Codon d'initiation

libéré. Dans les cellules eucaryotes l’ARN fabriqué dans le noyau passe à travers les pores nucléaires pour ensuite rejoindre le cytoplasme. III.4 Le code génétique Plusieurs mots formés de 3 nucléotides (=codon) correspondent au même a.a. Certains codons n’ont aucune correspondance (= codon stop ou non-sens) IV La biosynthèse des protéines IV.1 Localisation de la biosynthèse Pour réaliser la synthèse des protéines il faut des mitochondries ( siège de la respiration cellulaire, fournissant l’énergie

TP : Relation entre structure et fonction d’une protéine : exemple de la dépranocytose. I- Visualisation de la molécule d’hémoglobine Il y quatre chaines. Il ya deux chaines alpha : ce sont la verte et la bleue et deux chaines bêta la jaune et la cyan. Il y a des atomes de fer en rouge et quatre molécules d’hèmes en orange. II – comparaison des séquences nucléiques

l’ARNm, d’autres types d’ARN sont formés, notamment l’ARN de transfert (ARNt) qui est une molécule formée de peu de nucléotides (environ 70) et présente un aspect globulaire. L'ARNt est « bilingue » car cet anti-codon (= complémentaire au codon) fixe un acide aminé complémentaire du codon de l’ARNm qu’il est capable de reconnaître. De l’ARNr (ribosomal), constitutif des ribosomes, est aussi produit. Tous ces ARN vont intervenir dans l’étape suivante : la Traduction. • Traduction : 2ème étape

Les innovations génétiques I- ADN/ARNm et protéines Code génétique = système de correspondance entre les codons de l’ARNm et acides animés de la protéine du polypeptide. Dans 1 gène, 2 brins : 1 brin transcrit (non codant) et 1 brin non transcrit (codant). II- Origine d’un nouvel allèle d’un gène et conséquences au niveau des polypeptides codés A) Notions de polyallélie et polymorphisme Gène polyallélique = gène qui présente plusieurs allèles Gène polymorphique = gène qui possède

Ce groupe de trois bases (triplet) est appelé un codon. La lecture d’un codon conduit à l’expression d’un aa. Comme il y a 4 bases azotées différentes (ATGC) en les associant par trois on obtient 4 3 = 64 associations différentes, c’est à dire 64 codons différents possibles au niveau de l’ARNm. + 61 codons significatifs (codant pour des aa) + 3 codons non-sens (codons stop)  Le code génétique est redondant : Comme il n’existe que 20 aa pour 61 codons significatifs, il apparaît que le code génétique

pour que la cellule fonctionne grâce à un système de codon. Il s’agit d’un assemblage de trois nucléotides qui correspond à un acide aminé. Ce code est dit redondant car plusieurs codons codent le même acide aminé cependant il est non ambigu car un codon code toujours le même acide aminé. Pour pouvoir le bon code de lecture, sans chevauchement, chaque brin commence par le même codon initiateur (AUG) qui correspond à l’acide aminé méthionine. Ce codon nous indique le sens de lecture et comment prendre

position sur l’ADN, avec une thymine qui remplace une adénine et la conséquence de cette substitution sur la chaine protéique est que l’acide glutamique chez une personne saine et remplacé par la valine chez les personnes atteintes. 3 nucléotides (ou codon) code pour 1 acide aminé, donc lorsque c’est en 20eme position, c’est en 7 eme position sur la chaine protéique. Q6/ A/ La liaison truc Synthèse des protéines : Cette synthèse de protéines se fait en 2 étapes : La première se fait dans le noyau

DeltaF508 est très difficilement intégrée à la membrane et son absence entraîne la production d'un mucus visqueux qui bouche bronchioles et canaux pancréatiques. 1)Indiquer sur la feuille de l'énoncé les numéros des nucléotides et les numéros des codons pour l'allèle normal. Définir ce qu'est un gène et ce qu'est un allèle. 2) Comparer les deux allèles du gène en question. En quoi consiste cette mutation ? On citera précisément les nucléotides concernés ainsi que leur position. Y-a-il une ou deux

silencieuse (un codon est remplacé par un autre codon pour le même acide aminé). ➢ La chaîne polypeptidique est modifiée suite à la mutation : on distingue alors différents cas : → La modification d’un acide aminé de la protéine ne présente aucune conséquence : mutation neutre, → La modification d’un acide aminé de la protéine entraine une modification dans sa fonction : mutation faux sens, → Par substitution ou décalage du cadre de lecture, un codon non-sens apparaît

nucléotides correspondent à un acide aminé. 147*3= 441 il y a trois nucléotides qui manquent ce sont les derniers de la chaîne nucléique il corresponde à un codon stop. Le lien entre l’ADN et la protéine est le code génétique. Trois nucléotides correspondent à un acide aminé. On peut constater qu’un acide aminé peut posséder plusieurs codons différents (la glycine a 4 triplets de nucléotides différents). On dit que le code génétique est redondant. La correspondance 3 nucléotides, un acide aminé