique, c'est-à-dire qu’il porte des milliers de gènes sous la forme de succession de nucléotides. Le code génétique permet d’associer chaque triplet de bases à un acide aminéparticulier. Chez l’Homme, on estime le nombre de gène

GENETIQUE I. De l'information génétique au phénotype Phénotype = ensemble des caractères visible, c'est ce qui apparaît, ce que l'on voit, les symptomes de la maladie au niveau de l'individu. Gènes = portion codante de la molécule d'ADN. Ils sont formés par une succéssion précise et ordonnée de nucléotide. L'ensemble des gènes constitue le génotype. Code génétique = c'est la succéssion précise des acides aminés qui constituent la protéine. Protéines = macromolécules formées par la

fonction de la phase du cycle cellulaire dans laquelle ils se trouvent. • L'ADN est formé d'une succession de nucléotides ; un nucléotide est lui-même composé d'un désoxyribose, d'un phosphate et d'une base azotée. • L'ADN porte le patrimoine génétique de l'individu, il est constitué d'un ensemble de gènes qui permettent la production de polypeptides indispensables à l'organisme. • Le cycle cellulaire est composé de trois étapes au cours desquelles la cellule assure sa croissance et le renouvellement

et ce dernier on peut affirmer ceci. Finalement grâce au calcul on peut voir qu’entre ces 2 espèces il y a 23 différences. Bilan Des mutations se sont faites sur les molécules d'ADN lors de la duplication ce qui modifie au fil du temps le code génétique de l'espèce. Ces mutations s'effectuent au fil de la descendance d'une espèce, ce qui accroit les différences dans les descendances des espèces. Les différences sont encore plus marquées, lorsque les espèces "originales" sont très éloignées (tels

aujourd’hui obtenir des levures ou des souris fluorescentes par le biais d’une injection d’un gène GFP (Green Fluorescent Protein). On sait que l’on peut obtenir des levures rouges par le métabolisme cellulaire qui est contrôlé par le patrimoine génétique. Dans la levure il y a des souches qui sont différentes par la couleur des colonies blanches (colonies sauvages) et des colonies rouges (colonies mutantes). Mais la science ne s’est pas contentée de ça, il est possible d’obtenir, aussi incroyable

nucléotide de l’ARNm : A-U, C-G. * Seul un brin de la double hélice est transcrit. Lorsque la transcription des gènes de ce segment d’ADN est finie, les ARNm sont libérés et la double hélice se referme. 2.2. La traduction 2.2.1 Le code génétique * Un gène -> enchaînement de nucléotides, Un polypeptide -> enchaînement d’acides aminés. * L’ordre dans lequel s’enchaînement les nucléotides d’un gène détermine l’ordre dans lequel sont formés les acides aminés du polypeptide