Codon d'initiation

identifiez la signification de trois codons. Pour cela, vous envisagerez systématiquement quels sont les différents codons qui peuvent être lus sur les ARN synthétiques et vous essaierez de leur associer un acide aminé unique. Le premier ARNm synthétique ne présente uniformément, qu’un seul type de codon : UUU. La protéine n’étant composée que de phénylalanine, on en déduit que le codon UUU code pour cet acide aminé. Le deuxième ARN, présente 2 types de codons UGUet GUG, qui correspondent aux deux

de bases ou codon. AAA codent Lys (lysine) CCC codent Pro (Proline) UUU codent Phe (phénylalanine) UCU codent Ser (sérine) CUC codent Leu (Leucine) Il existe 64 codons différents ! [pic] Le tableau du code génétique montre qu’un codon code pour un acide aminé, le code génétique est dit non ambigu. Le tableau du code génétique donne la correspondance entre les codons et les acides aminés Il existe 64 codons avec 61 codons qui codent pour les 20 acides aminés et 3 codons stop. Plusieurs

Résumé On a rapporté que trois mutations somatiques normales au codon 304 du gène de désaturase de phytoene (PDS) Hydrilla verticillata (L.F. Royle) fournissent la résistance au fluridone d'herbicide. Nous avons substitué le présent de l'arginine 304 dans le sauvage-type désaturase de phytoene de H verticillata (PDS) avec des chacun des 19 autres acides aminés normaux et avons examiné le PDS contre le fluridone. Dans des analyses in vitro, les mutations de la thréonine (thr), de la cystéine (Cys)

(Attention la règlette du logiciel est en pas de 3 donc compte les codons pour l’ADN et les AA pour la protéine) Doc 3 Comparaison des allèles du gène déterminant la synthèse de l’enzyme ERCC3 chez un individu sain et chez un individu malade Données : la séquence nucléotidique de l’allèle présent chez un malade est identique à celle de l’allèle normal à l’exception du nucléotide cytosine en position 197 (ou bien 2ème nucléotide du codon 66). Interprétation : C’est la perte du nucléotide à cytosine

aminés. Pour ce faire, il existe un code génétique qui montre la correspondance entre des triplets de nucléotides (codons) et chaque acide aminé. Ce code génétique, universel, permet donc à partir d’une séquence de nucléotides de fabriquer une séquence d’acides aminés : la protéine. Plusieurs codons peuvent déterminer le même acide aminés : on dit que le code est redondant. Un codon détermine toujours le même acide aminé : on dit que le code est univoque. D’un alphabet à 4 lettres (nucléotides) on

correspondent à un acide aminé. On parle de codon ou triplet Voir TP n°5 (épisode 2)  Le code génétique est dit : redondant :plusieurs combinaisons pour un aa Dégénéré : toutes les combinaisons sont attribuées Universel :mêmes correspondance pour tous les etres vivants. On remarque que 3 combinaisons ne correspondent pas à des aa mais à des codons non sens ou encore appelés stop. La lecture de ces codons arretera la traduction. B. Principe

appelé codon et acide aminé. Le code génétique est universel, un codon donné code toujour le même acide aminé. Plusieurs codons différents codent pour un même acide aminé, 64 codons pour 20 acides aminés différents qui entrent dans la constitution des protéines. On dit que le code génétique est redondant ou dégénéré. La lecture des codon de l'ARN messager se fait les uns à la suite des autres, elle est non chevauchante. Le code génétique est continue: il y a lecture successive de deux codons adjacents

Gène | • gène de CFTR, délétion de 3 nucléotides TTT du 508 codon + substitution d'un G par un T, dernier nucléotide du 507 codon | • gène de la PAH / beaucoup de mutations possibles sur ce gène souvent des substitutions | Polypeptide construit | • 507eme sain : MET_PHE_GLY_VAL 5507eme malade : MET_GLY_VAL => acide aminé manquant | • Changement d'acide aminé selon l'endroit de la mutation / chaîne raccourcie (codon-stop) | Activité de la protéine | • la CFTR est un

donner à nouveau un enfant malade est de ¼ Le code génétique est basé sur la correspondance entre un triplet de nucléotides ou Codon et un acide aminé parmi 20 différents. Plusieurs codons peuvent désignés le même acide aminé, on dit que le code génétique est Dégénéré. Cela permet de limiter les effets des mutations surtout en ce qui concerne la troisième lettre du codon. II. Le mécanisme de la synthèse des protéines A. Transcription de l’information au sein du noyau 1. Localisation de la

l’expression qui peut être très variable ;des mutations au niveau du site de la traduction, une mutation de ATG ;des mutations faux sens qui sont des changements d’acides aminés sur la protéine ; des mutations non sens qui est l’ajout d’un codon stop parmi les 3 codons stop du code génétique ;des mutations dans les sites d’épissage. Pour qu’un site d’épissage soit correct, il faut qu’il ait la séquence GT et puis la séquence AG en 3’ de l’intron qui est donc l’accepteur ;des mutations au niveau du branchement